휴대형 문자 인식 및 음성 합성 장치 요구사항

최완성(Wan-Sung Choi),공희철(Hee-Chul Kong) 한국엔터테인먼트산업학회 2013 한국엔터테인먼트산업학회 학술대회 논문집 Vol.2013 No.5

본 논문에서는 시각장애인, 외국어 학습 및 해외 여행자등에게 필수적인 휴대형 문자 인식 및 음성 합성장치 설계시의 요구사항을 도출하여 기술한다. 특히 문자 인식의 정확도를 제고시키기 위해서는 양질의 Image 습득이 필수적인 전제 조건인데, Image 습득 기능에 대한 필수적인 사용자 요구사항을 중심으로 분석한다. 기존 장치들의 특성을 조사함으로써 문제점들을 도출하고, 사용자 측면에서의 개선 방안들을 분석한다. 특히 Image 크기 및 해상도, Image Scan 방법, 초점 조정, Scan시에 조명등의 환경 조건 등에 대한 방안을 제시하고, 휴대형 문자인식 및 음성합성 장치 구성방안에 대하여 기술한다.

Localization and Developmental Changes of Dopamine $D_1$ and $D_2$ Receptor mRNAs in the Rat Brain

김명옥,최완성,이봉희,조경재,서숙재,강성구,김경진,백상호,Kim, Myeong-Ok,Choi, Wan-Sung,Lee, Bong-Hee,Cho, Kyung-Jae,Seo, Sook-Jae,Kang, Sung-Goo,Kim, Kyung-Jin,Baik, Sang-Ho The Korean Society for Integrative Biology 1997 Korean journal of biological sciences Vol.1 No.3

Dopamine plays diverse roles in the fetal brain development and differentiation. However, the development of the dopaminergic neurons and its receptors has not been fully understood. In our studies, in situ hybridization and immunohistochemical methods were used to investigate the ontogeny of dopaminergic neurons and its receptor subtypes during the fetal development of the rat. In situ hybridization data showed that dopamine $D_1$ and $D_2$ receptor mRNAs were expressed in the ventricular and subventricular zones of ganglionic eminence, thalamus, hypothalamus, and cortical neuroepithelium on gestational day 13. Expression of dopamine $D_1$ and $D_2$ receptors during gestational days 17 and 19 reached the same or similar level of that in the adult brain. Expression of $D_1$ receptor mRNA preceded that of $D_2$ receptor mRNA in the early developmental stage, although this pattern was reversed with the sharp increase of $D_2$ receptor mRNA soon after. $D_2$ receptor mRNA was expressed in substantia nigra of mesencephalon of the fetal rat brain. However, $D_1$ receptor mRNA was not detected in substantia nigra. Our results indicate that dopamine might function in the fetal brain during the early gestational period.

Alterations of Tyrosine Hydroxylase and Choline Acetyltransferase in the Retina of the Diabetic Rat

최미영(Mee-Young Choi),김영희(Young-Hee Kim),김윤숙(Yoon-Sook Kim),남희(Hee Nam),유지명(Ji-Myung Yoo),최완성(Wan-Sung Choi),조경제(Gyeong-Jae Cho) 대한해부학회 2006 Anatomy & Cell Biology Vol.39 No.6

To investigate the effect of hyperglycemia on the visual system, we investigated the retinal dopaminergic and cholinergic systems using tyrosine hydroxylase (TH) and choline acetyltransferase (ChAT) in the rat retinas of streptozotocin (STZ)-induced diabetes. Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of STZ (50 mg/kg) to Sprague-Dawley rats (250~300 g). We first analyzed morphologic thickness changes in the several retinal layers of 6-week-old control and STZ-diabetic rats after H & E staining. To confirm whether TH and ChAT protein expressions changed, we carried out immunohistochemistry analysis and Western blotting. After induction of diabetes, significant changes were not shown in the retinal thickness at 6 weeks. TH and ChAT immunoreactivities were clearly detected in amacrine cells and sublaminas in the inner retina of both control and diabetic rats, showing continuously reduced positive amacrine cells in the retinas during diabetes. In addition, the decline in TH and ChAT protein expression was already present to a significant extent in the retina at 6 weeks in early diabetes. Our present study demonstrates the possibility that the observed alterations in TH and ChAT in the diabetic retina may cause the visual system changes in the retinal pathophysiology associated with diabetes mellitus. 본 연구에서는 고혈당이 시각의 dopaminergic 및 cholinergic system에 미치는 영향을 알아보기 위하여 streptozotocin (STZ)으로 유도한 당뇨병 모델 흰쥐의 망막에서 tyrosine hydroxylase (TH)와 choline acetyltransferase (ChAT)의 변화를 알아보았다. 당뇨병은 250~300 g Sprague-Dawley (SD) 흰쥐에 50 mg/kg STZ을 복 막내 주사하여 유도하였고 6주 후에 희생시켰다. H & E 염색을 통하여 정상쥐와 당뇨쥐 망막의 형태학적인 변화를 관찰하였고, 면역조직화학법과 western blotting을 이용하여 TH와 ChAT 단백질의 발현과 변화를 분석하였다. 당뇨병 유발 6주 후 흰쥐의 망막에서 뚜렷한 형태학적인 변화는 나타나지 않았으나 TH와 ChAT의 단백질 발현과 면역반응성의 유의적인 감소가 확인되었다. 본 연구는 TH와 ChAT의 변화가 초기 당뇨 흰쥐 망막의 시각시스템변화와 연관되어 있음을 시사한다.

Analysis of T Lymphocyte Subpopulation Change Defined by Monoclonal Antibodies Immediately after Radiotherapy

채규영(Gyu Young Chai),최완성(Wan Sung Choi) 대한방사선종양학회 1992 Radiation Oncology Journal Vol.10 No.2

1991년 6월부터 1991년 12월까지 경상대학교병원 치료방산선과에서 방사선치료를 시행받은 40명의 환자에 대하여 치료직전 및 치료종료직후에 있어서의 T임파구의 비율 및 T임파구 아형의 구성비의 차이를 비교분석하였다. 연구대상이 된 40명의 환자중 12명은 두경부에, 14명은 흉부에, 14명은 골반부에 방사선치료가 시행되었으며, 22명은 방사선치료만을, 18명은 수술후 방사선치료를 시행받은 환자들이었다 전환자에 대한 방사선치료직후의 T임파구 및 그 아형의 구성비율의 변화를 살펴보면 총 T임파구의 비율은 56.5%에서 55.4%로 감소하였고, 조력 T임파구의 비율은 36.5%에서 34.1%로 감소한 반면 억제 T임파구의 비율은 23.6%에서 25.4로 증가하여 조력 T임파구와 억제 T임파구의 비는 1.53에서 1.37로 감소는 결과를 나타내었다. 치료부위에 따른 변화양상의 차이는 거의 없었고, 흉부에 방사선치료를 시행받은 3명과 두경부에 치료를 받은 1명에 있어선 방사선치료 직후의 조력 T임파구와 억제 T임파구의 비가 치료전에 비하여 오히려 증가되어 있었다. 또한 수술후 방사선치료를 시행받은 군과 방사선치료만을 시행받은 군사이에서 조력 T임파구와 억제 T임파구비의 변화의 차이는 관찰할 수 없었다. 본 연구로부터 방사선치료직후, 총 T임파구 및 조력 T임파구의 비율이 감소함을 확인하였고 조력 T임파구와 억제 T임파구의 비는 감소하되 감소의 크기는 치료조사야의 크기에 영향을 받지 않고, 또한 방사선량의 차이에 의해서 조력 T임파구의 비율이 더욱 현저하게 감소하는 것은 아니라는 것을 관찰할 수 있었으나 이는 좀 더 많은 수의 환자와 장기간의 추적 연구를 통해 확증되어야 할 것이며, 장기간에 걸친 변화양상과 환자의 예후와의 상관관계를 밝히기 위한 계속적인 추적연구가 있어야 할 것이라는 결론을 얻었다. We studied the T lymphocyte and its subpopulation percentage change in 40 patients immediately after the radiation therapy. Study population consisted of 12 patients treated at the site of head and neck region, 14 patients treated at the site of thoracic region, and 14 patients treated at the site of pelvic region. Twenty two patients received radiotherapy as postoperative modality. Immediately after radiotherapy, total T lymphocyte(T1) percentage was decreased from 56.4% to 55.2%, helper T cell (T4) percentage was decreased from 36.4% to 34.1%, but suppressor T lymphocyte (T8) percentage was increased from 23.5% to 25.4%. As a result, T4/T8 ratio was decreased from 1.57 to 1.39. This study suggested that immediate change after radiotherapy of the T lymphocyte and its subpopulation percentage was not related to the treatment volume and the degree of helper T cell decrement was not pronounced by the radiation dose increment. Long-term follow-up study in larger scale is needed to determine long term changing pattern in T lymphocyte subpopulation and its relationship to the prognosis of patients

흰쥐 난포의 성장과 퇴화에 따른 bcl-2 단백질 발현에 관한 면역조직화학적 연구

고필옥,정성윤,조경제,최완성,곽수동,Koh, Phil-ok,Jeong, Sung-yoon,Cho, Gyeong-jae,Choi, Wan-sung,Kwak, Soo-dong 대한수의학회 1999 大韓獸醫學會誌 Vol.39 No.1

In the mammalian ovary, follicular development and atresia continuously occur during the reproductive cycles. Follicular atresia occurs through granulosa cell apoptosis. Apoptosis is known as the physiological cell death, which is regulated by bcl-2 gene family. In the bcl-2 gene family, bcl-2 and bcl-xLong are known as inhibitors of apoptosis, whereas bax and bcl-xShort are known as inducer of apoptosis. We thought that bcl-2 protein is associated with follicular development and atresia. But it is not known that the distribution of cells containing bcl-2 protein during follicular development and atresia. Therefore, to examine the distribution of cells with bcl-2 protein during ovarian follicular development and atresia, the immunohistochemistry was used in the rat ovary. Bcl-2 immunoreactivity was localized in the interstitial cells, theca externa cells and granulosa cells around of antrum. All positive signals were observed in the cytoplasm of these cells. Positive signals were strongly observed in the interstitial and theca externa cells of growing antral follicles. While, positive signals were weakly observed in these cells from atretic antral follicles. Positive signals were very weakly observed in the granulosa cells of growing and atretic antral follicles. According to these data, we suggested that bcl-2 proteins which were strongly expressed in the interstitial cells and theca externa cells of growing antral follicles inhibit follicular atresia. And we purposed that bcl-2 proteins regulated follicular development and atresia through the action of bcl-2 gene family.

IgG와 IgM 항체를 유도하는 sparganum의 항원에 관한 면역조직화학적 및 전기영동에 의한 연구

김창환(Chang Hwan Kim),최완성(Wan Sung Choi) 대한기생충학열대의학회 1991 The Korean Journal of Parasitology Vol.29 No.4

전자간증 산모의 태반에서 Apoptosis에 관한 연구

최원준 ( Won Jun Choi ),신정규 ( Jeong Gyu Shin ),최완성 ( Wan Sung Choi ),이종학 ( Jong Hak Lee ),백원영 ( Won Young Paik ) 대한주산의학회 2002 Perinatology Vol.13 No.3

목적:전자간증 산모의 태반에서 정상 산모와 비교하여 apoptosis의 차이를 확인하고, apoptosis를 조절하는 매개인자인 bcl-2, bax, caspase-3의 발현양상을 조사하여 전자간증과 apoptosis와의 관련성을 알아보고자 하였다. 방법:전자간증 산모 10예와 정상 산모 15예의 태반을 연구에 사용하였으며, TUNEL 염색법을 이용하여 apoptotic index를 구하여 두 군을 비교하였고, 면역조직화학염색법으로 bcl-2, bax, caspase-3의 발현의 차이를 조사하였다. 결과:전자간증 산모의 태반에서 정상 산모에 비해 apoptotoc index가 주로 영양막에서 유의하게 증가 되었다. 합포영양막에서 주로 발현된 bcl-2는 전자간증 산모의 태반에서 감소하였으나 유의한 차이는 없었고, 세포영양막에서 주로 발현된 bax는 전자간증 산모의 태반에서 증가하였지만 유의한 차이는 없었다. Caspase-3의 발현 부위는 주로 세포영양막이었으며 전자간증 산모의 태반에서 정상 산모에 비해 유의하게 증가되었다. 결론:전자간증 산모의 태반에서 apoptosis는 증가되었고, 적어도 caspase-3의 발현 증가는 전자간증의 병리기전에 중요하게 작용할 것으로 생각되며 여기에는 추후 더 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다. Objective:To investigate the change of placental apoptosis and the expression of their mediator in preeclampsia women. Methods:Placental tissues from 10 cases of preeclampsia and 15 cases of normal pregnancy were analyzed using terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate nick-end labeling(TUNEL) staining. Expressions of bcl-2, bax, caspase-3 was also assessed using immunohistochemistry. Results:In TUNEL staining, the number of apoptotic nuclei were significantly increased in the trophoblast of preeclampsia than normal pregnancy. Bcl-2 was mainly expressed in syncytiotrophoblast and bax was mainly expressed in cytotrophoblast. Bcl-2 expression was decreased and bax expression was increased in the preeclampsia than normal, but the difference was not significant. Caspase-3 was mainly expressed in the cytotrophoblast and expression was significantly increased in the preeclampsia than normal pregnancy(p<0.05). Conclusion:Placental apoptosis, especially accompanied with increased expression of caspase-3 in cytotrophoblast, might be related with in the pathogenesis of preeclampsia.

cDNA expression array를 이용한 전자간증 태반의 Apoptosis 및 매개인자에 대한 연구

최원준 ( Won Jun Choi ),최완성 ( Wan Sung Choi ),이종학 ( Jong Hak Lee ),백원영 ( Won Young Paik ) 대한산부인과학회 2003 Obstetrics & Gynecology Science Vol.46 No.2

목적 : 본 연구는 apoptosis가 전자간증 산모의 태반에서 어떠한 양상으로 나타나는지를 조사하고 어떤 종류의 매개인자가 관여하는지를 밝히고자 하였다. 연구 방법 : 전자간증 산모의 태반에서 apoptotic body를 확인하고자 TUNEL법을 사용하였고, cDNA expression array를 이용하여 전자간증 산모의 태반에서 apoptosis에 관여하는 미지의 유전자를 밝히고자 하였다. 결과 : 전자간증 산모의 태반에서 정상 산모의 태반에 비해 Objective : The present study was designed to examine whether preeclampsia is associated with an increase in placental apoptosis and to detect differential expression of mediators involved in apoptosis. Methods : Placental tissues from 10 cases of preecla

Expression of Bcl-2 and Bax mRNAs During Follicular Development and Atresia in the Rat Ovary

고필옥(Phil Ok Koh),강상수(Sang Soo Kang),최완성(Wan Sung Choi),곽수동(Soo Dong Kwak),조경제(Gyeong Jae Cho) 대한해부학회 1999 Anatomy & Cell Biology Vol.32 No.1

포유류의 난소는 생식주기에 따라 난포의 성장 (follicular development)과 퇴화(follicular atresia)가 주기적으로 일어나며 이중 난포의 퇴화는 programed cell death인 apoptosis에 의해 일어난다. Apoptosis는 bcl-2 gene family에 의해 조절되며 이들 유전자 중 bcl-2는 apoptosis를 억제하는 유전자로, bax는 apoptosis를 유도하는 유전자로 알려져 있다. 본 연구에서는 미성숙한 흰쥐에 PMSG를 투여하여 난포의 성장과 퇴화를 유도한 후 이들 난포에서 bcl-2와 bax mRNA의 발현을 in situ hybridization으로 조사하였다. PMSG를 투여한 후 1일과 2일군에서는 대부분의 난포가 난포강을 형성하였고 과립세포가 균일하게 난자를 둘러싸고 있 었으며 투여후 3일군에서는 성장하는 난포와 난포의 형태가 일그러지고 과립세포층이 얇아지는 퇴화하는 난포들이 관찰되었다. 4일, 5일군에서는 난포의 과립세포층이 얇아지고 응축된 핵이 나타난 퇴화하는 난포들이 관찰되었는데 이들 퇴화하는 난포는 in situ DNA end labeling에 양성반응세포을 보였다. Bcl-2 mRNA에 대한 in situ hybridization에서는 성장난포와 퇴화난포의 기질세포 (interstitial cell), 난포막세포 (theca cell)에서 양성반응이 나타났고 PMSG를 투여한 후 1일, 2일군의 성장난포의 기질세포, 난포막세포에서 강하게 발현되었다. Bax mRNA는 성장난포와 퇴화난포의 기질세포, 난포막세포, 과립막세포 (granulosa cell)에서 양성반응이 나타났고 PMSG를 투여한 후 4일, 5일군의 퇴화난포의 기질세포, 난포막세포와 과립막세포에서 발현되었으므로 bcl-2와 bax의 비율이 세포의 운명을 결정하는데 중요한 역할을 한다는 사실을 확인 할 수 있었다. Bcl-2는 난포의 성장과 퇴화시 기질세포, 난포막세포에서 발현되어 난포의 퇴화를 억제하는 역할을 하며 bax는 퇴화하는 난포의 기질세포, 난포막세포와 과립막세포에서 발현되어 난포의 퇴화를 유도한다고 생각되었다. 따라서, bcl-2와 bax는 기질세포와 난포막세포에서 주로 합성되어 난포의 성장과 퇴화를 조절한다고 할 수 있다. In the mammalian ovary, follicular atresia occurs through apoptosis. Apoptosis is known as the physiological cell death, which is regulated by bcl-2 gene family. In the bcl-2 gene family, bcl-2/bcl-xLong is known as an inhibitor of apoptosis, whereas bax/bcl-xShort is known as an inducer of apoptosis. We thought that these genes are associated with follicular development and atresia. Therefore, the present study used a in situ hybridization to examine the expression of bcl-2 and bax mRNAs during ovarian follicular development and atresia induced by PMSG(15 IU) treatment in the immature rat ovary. Morphological changes were occurred with the manner of five days periodicity after PMSG treatment. One or two days after PMSG treatment, ovaries had growing follicles with antrum and healthy granulosa cells. Three days after treatment, some degenerating follicles which had thinner granulosa cell layers than growing follicles were observed. At day four and five after treatment, degenerating follicles which have pyknotic nuclei and thin distorted granulosa cell layers appeared. These atretic follicles showed positive reaction with in situ DNA end labelling which indicates apoptotic changes. This study showed that bcl-2 mRNA was expressed in the theca and interstitial cells. Growing follicles of one or two days have showed stronger bcl-2 mRNA signals than atretic follicles of four or five days in these cells. Bax mRNA was expressed in the theca cells, interstitial cells, and granulosa cells. Atretic follicles of four or five days showed stronger bax mRNA signals than growing follicles of one or two days in these cells. Expression of bcl-2 mRNA was increased in growing follicles while decreased in atretic follicles. In contrast, expression of bax mRNA was increased in atretic follicles while decreased in growing follicles. Therefore, we confirmed that follicular development and atresia were affected by the change in the ratio of bcl-2 and bax mRNAs. According to these data, we proposed that these two genes are associated with follicular development and atresia.

Involvement of VEGF in Both Cell Apoptosis and Survival in the Retina of Type 2 Diabetic OLETF Rats

김영희(Young Hee Kim),최미영(Mee Young Choi),김윤숙(Yoon Sook Kim),노구섭(Gu Seob Roh),김현준(Hyun Joon Kim),강상수(Sang Soo Kang),최완성(Wan Sung Choi),조경제(Gyeong Jae Cho) 대한해부학회 2007 Anatomy & Cell Biology Vol.40 No.4

Vascular endothelial growth factor (VEGF)는 망막혈관장애, pericyte 손실, 망막신경세포사와 세포증식등을 포함한 당뇨병의 초기망막병변에 많은 영향을 미친다. 본 연구에서는 제2형 당뇨병 쥐의 망막에서의 세포사와 세포생존에 VEGF가 연계되어 있는지를 조사하였다. 실험에는 자발적인 제2형 당뇨병 모델의 하나인 28주령의 Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF)쥐들과 대조군으로 Long-Evans Tokushima Otsuka (LETO)쥐들의 망막이 이용되었다. 대조군에 비해 OLETF 쥐의 망막에서는 pericyte 손실의 증거와 함께 세포증식, 세포사, endothelial nitric oxide synthase (eNOS)와 VEGF의 증가가 확인되었다. 또한, OLETF 쥐의 망막에서의 세포사멸신호는 VEGF에 특이적인 세포에서 일부 확인되었지만, VEGF-independent eNOS 특이 세포에서는 전혀 관찰되지 않았다. 이 결과들은 제2형 당뇨병 OLETF 쥐의 망막에서 VEGF는 세포사와 eNOS 의존적 세포생존에 모두 관계하고 있음을 시사한다. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is closely involved in early retinal pathology of diabetes, including blood-retinal barrier breakdown, pericyte loss, neuro-retinal apoptosis, and cell proliferation. This study examines the involvement of VEGF in cell apoptosis and survival in the retina of animals with type 2 diabetes. We used retinas from 28-week-old Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, a model of spontaneous type 2 diabetes, and Long-Evans Tokushima Otsuka (LETO) rats as controls. In parallel with evidence for pericyte loss, we found cell proliferation, apoptosis, and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) (an indicator of endothelial cell proliferation/survival) and VEGF overexpression in the OLETF-retina, compared to control LETO. Furthermore, apoptotic signals were partly co-localized to only VEGF-positive cells in the OLETF-retina, but no apoptotic signals were found in VEGF- and eNOS-double-positive cells. These results suggest that upregulated VEGF is involved in apoptosis and eNOS-dependent cell survival in the retinas of type 2 diabetic rats.