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김선임 ( Seon Im Kim ),정소영 ( So Young Joung ),황현주 ( Hyun Ju Hwang ),박지권 ( Ji Kwon Park ),신정규 ( Jeong Kyu Shin ),이순애 ( Soon Ae Lee ),이종학 ( Jong Hak Lee ),백원영 ( Won Young Paik ) 대한산부인과학회 2007 Obstetrics & Gynecology Science Vol.50 No.7
두개강 내 발생하는 지주막 낭종은 구조물의 비분리나 중복에 의해 지주막내 뇌수막이 차 있는 질환으로 신생아에서 발생하는 두개강 내 종양의 약 1%를 차지한다. 발생원인으로는 지주막의 발생이상, 외상 또는 감염에 속발되어 생기는 것으로 생각되어지고 있다. 지주막 낭종은 초음파 검사상 균일한 저음영의 경계가 명확한 낭종의 특징을 보인다. 예후는 진단받을 당시의 나이, 크기 및 위치에 영향을 받으며 대부분 출생 후 무증상으로 지내게 된다. 하지만 종종 크기가 커지면서 주변의 뇌조직을 누를 수 있으며 뇌수종 형성 및 두개강 전체를 차지하게 되기도 하는 질환이므로 조기 진단 및 치료가 중요하다. 저자들은 임신 32주 6일에 초음파에 의해 진단, 출생 후 신생아 MRI 검사에서 왼쪽 지주막 낭종 및 왼쪽 맥락총 낭종으로 진단되어 이후 추적관찰하고 있는 1예와 임신 27주 5일에 본원으로 전원되어 초음파 검사상 지주막 낭종으로 진단, 출생 후 신생아 초음파 검사상 지주막 낭종으로 진단되어 생후 12개월에 낭종 천공술 시행 후 정상 발달을 보이고 있는 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Intracranial arachnoid cysts are collections of clear fluid within the arachnoid membrane because of nondisjunction or duplication of the structure. They are rare, represent only 1% of intracranial masses in newborns. Etiologically, they are thought to be due to maldevelopment of the arachnoid or secondary to trauma or infection. The arachnoid cyst by ultrasonogram shows characteristic well capsulated homogeneous hypoechoic cyst. Many arachnoid cysts remain asymptomatic, however, and become symptomatic later in life to cyst growth-resulting in a compression, displacement and irritation of the surrounding structures. So, early diagnosis and treatment of these cysts are important. We present two cases of arachnoid cysts diagnosed in utero by ultrasonogram. In one case, postnatal MRI was checked and confirmed arachnoid cyst with choroid plexus cyst. And other case, postnatal brain USG was checked and diagnosed arachnoid cyst. Both children are asymptomatic, and presents normal development until now. But latter children underwent surgical treatment due to persistent huge cyst and hydrocephalus.
하만택 ( Man Taek Ha ),조익민 ( Ick Min Cho ),정소영 ( So Young Joung ),박지권 ( Ji Kwon Park ),신정규 ( Jeong Kyu Shin ),최원준 ( Won Jun Choi ),이종학 ( Jong Hak Lee ),백원영 ( Won Young Paik ) 대한산부인과학회 2006 Obstetrics & Gynecology Science Vol.49 No.12
Presacral teratomas are rare tumors derived from embryonic germ layers. They present mostly in infancy and are extremely rare in adults. Patient with presacral teratoma in adults may be asymptomatic on initial presentation. The symptoms are due to their size, to the compression of pelvic viscera or to their complications. CT or MRI are the important investigations for characterization of the mass, evaluation of its intrapelvic extension and relationship to other structures. The treatment of presacral teratomas is mainly complete surgical resection. We report a case of presacral teratoma in 47-year-old woman with a brief review of the literatures.