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      저자 : 정경연 ( Kyong Yeun Jung ) (검색결과 1 건)
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        항사구체기저막 항체 및 MPO-ANCA 양성인 초승달 사구체신염

        조종태 ( Jong Tae Cho ),고재향 ( Jai Hyang Go ),정경연 ( Kyong Yeun Jung ) 대한내과학회 2012 대한내과학회지 Vol.83 No.5

        Rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) is a clinical syndrome involving abrupt or insidious onset of hematuria, proteinuria, and anemia, and rapidly progressive renal failure. Crescentic glomerulonephritis is a histopathological term for RPGN showing extensive extracapillary proliferation, i.e., crescent formation. There are three major immunopathological categories of crescentic glomerulonephritis: anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) antibody disease, immune complex-mediated, and pauci-immune (anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody [ANCA]-positive). A small minority of all patients with glomerulonephritis develop crescentic glomerulonephritis. Anti-GBM antibodies and ANCA rarely coexist. There have been a few reports of dual positive crescentic glomerulonephritis with anti-GBM antibodies and ANCA in Korea. Here, we describe the case of a 73-year-old woman showing RPGN clinically and crescentic glomerulonephritis pathologically with coexisting anti-GBM antibodies and myeloperoxidase-ANCA. (Korean J Med 2012;83:654-658)

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