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이제중 ( Je Jung Lee ),안재숙 ( Jae Sook Ahn ) 대한내과학회 2010 대한내과학회지 Vol.78 No.5
Under the influence of an aging society, westernized diets, and environmental factors, the incidence of hematologic diseases Korea has changed over the past decades. Another reason for the increase is that the growth of molecular biology has contributed improvements in the diagnosis and treatment of hematologic disease. Although the incidence of aplastic anemia has recently declined, that of other hematologic diseases, such as multiple myeloma, myelodysplastic syndrome, chronic lymphocytic leukemia, and Hodgkin lymphoma, is rising. The incidence of thalassemia, a rare hereditary disorder of hemoglobin synthesis, is increasing because Korean society is changing to a multi-ethnic society through international marriage. In this article, we describe the recently increasing hematologic diseases in Korea. (Korean J Med 78:557-563, 2010)
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조혈모세포이식 환자의 삶의 질에 대한 연구 : 화학요법 환자 및 정상인과의 비교
김병수,서재홍,최철원,김열홍,김준석,김정아,손상균,김재석,이경희,이제중,정익주,곽재용,안진석,이정애,박영석 대한조혈모세포이식학회 1999 대한조혈모세포이식학회지 Vol.4 No.1
연구배경: 조혈모세포이식후 신체 및 정신적 장애의 정도가 얼마나 환자의 '삶의 질(QOL)'에 영향을 미치는지에 대하여 외국에서는 연구들이 활발히 진행되고 있다. 그러나 우리나라에서는 조혈모세포이식이 비교적 활발히 시술되고 있음에도 불구하고 이에 대한 연구가 미미한 실정이었다. 연구자 등은 우리 나라에서 조혈모세포이식을 받은 환자들의 QOL은 어떤지를 알아보고자 하는 목적으로 본 연구를 시행하였다. 방법: 본 연구에 참여한 각 기관에서 조혈모세포이식을 받고 주된 치료가 끝난 후 1999년 2월 시점에서 최소 3개월이 지나고 관해상태에서 일상생활을 영위하고 있는 재생불량성 빈혈과 급성 및 만성 백혈병 환자들을 각각 자가 및 동종 조혈모세포이식을 시행받은 조혈모세포이식군(1군)과 항림프구 글로불린, 공고요법 등으로 치료를 끝낸 화학요법군(2군)으로 분류하고 연구자 병원에 내원한 건강한 환자 보호자들로 이루어진 정상대조군(3군)을 선정하여 각각의 QOL을 비교, 분석하였다. QOL의 측정은 EORTC QLQ-C30 문항을 우리나라의 실정에 맞게 번역하여 사용하였다. 결과: 조혈모세포이식군(1군)은 53명, 화학요법군(2군)은 57명, 정상대조군(3군)은 55명 이었고, 성별, 나이, 질환별 분포, 검사시점 등에서의 유의한 차이는 없었다. 각 군간의 QLQ-C30 평균 점수를 비교한 결과, 전반적인 삶의 질에서는 1군이 73.5, 2군이 51.7, 3군이 79.3으로 2군이 1.3군보다 낮았고 역할 및 사회기능은 각각 1군이 64.3/68.9, 2군이 57.6/70.3, 3군이 85.2/85.5로 1,2군이 3군에 비하여 낮았다.(P<0.01). 또한, 오심/구토가 1군은 8.7, 2군은 4.5, 3군은 3.2로 1군이 2, 3군보다 높았으며 통증은 1군은 17.0, 2군은 19.2, 3군은 9.6으로 1,2군이 3군에 비하여 높았다(p〈0.01). 기타 신체, 감정, 인식기능 및 피로에서는 각군간에 유의한 차이를 발견할 수 없었다. 결론: 본 연구에 참여한 조혈모세포이식환자들의 전반적인 삶의 질은 화학요법을 받은 환자들보다 우월하면서 정상인들과 유사하였으나 역할기능 및 사회기증, 통증에서는 화학요법 환자들처럼 정상인들에 비하여 열악하였고 오심/구토는 화학요법 환자들 및 정상인에 비하여 심한 양상을 보였다. 그러므로 본 연구를 바탕으로 하여 국내 실정에 맞는 QOL 측정 방법을 개발하고 조혈모세포이식을 시행받는 환자들의 삶의 질에 관한 연구들이 향후 계속 진행되어야 하리라고 생각된다. Background: It is very important to endow patient with satisactory quality of life (QOL). However, little is known about QOL after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in Korea. In this study we tried to measure QOL in the patients treated with HSCT and compare QOL scores with those of patients treated with usual chemotherapy and normal populations. Methods: The QOL evaluation was performed with EORTC QLQ-C30 questionnaires interpreted to Korean language. The study populations were consisted with 53 patients treated with HSCT (Group 1), 55 patients treated with usual chemotherapy (Group 2), and 55 normal populations (Group 3). The QLQ-30 scores of each group were evaluated and compaired with x² test. Results: Global quality of in group 1, 3 (score: 73.5, 79.3, respectively) were higher than that (score: 51.7) of group 2. Role and social function were lower in group 1, 2 (score: 64.3/68.9, 57.6/70.3, respectively) than those (score: 85.2/85.5) of group 3. The degree of nausea and vomiting was more severe in group 1 (score: 8.7) than those of group 2, 3 (score: 4.5, 3.2 respectively). Pain scores of group 1, 2 (score: 17.0, 19.2, respectively) were more higher than that of group 3 (score: 9.6) In other parameters of QLQ-C30, there was no significant difference between each groups. Conclusion: Our perliminary result may suggest that HSCT is not necessarily associated with deterioration of QOL. This underlines the necessity of undertaking perospective studies using reliable and well-validate methods for measuring QOL
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동종 골수이식을 시행받은 환자에서 폐색성 세기관지염에 의하여 발생한 자발성 기종격동과 피하 기종
이병환,이제중,이연경,안재숙,김여경,황호인,박무림,조상희,정익주,김형준 대한조혈모세포이식학회 2002 대한조혈모세포이식학회지 Vol.7 No.2
저자들은 만성골수성백혈병으로 동종 골수이식과 이식편 부전으로 인하여 추가적인 말초혈액 조혈모세포이식을 시행 받은 환자에서 만성 이식편대숙주질환과 그 폐 합병증인 폐색성 세기관지염에 동반된 자발성 기종격동과 피하 기종이 병발한 1예를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다. Obstructive lung disorders following after allogeneic bone marrow transplantation (BMT) in association with graft- versus-host disease (GVHD) contribute significant morbidity and mortality. We report a case of a 28-year-old man who developed spontaneous pneumomediatinum and subcutaneous emphysema complicating bronchiolitis obliterans after allogeneic BMT. He received an allogeneic BMT for chronic phase of chronic myeloid leukemia. Five months after BMT, he was boostered by allogeneic peripheral blood stem cells from the same donor due to graft failure. One month after the boostering, chronic GVHD developed and were treated with cyclosporine and steroid. The patients developed spontaneous pneumomediatinum and subcutaneous emphysema secondary to severe bronchiolitis obliterans 4 months after boostering donor cells. The air-leak syndromes were recovered by conservative management, including high-flow oxygen.
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