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GA₃와 Thidiazuron 처리가 ‘거봉’ 포도의 무핵화와 과실품질에 미치는 영향
이별하나(ByulHaNa Lee),권용희(YongHee Kwon),박요섭(YoSup Park),박희승(Hee-Seung Park) 한국원예학회 2013 원예과학기술지 Vol.31 No.2
본 실험은 GA₃와 thidiazuron(TDZ)이 ‘거봉’ 포도의 무핵과율, 수확시기, 열과 및 과실품질에 미치는 영향을 알아보고자 2008년에서 2009년까지 2년간 수행되었다. 2008년에는 GA₃ 25.0㎎ㆍL⁻¹에 TDZ 2.5㎎ㆍL⁻¹를 혼용한 것과 혼용하지 않은 것을 만개기와 만개 후 14일에 침지 처리하였다. 과실의 무핵과율과 과실비대는 GA₃ 25.0㎎ㆍL⁻¹에 TDZ 2.5㎎ㆍL⁻¹를 2차에만 혼용처리 한 경우 TDZ를 1, 2차 모두 혼용처리한 것에 비하여 약간 증가하였다. 반면에 열과발생률은 모든 생장조절제 처리에서 무처리구에 비해 높게 조사되었다. 2009년에는 GA₃ 12.5㎎ㆍL⁻¹과 GA₃ 25.0㎎ㆍL⁻¹를 만개기와 만개 후 14일에 두 번 침지 처리하였으며 TDZ 2.5㎎ㆍL⁻¹를 만개 후 14일에만 혼용 처리하였다. 열과발생율은 GA₃의 농도에 영향을 받았다. GA₃ 25.0㎎ㆍL⁻¹의 고농도에서는 열과발생율이 유의하게 증가하였으나 GA₃ 농도를 12.5㎎ㆍL⁻¹으로 낮출 경우 열과발생율에 영향이 없었다. 또한 GA₃ 25.0㎎ㆍL⁻¹ 처리 시에도 만개 14일 후 2차 처리 시 TDZ를 혼용할 경우 열과발생율이 무처리 수준까지 감소하였다. 모든 생장조절제 처리는 과일의 숙기를 촉진하였으며, GA₃ 12.5㎎ㆍL⁻¹에 2차에만 TDZ를 추가하였을 경우 가장 효과가 좋았다. 따라서 과실의 숙기와 품종 등 모든 관점을 고려하였을 때 35-40개의 과립수를 가진 400-500g 정도의 ‘거봉’ 무핵과를 생산하기 위해서는 GA₃ 12.5㎎ㆍL⁻¹을 만개기와 만개 후 14일에 처리하며 TDZ를 만개 후 14일에만 혼용 처리하는 것이 가장 좋은 결과를 얻을 수 있는 것으로 조사되었다. This experiment was conducted to find the effects of a GA₃ and thidiazuron (TDZ) on seedless rate, harvest time, fruit cracking and fruit quality in ‘Kyoho’ grapes over two years from 2008 to 2009. In 2008, fruit clusters were dip treated with GA₃ 25.0 ㎎ㆍL⁻¹ twice at full bloom (FB) and 14 days after full bloom (DAFB) in a combination with TDZ 0 or 2.5 ㎎ㆍL⁻¹. Berry seedless rate and berry enlargement were slightly improved only when TDZ was added to the second GA₃ treatment at 14 DAFB, compared to GA₃ + TDZ treatments at both FB and 14 DAFB. However, berry cracking rate was significantly increased by any plant growth regulator (PGR) treatments compared to non treatment. In 2009, GA₃ at 12.5 ㎎ㆍL⁻¹ and 25.0 ㎎ㆍL⁻¹ was dip treated twice at FB and 14 DAFB while TDZ 2.5 ㎎ㆍL⁻¹ was treated only at 14 DAFB. Berry cracking rate was depended on the concentration of GA₃ applied. The higher concentration at 25.0 ㎎ㆍL⁻¹ significantly increased berry cracking rate while the lower concentration at 12.5 ㎎ㆍL⁻¹ had no effect. Also, the addition of TDZ to GA₃ 25.0 ㎎ㆍL⁻¹ at 14 DAFB, substantially decreased the cracking rate to the level of untreated control. Although all PGR treatments advanced fruit maturity, the most significant advance occurred when TDZ was added to GA₃ 12.5 ㎎ㆍL⁻¹ only at the second dip. Considering the overall aspects related to fruit maturity and quality, we concluded that the double applications of 12.5 ㎎ㆍL⁻¹ GA₃ at FB and 14 DAFB with addition of 2.5 ㎎ㆍL⁻¹ TDZ only at 14 DAFB was appropriate to produce about 400-500g size of seedless ‘Kyoho’ grape cluster having 35-40 berries.
충주지역에서 ‘후지’ 사과나무의 휴면단계 변화 및 눈 발달
이별하나(ByulHaNa Lee),박요섭(YoSup Park),박희승(Hee-Seung Park) 한국원예학회 2015 원예과학기술지 Vol.33 No.4
본 연구는 수삽을 이용한 ‘Fuji’ 사과나무의 발아 특성 관찰을 통해 자연상태에서의 내재휴면 개시 및 타파 시점을 찾고, 이에 필요한 저온요구도를 파악하고자 하였다. 또한, 동시에 휴면과 발아와의 관계를 좀 더 명확히 하고자 내부적인 눈의 발달 양상을 관찰하여 휴면과 저온 및 눈 발달간의 상호연관성을 파악하여 기후변화에 따른 변화들을 예상하고 대처하는데 필요한 기초 자료를 제공하고자 수행하였다. ‘Fuji’ 사과나무의 내재휴면 기간은 발아 소요 일수 및 발아율 조사를 통해 만개 후 165일부터 255일 사이 즉, 10월말부터 이듬해 1월 초까지 약 70일 정도 지속됨을 알 수 있었으며, 최초 발아까지 20일 이내, 최종 발아율 60% 이상을 기준으로 외재휴면에서 내재휴면으로, 다시 내재휴면에서 환경휴면으로 전환되는 시점을 찾을 수 있었다. 이렇게 도출된 내재휴면기 동안 요구되는 저온을 산출한 결과, 내재휴면타파기인 만개 후 255일까지 축적된 저온은 CH 모델의 경우 666h, Utah 모델은 517CU으로 조사되었다. 휴면기 및 휴면타파기 동안 눈의 내부적인 변화를 관찰한 결과, 7월 중순경부터 꽃눈분화가 시작되었으며, 9월에는 중심화의 화원기의 구분이 가능하였다. 이후 꽃눈의 발달은 휴면 기간동안에도 느리지만 지속적으로 진행되어 이듬해 2월에는 각 기관들의 발육 단계가 좀 더 진전되어 있음이 관찰되었다. 또한 ‘Fuji’ 사과의 눈은 휴면 기간 동안 대부분 건전하게 생존해 있었지만 일부에서 화원기의 괴사현상이 발견되었고, 이는 저온에 의한 직접적인 영향이기보다는 얼음결정형성으로 인해 일부 조직의 세포가 피해를 입고, 이로부터 괴사가 진행되고 있음을 확인하였다. 이러한 꽃눈은 과대지의 액아와 단과지의 정아에서 모두 형성되었으나, 전체 꽃눈 중 약 65%의 비율로 단과지의 정아에서 더 많은 꽃눈이 분화되고 있었으며, 이는 눈의 크기 및 눈이 위치한 가지의 직경과 직접적인 연관이 있었다. In this study, we investigated the onset and release of endo-dormancy under natural conditions by observing bud break characteristics in ‘Fuji’ apple trees using water cuttings. Through examinations of bud break rate and days to bud break, we found that the endo-dormancy of ‘Fuji’ apple tree continues for 70 d from 165 to 255 d after full bloom (DAFB), from late October to early January of the following year. In addition, within 20 d of first bud break, based on a final bud break rate of 60% or more, we able to identify the timing of the changeover from para-dormancy to endo-dormancy, and endo-dormancy to eco-dormancy. Analysis of the chilling requirement during the endo-dormancy period revealed that chilling accumulation up to 255 DAFB to release endo-dormancy amounted to 666 and 517 h based on the CH and Utah models, respectively. Observation of internal changes in the bud during endo-dormancy showed that flower bud differentiation begins from mid-July, and t ime of inflorescence o f the disk f lower is a vailable to f ind. The f lower buds subsequently developed slowly but steadily during endo-dormancy and in the following year in February, the developmental stage of each organ had progressed. Moreover, the flower buds of ‘Fuji’ apples were mostly healthy during the dormancy period, but some exhibited necrosis of flower primordium, due partial cell damage from the formation of ice crystals rather than a direct effect of the low temperature. Flower buds were formed in both the axillary buds of bourse shoots and terminal buds of spurs, but lower bud differentiation was observed for the terminal buds of spurs at rate of about 65% of total buds, which was directly related to the bud size and shoot diameter.