팬텀을 이용한 다기능 위$\cdot$십이지전관 코일 카테타의 유용성 평가

임진오,김태형,최원찬,정양화,이광종,송인욱,이형진,Lim Jin-Oh,Kim Tae-Hyung,Jung Yang-Hwa,Choi Won-Chan,Lee Kwang-Jong,Song In-Wook,Lee hyeong-Jin 대한방사선사협회 2003 대한방사선사협회지 Vol.29 No.1

Purpose : To evaluate was the newly designed gastroduodenal coil catheter: in-vitro test. Material and Method : the coil catheter that we made in our laboratory was 150 cm. The coil that is made of stainless steel wire was composed 1.3m inner diameter and

팬텀을 이용한 다기능 위·십이지장관 코일 카테타의 유용성 평가

임진오(Jin-Oh Lim),김태형(Tae-Hyung Kim),정양화(Yang-Hwa Jung),최원찬(Won-Chan Choi),신지훈(Ji-Hoon Shin),송호영(M.D.) 대한방사선과학회(구 대한방사선기술학회) 2003 방사선기술과학 Vol.26 No.4

새로 개발된 다기능 위·십이지장관 코일 카테타의 유용성을 체외실험을 통하여 평가하고자 한다. 위·십이지장 코일 카테타는 전체길이가 150㎝되게 하여 두께 0.3㎜의 스테인레스 세선을 내경 1.3㎜ 코일스프링으로 만들고 폴리에틸렌계의 열수축 튜브를 피복하였다. 카테타의 원위부 끝에서 20㎝ 지점까지 금 표식자 7개를 부착하여 방사선 투시상 길이 측정이 가능하게 하였으며, 원위부 7㎝, 13㎝, 19㎝ 지점에 조영제 분사가 가능하도록 측부 분사구를 제작하였다. 기존의 5Fr. 혈관용 카테타와 새롭게 제작된 코일 카테타를 대상으로 방사선 불투과도와 조영제 분사능력을 평가하였다. 방사선 불투과도는 필름농도를 비교하였고, 조영제 분사능력은 아크릴을 이용하여 4개의 함을 제작하고 그 내부에 카테타를 위치시킨 후 자동주입기를 이용하여 생리식염수를 주입하여 카테타 내부에 안내철사를 삽입했을 경우와 하지 않았을 경우에서의 조영제 분사율을 측정하였다. 방사선 불투과도는 5Fr. 혈관용 카테타에서 0.51, 새롭게 제작된 코일 카테타는 0.31이 측정되었고, 조영제 분사량은 5Fr. 혈관용 카테타는 안내철사를 삽입한 경우와 삽입하지 않은 경우 동일하게 원위부에서만 99.5%분사하였다. 코일 카테타는 안내철사를 삽입한 경우 윈위부로부터 각각 1.17%, 18.8%, 41.8%, 38.2%가 분사되었고 안내철사를 삽입하지 않았을 경우 원위부로부터 각각 19.5%, 32.6%, 27.7%, 20.3%가 분사되었다. 새로 개발된 위·십이지장 카테타는 기존의 카테타와 비교하여 방사선 투시상 확인이 용이하여 길이측정이 쉽고, 조영제 분사능력이 우수하여 위·십이지장의 중재시술시 유용하게 사용될 것으로 판단된다. To evaluate the newly designed gastroduodenal coil catheter:in-vitro test. The coil catheter that we made in our laboratory was 150 cm. The coil that is made of stainless steel wire was composed 1.3 mm inner diameter and this coil spring was covered with heat-shrinkable polyethylene tube. To measure the length under fluorocopy, 8 radiopaque marks were attached at 5 cm, 10 cm, 11 cm, 12 cm, 13 cm, 14 cm, 15 cm, 20 cm apart from distal end of the catheter and 6, 2, 1 pores were made at 7 cm, 13 cm, 19 cm apart from the distal end. Radio-opacity and the amount of injected contrast was investigated in formerly used 5 Fr. vessel catheter, which is possible in measuring length, and newly designed coil catheter. Film density was tested for radio-opacity with autodensitometer. For measuring the volume of injected salin, the catheter was located in the acryl box(26 cm, 3 cm, 16 cm) that divided into 4 chambers. After injection 50 cc of contrast with autoinjector, the contrast's quantity in each chamber was measured with and without over the guide wire. Radio-opacity was 0.51 in 5 Fr. vessel catheter, 0.31 in newly made catheter. The amount of injected contrast was measured. In case of 5 Fr. vessel catheter, the amount was 99.5% from the distal part, there was no difference between with and without the guide wire. Otherwise, using a coil catheter, the pacentage the ejected saline was 1.17%, 18.8%, 41.8%, 38.2% from the distal part with the guide wire, 19.5%, 32.6%, 27.7%, 20.3% without the guide wire. compare with formerly established catheter, this new coil catheter is easy to measure the length thanks to easy confirming under fluoroscopy and excellent in injecting contrast. Therefore, newly designed gastrointestinal catheter seems to be useful in gastrointestinal intervention procedure.

급성췌장염 환자에서의 경장영양요법를 위해 개발된 새로운 코일 튜브의 유용성

임진오(Jin-Oh Lim),박정훈(Jung-Hoon Park),김태형(Tae-Hyung Kim),오제선(Jae-Seon Oh),유지연(Ji-Yeon Ryu),하동윤(Dong-yoon Ha) 대한인터벤션영상기술학회 2010 대한인터벤션영상기술학회지 Vol.13 No.1

급성췌장염 환자에서의 경장영양 요법을 시행하기 위하여 코일 튜브를 개발하고 기존 튜브와 비교하여 적용 가능성과 유용성을 알아보고자 한다. 2003년 10월부터 2008년 12월까지 급성췌장염으로 내원하여 경장요법을 시행한 21명을 대상으로 후향적 분석을 시행하였다. 환자는 경장요법에 사용된 튜브에 따라 2개의 군으로 나누었으며, A군은 기존의 튜브를 사용한 16명, B군은 새로 개발된 튜브를 사용한 5명이었다. 두 군간의 비교를 위하여 시술 성공률, 시술과 관련된 합볍증 등을 분석하였으며, 시술의 성공은 사용된 튜브의 현수인대(Treitz's ligament) 통과여부에 따라 성공여부를 결정하였다. A군의 경우, 7명에서 현수인대를 통과하여 성공적인 삽입술이 가능하였으며(43.8%), 실패한 9명 중 8명은 술기가 어려워 시술에 실패하였고, 1명은 새로 개발된 B 군의 튜브를 새로 삽입하였다. B군의 경우는 모든 예에서 성공적인 시술이 진행되었으며(100%), 시술과 관련된 합병증은 발생하지 않았다. 경장영양요법를 위해 개발된 새로운 코일 튜브는 임상에서의 적용이 가능할 것으로 예상되며, 현수인대의 통과가 용이하여 기존의 사용되어왔던 튜브의 문제점을 극복할 수 있을 것으로 사료된다. Purpose The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of a conventional tube with a new designed coil tube for nasoenteral feeding of patients with severe acute pancreatitis. Materials and Methods Between October 2003 and December 2008, fluoroscopically-guided nasoenteral feeding tube placement was attempted in 21 patients (age range, 1-74 years mean, 44 years) with severe acute pancreatitis. The patients were divided into the two groups, according to types of feeding tubes:In group A, conventional tubes were placed in 16 patients. In group B, coil tubes were placed in 5 patients. Technical success was defined as successful insertion of the feeding tube beyond the Treitz's ligament. The technical success rate, complications and feeding duration were compared between the two groups. Results Technical success was achieved in seven of 16 patients (43.8%) in group A. In nine patients with technical failure, conventional tubes could not be placed beyond the Treitz's ligament. In one of nine patients with technical failure, the conventional tube was replaced with a new designed coil tube. In group B, insertion of new designed coil tube was successfully placed beyond the Treitz's ligament with no procedural complication in all patients (100%). Occlusion of the feeding tube occurred in 1 of the 16 conventional tubes. The feeding duration was not significantly different between the two groups. Conclusion Nasoenteral feeding with a new designed coil tube seems to be more safe and technically successful than nasoenteral feeding with a conventional tube.

양성 비혈관계 협착에서 Cutting 풍선 확장술

박정훈(Jung-Hoon Park),임진오(Jin-Oh Lim),김태형(Tae-Hyoung Kim),오제선(Jae-Seon Oh) 대한인터벤션영상기술학회 2008 대한인터벤션영상기술학회지 Vol.11 No.1

혈관 및 비혈관계에서 cutting 풍선카테타를 이용한 풍선 확장술의 유용성에 대한 많은 보고들이 되고 있다. Cutting 풍선카테타를 이용한 풍선 확장술은 이미 혈관, 간담도계, 요관 및 식도에 적용 되었고, 최근 기도와 기관지에 까지 적용되고 있다. 양성 비혈관계 협착은 주로 섬유화가 진행된 심각한 협착을 형성하는 경우가 많아 일반 풍선 확장술 후에 높은 재발율을 보이고 있다. 이러한 경우 cutting풍선카테타에 부착된 4개의 박편(薄片)을 이용하여 섬유화된 협착부위 조직에 열상을 가한후 일반 풍선 확장술을 시행할 경우 높은 치료효과를 보이고 있다. 비혈관계에서의 양성 호흡기계 협착, 양성 요도 협착에서뿐만 아니라 양성 식도 협착의 경우에서 좋은 치료효과를 보이고 있다. 이 증례보고서는 양성호흡기계 협착, 양성 요도협착 그리고 양성 식도협착에서의 cutting풍선카테타를 이용한 풍선확장술의 결과와 한계점에 대해 논하고 비혈관계에서 다양하게 사용되고 있는 cutting풍선 카테타를 이용한 풍선확장술의 유용성과 효과에 대해 보고하고자 한다. Early experiences with the use for cutting balloon have shown good initial results. Cutting balloons have been used to dilate rigid stricture in blood vessels, the ureter, the biliary system, and the esophagus. Moreover, cutting balloons recently apply to trachea and bronchus. Benign non-vascular strictures can be fibrotic and tight, which has resulted in reports of high recurrence rate after conventional balloon dilatation. Cutting balloons, features four microtomes fixed longitudinally on the surface of a balloon, were successful in creating mucosal incisions in the tight mucosa of non-vascular fibrotic stricture and then dilated by conventional balloon. Cutting balloon dilatation in benign non-vascular stricture can lead to good treatment. In this case report, cutting balloon dilatation may be a effective treatment for benign non-vascular stricture including bronchus, urethra and esophageal.

경피적 골생검용 아크릴 바늘의 제작과 유용성

김태형(Tae-Hyung Kim),신명진(Myung Jin Shin),신지훈(Ji Hoon Shin),임진오(Jin-Oh Lim),류지연(Ji-Yeon Ryu),오제선(Jae-Seon Oh),우철웅(Chul-Woong Woo),남증희(Jeung Hee Nam) 대한방사선과학회(구 대한방사선기술학회) 2010 방사선기술과학 Vol.33 No.1

호박을 대상으로 새로 개발된 골생검용 바늘의 유용성을 평가하고자 본 실험을 하였으며, 골생검용 바늘은10 mm 직경의 아크릴 재료를 사용하여 내부가공을 달리 하여 3가지 형태로 제작하였다. 임상에서 사용되는구조와 유사한 구조로 재현하여(Conventional type, Ct) 실험군과 비교하였다. Type a(Ta)는 바늘의 원위부 1cm 부분에 내부가공을 하였고, Type b(Tb)는 원위부로부터 동일 길이까지 점점 가늘게 제작하였고, Type c(Tc)는 내부에 동일 길이로 나사산을 제작하였다. 호박 표면으로부터 10 mm되는 부분까지의 생검 채취를 목적으로 20회를 시행하였으며, 시술 성공률, 채취된 표본의 길이 등을 측정하여 가장 적절한 생검용 바늘의 구조를 평가하고자 하였다. 그 결과 생검술의 성공률은 각각 Ct는 55%, Ta는 80%, Tb는 90%, Tc는 100%이었으며, 생검된 표본의 양은 Ct는 5.6±1.1 mm, Ta는 5.9±0.87 mm, Tb는 3.9± 0.77 mm, Tc는 9.4±0.54 mm이었다. 그룹별 통계적 유의성은 Ct와 Ta(p = 0.28)를 제외한 모든 그룹에서 통계적 의미를 가졌다(p < 0.05). 따라서 새로 개발된 골생검용 바늘은 생검술에 유용하게 사용될 것으로 사료되며, 그중 내부의 나선 가공이 된 Tc형의 바늘이 골 생검에 가장 적절한 구조라 예상된다. To evaluate the usefulness of newly designed percutaneous bone biopsy needle for pumpkin's specimen collection. We manufactured three types of biopsy needle with different internal processing which were made of 10 mm-diameter acrylic material. We made the conventional type (Ct) similar to the clinical type then compared the test group. The type a (Ta) made 1 cm-length internal processing from the distal, type b (Tb) made taper, and type c (Tc) made internal processing like spiral configuration. We performed 20 times biopsy to get an 10 mm length specimen from pumpkin's surface and evaluated the success rate of the biopsy, length of the specimen, and determine internal processing type of the most suitable biopsy needle (ANOVA test). Success rates of Ct, Ta, Tb, and Tc were 55%, 80%, 90%, and 100%, respectively. The lengths of the specimen of Ct, Ta, Tb, and Tc were 5.6±1.1 mm, 5.9±0.87 mm, 3.9±0.77 mm, and 9.4±0.54 mm, respectively. All groups were statistically significant (p < 0.05) except the group between Ct and Ta (p = 0.28). Newly designed bone biopsy needle seems to be useful for obtaining enough specimen. Tc may be more effective than other types.

중재 시술용 기능성 기관-기관지 팬텀의 유용성

김태형(Tae-Hyung Kim),임청환(Cheong-Hwan Lim),김정구(Jeong-Koo Kim),김명수(Myeong-Soo Kim),최원찬(Won-Chan Choi),임진오(Jin-Oh Lim),이광종(Kwang-Jong Lee),박인애(In-Ae Park),김미옥(Mi-Ok Kim),정은미(Eun-Mi Jung),신령미(Ryung-Mi Shin) 대한방사선과학회(구 대한방사선기술학회) 2003 방사선기술과학 Vol.26 No.4

중재 시술용 기능성 기관-기관지 팬텀을 제작하고, 스텐트 삽입술을 시행하여 그 유용성을 평가하고자 한다. 중재 시술용 기능성 기관-기관지 팬텀은 실리콘으로 제작하였으며, 기관을 통하여 스텐트 삽입술이 가능하도록 삽입구를 제작하였다. 팬텀은 지점토를 이용하여 인체와 동일한 형태로 기관, 기관지 분지부와 양쪽 상부 기관지를 재현하였고, 사각형의 틀에 지점토를 고정시킨 후 액상의 실리콘을 채워 건조시킨 후 지점토를 제거하여 제작하였다. 인체, 동물, 팬텀에서 기관지스텐트 삽입 후 흉부 촬영 필름의 농도와 기관지 분지부의 각도를 측정하여 비교하였다. 기관지스텐트는 세선의 교차가 다른 2가지(X-type, Y-type) 형태를 삽입하였으며, 스텐트 삽입술 후 기관 상부, 기관 분지부, 좌기관지, 우기관지, 스텐트 삽입부의 필름농도를 측정하였다. 필름농도는 기관 상부의 경우, 인체 0.76(±0.011), 동물 0.97(±0.015), 팬텀 0.45(±0.016)이었고, 기관 분지부의 경우는 인체 0.51(±0.006), 동물 0.65(±0.005), 팬텀 0.65(±0.OO8)이었고, 우기관지의 경우는 인체 0.14(±0.OO8), 동물 0.59(±0.014), 팬텀 0.04(±0.007)이었고, 좌기관지의 경우는 인체 0.54(±0.004), 동물 0.54(±O.008)로 팬텀 0.08(±0.OO8)이었고, 스텐트 삽입부의 경우는 인체 0.54(±0.004), 동물 0.59(±0.011), 팬텀 0.04(±0.007)이었다. 기관 분지부가 이루는 각도는 인체의 좌기관지에서 42.6(±2.07)˚, 우기관지에시 32.8(±2.77)˚이었으며, 동물에서 각각 43.4(±2.40)˚, 34.6(±1.94)˚, 팬텀에서 각각 35(±2.00)˚, 50.2(±1.30)˚이었다. 본 연구팀이 제작한 기관-기관지 팬텀은 기관지 스텐트 삽입술의 재현이 가능하여 중재시술의 술기연습용이나 스텐트를 평가하기 위한 체외실험에 사용이 가능할 것으로 사료된다. To evaluate usefulness of a functional tracheobronchial phantom for interventional procedure. The functional phantom was made as a actual size with human normal anatomy used silicone and a paper clay mold. A tracheobronchial-shape clay mold was placed inside a square box and liquid silicone was poured. After the silicone was formed, the clay was removed. We measured film density and tracheobronchial angle at the human, animal and phantom, respectively. The film density of trachea part were O.76(±O.O11) in human, O.97(±O.015) in animal, O.45(±O.O16) in phantom. The tracheobronchial bifurcation part measured O.51(±O.OO6) in human, O.65(±O.OO5) in animal, O.65(±O.008) in phantom. The right bronchus part measured O.14(±0.008) in human, O.59(±0.014) in animal and O.O4(±O.OO7) in phantom. The left bronchus were O.54(±O.004) in human, O.54 (±0.008) in animal and O.08(±0.008) in phantom. At the stent part were O.54(±O.004) in human, O.59(±0.011) in animal and O.04(±0.007) in phantom, respectively. The tracheobronchial angle of the left bronchus site were 42.6(± 2.07)˚ in human, 43.4(±2.4O)˚ in animal and 35(±2.00)˚ in phantom, respectively. The right bronchus site were 32.8(±2.77)˚ in human, 34.6(±1.94)˚ in animal and 50.2(±1.30)˚ in phantom, respectively. The phantom was useful for in-vitro testing of tracheobronchial interventional procedure, since it was easy to reproduce.

혈관스텐트삽입술 후 발생되는 재협착 방지를 위한 방사성동위원소 풍선확장술의 유용성 : 잡견의 말초혈관을 대상으로

김태형(Tae-Hyung Kim),신지훈(Ji Hoon Shin),오승준(Seung Jun Oh),박인국(In Kook Park),임진오(Jin-Oh Lim),김은영(Eun Young Kim),우철웅(Chul-Woong Woo) 대한인터벤션영상기술학회 2007 대한인터벤션영상기술학회지 Vol.10 No.1

목적 혈관스텐트삽입술 후 발생되는 가장자리 부위의 재협착을 방지하고자 방사성 동위원소를 이용한 풍선확장술을 적용하여 그 유용성과 적용 가능성을 동물실험을 통하여 평가하고자 한다. 대상 및 방법 잡견 18마리를 대상으로 양쪽 장골동맥과 내경동맥에 스텐트삽입술을 시행하였다. 실험은 대조군과 2개의 실험군으로 나누어 진행하였다. 대조군은 스텐트삽입술 시행 후 조영제를 이용한 일반적인 풍선확장술을 시행하였고, 실험군은 방사성 용량을 20 Gy(군)와 40 Gy(군)로 달리하여 풍선확장술을 시행하였다. 방사선동위원소는 ¹??Re-MAG₃을 사용하여 풍선카테타의 표면에서 1㎜ 거리에서 20 Gy와 40 Gy의 방사선이 조사되도록 하였다. 시술 8주후 실험동물을 희생하여 조직병리 소견과 방사선학적 소견을 분석하였다. 결과 실험과 관련된 합병증 없이 모든 예에서 성공적으로 스텐트삽입술과 풍선확장술을 시행하였다. 내경동맥의 상/하 부위의 신생내막의 증식 정도는 대조군에서 0.02±0.05 / 0.04±0.05(mean±S.D.), 20 Gy군에서 0.03±0.03 / 0.01±0.01, 40 Gy군에서 0.00±0.01 / 0.01±0.02이었으며, 장골동맥의 경우, 대조군에서 0.05±0.08 / 0.08±0.06, 20 Gy군에서 0.01±0.01 / 0.01±0.02, 40Gy군에서 0.11±0.12 이었다. 결론 혈관스텐트삽입술 후 시행된 방사성 동위원소를 이용한 풍선확장술은 스텐트삽입술 후 발생되는 가장자리 부위의 재협착을 방지하는데 효과적이고, 임상에서의 적용이 가능할 것으로 예상된다. Purpose To evaluate the efficacy of beta-radiation therapy using a rhenium-188-mercaptoacetyltriglycine(¹??Re-MAG₃)-filled balloon on prevention of edge stenosis after stent placement in canine peripheral arteries. Materials and Methods The eighteen Mongolian dogs were divided into the three study groups. Radiation ballooning groups were 20 Gy (group Ⅰ, n=6), or 40 Gy (group Ⅱ, n=6) at a distance 1 ㎜ away from the balloon surface for either carotid or iliac arteries. The remaining six dogs (group Ⅲ, control group) underwent conventional balloon dilation immediately after stent placement. We obtained angiographic and histologic finding (neo-intima thickness) at normal area and both edges of the stent area for each arterial specimen after sacrificing 8 weeks later. Results There were no complications after stent placement and balloon dilatation. The neo-intima thickness at the upper/lower stent edge of the carotid artery was 0.03±0.03 / 0.01±0.01 (mean±S.D.), 0.00±0.01 / 0.01±0.02, and 0.02±0.05 / 0.04±0.05 was in group Ⅰ, Ⅱ, and Ⅲ, respectively. The neo-intima thickness at the upper/lower stent edge of the iliac artery was 0.05±0.08 / 0.08±0.06, 0.01±0.01 / 0.01±0.02, and 0.11±0.12 / 0.12±0.19, respectively. The neo-intima thickness of arteries after radiation ballooning was lower in group I or II in comparison with group Ⅲ. Conclusion Beta-irradiation using a ¹??Re-MAG₃-filled balloon dilation has a potential in preventing neointimal hyperplasia secondary to stent placement in a canine peripheral arterial model.

Usefulness of Pulsatile Flow Aortic Aneurysm Phantoms for Stent-graft Placement

Tae-Hyung Kim(김태형),Gi-Young Ko(고기영),Ho-Young Song(송호영),In Kook Park(박인국),Ji Hoon Shin(신지훈),Jin-Oh Lim(임진오),Jin Hyoung Kim(김진형),Eugene K. Choi 대한방사선과학회(구 대한방사선기술학회) 2007 방사선기술과학 Vol.30 No.3

  대동맥류 질환에 사용되는 스텐트그라프트의 체외실험을 위한 대동맥류 혈류 팬텀의 유효성과 실현가능성에 대해 평가하고자 한다. 팬텀은 인체의 혈류 조건과 유사한 상황을 재현할 수 있도록 심장부분과 대동맥류 부분으로 구성되었다. 심장부분은 고압력 수중펌프와 솔레노이드 밸브를 사용하여 심장의 대동맥 혈류를 재현하였고, 대동맥류 부분은 지점토를 사용하여 동맥류 모양을 재현하고 그 틀을 투명 실리콘으로 틀을 떠내는 방법으로 제작하였다. 두부분은 실리콘 관으로 연결하였다. 제작된 팬텀에서 밸브의 개폐 시간에 따른 압력(수축기/이완기) 변화를 측정하였으며, 스텐트그라프삽입술 전, 후의 압력변화를 측정하였으며, 통계적 유의성을 알아 보았다. 밸브의 개폐 시간에 따른 압력 변화는 통계적으로 유의한 결과를 보였다(P <0.05). 0.5회/초의 개폐 조건에서는 팬텀의 대동맥 근위부, 대동맥류, 원위부의 압력은 각각 157.80±1.92/130.20±1.92, 159.40±1.14/134.00±2.92, 147.20±1.480/129.60±2.70mmHg이었으며, 1.0회/초의 개폐 조건에서는 161.40±1.34/90.20±1.64, 175.00±1.58/93.00±1.58, 176.80±1.48/90.80±1.92mmHg이었고, 1.5회/초의 개폐 조건에서는 159.40±1.82/127.20±1.48, 166.60±1.67/138.00±1.87, and 161.00±1.22/135.40± 1.67mmHg이었다. 스텐트 그라프삽입술 전, 후의 팬텀의 압력변화는 대동맥부분에서 측정하였으며, 각각 143.60±1.67/90.20±1.64, 147.20±1.92/84.60±1.82, and 137.40±1.52/88.80±1.64mmHg이었다. 결론적으로, 대동맥류 팬텀은 압력의 범위를 다양하게 적용할 수 있고, 팬텀 내에서 시술의 재현이 가능하여 동물실험 전 스텐트그라프트의 유용성을 평가하기 위한 체외실험 기구로 유용할 것으로 기대된다.   To evaluate the feasibility and efficacy of a pulsatile aortic aneurysm phantoms for in-vitro study.<BR>  The phantoms consisted of a pulsating motor part(heart part) and an aortic aneurysm part, which mimicked true physiologic conditions. The heart part was created from a high-pressured water pump and a pulsatile flow solenoid valve for the simulation of aortic flow. The aortic aneurysm part was manufactured from paper clay, which was placed inside a acrylic plastic square box, where liquid silicone was poured. After the silicone was formed, the clay was removed, and a silicone tube was used to connect the heart and aneurysm part. We measured the change in pressure as related to the opening time(pulse rate, Kruskal-Wallis method) and pressure before and after the stent-graft implantation(n=5, Wilcoxon"s signed ranks test).<BR>  The changes in blood pressures according to pulse rate were all statistically significant(p <0.05). The systolic/diastolic pressures at the proximal aorta, the aortic aneurysm, and the distal aorta of the model were 157.80±1.92/130.20±1.92, 159.40±1.14/134.00±2.92, and 147.20±1.480/129.60±2.70mmHg, respectively, when the pulse rate was 0.5 beat/second. The pressures changed to 161.40±1.34/90.20±1.64, 175.00±1.58/93.00±1.58, and 176.80±1.48/90.80±1.92mmHg, respectively, when the pulse rate was 1.0 beat/second, and 159.40±1.82/127.20±1.48, 166.60±1.67/138.00±1.87, and 161.00±1.22/135.40±1.67 mmHg, respectively, when it was 1.5 beat/second. When pulse rate was set at 1.0 beat/second, the pressures were 143.60±1.67/90.20±1.64, 147.20±1.92/84.60±1.82, and 137.40±1.52/88.80±1.64mmHg after stent-graft implantation. The changes of pressure before and after stent-graft implantation were statistically significant(p <0.05) except the diastolic pressures at the proximal(p =1.00) and distal aorta(p = 0.157).<BR>  The aortic aneurysm phantoms seems to be useful for the evaluation of the efficacy of stent-graft before animal or clinical studies because of its easy reproducibility and ability to display a wide range of pressures.