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      • 풍량시험기의 토출부 형상에 따른 풍량 특성에 대한 수치해석적 연구

        임택규(Taek-Kyu Lim),원종필(Jong-Phil Won),이호성(Ho-Seong Lee),오상택(Sang-Taek Oh),문정래(Jeong-Rae Moon) 한국산학기술학회 2015 한국산학기술학회 학술대회 Vol.2015 No.1

        본 논문에서는 노즐의 차압을 이용하여 풍량을 측정하는 풍량시험기의 노즐에 의한 차압을 보정해주기 위한 블로워의 형상 변화에 따라 풍량시험기의 풍량 특성의 변화에 대한 연구를 수행하였다. 측정부위의 압력을 대기압 조건으로 맞춰주기 위한 블로워는 본 풍량시험기에서 중요한 역할을 수행하며 블로워의 성능에 따라 풍량시험기의 측정가능한 풍량범위가 결정된다. 본 논문에서는 블로워가 발생시킨 유동을 외부로 토출시키는 과정에서 Spiral Casing을 적용하였을 경우와 적용하지 않은 경우의 두가지에 대하여 해석적으로 풍량에 대한 특성을 알아보았다. Spiral Casing을 적용한 경우 3.05CMH의 풍량이 더 발생하였으며 케이싱 적용에 따른 풍량특성은 크지 않은 것으로 나타났다.

      • KCI등재

        B 세포에서 Epstein-Barr virus microRNA들의 전사 및 성숙

        김도년,오상택,이재면,이원근,이숙경,Kim Do Nyun,Oh Sang Taek,Lee Jae Myun,Lee Won-Keun,Lee Suk Kyeong 한국생명과학회 2005 생명과학회지 Vol.15 No.6

        우리는 바이러스로는 최초로 miRNA를 생성한다고 보고된 Epstein-Barr virus (EBV)를 대상으로 EBV miRNA biogenesis를 연구했다. 먼저 EVB에 감염된 B 세포인 B95-8로부터 보고된 5 종의 EBV miRNA들인 BHRF1-1, BHRF1-2, BHRF1-3, BART1, 및 BART2 모두가 발현됨을 확인하였다. 그 다음 성숙된 EBV miRNA 서열로부터 예측되는 pri- 와 pre-miRNA들이 B95-8에서 각각 검출되어 EBV miRNA들도 이미 알려진 동물세포 miRNA와 유사한 생성 및 성숙과정을 거칠 가능성을 확인하였다 게놈 상에 2~7개씩 밀집하여 존재하는 동물세포 miRNA들과 유사하게 EBV 게놈의 2부 위에 밀집해서 존재하는 EBV miRNA들도 polycistronic하게 발현되는지 조사한 결과 B95-8에서 BHRF1-1, BHRF1-2 및 BHRF1-3를 포함하는 1,602 뉴클레오타이드의 긴 전사체가 RT-PCR로 확인되었다. 반면 BART1과 BART2는 mono cistronic하게 전사될 가능성이 확인되었다. 본 연구를 통하여 EBV miRNA들도 동물세포 miRNA들과 유사하게 poly cistronic 하게 발현될 수 있으며 pri-와 pre-miRNA 과정을 거쳐 성숙된 miRNA로 생성될 가능성을 확인하였다. We investigated microRNA (miRNA) biogenesis of Epstein-Barr virus (EBV) which is the first virus shown to produce viral miRNAs. As expected, expression of all the reported EBV miRNAs were detected by Northen blot in an EBV-infected B cell line, B95-8; BHRF1-1, BHIU1-2, BHRF1-3, BART1, and BART2. The putative EBV pri-miRWAs and pre-miRNAs predicted from the known mature EBV miRNA sequences were detected by RT-PCR in B95-8 cells. Many animal miRNA genes exist as clusters of 2-7 genes and they are expressed polycistronically. As the EBV miRNAs are clustered in two regions of the EBV genome, we examined whether these clustered EBV miRNA genes are also expressed polycistronically. A long polycistronic transcript with the expected size (1602 bp) corresponding to the BHRF1-1~BHRF1-2~BHRF1-3 was amplified. However, any polycistronic transcript containing both BART1 and BART2 was detectable in B95-8. These results suggest that EBV miRNAs may be processed in a similar way with animal miRNAs and that some of the clustered EBV miRNAs can be transcribed polycistronically.

      • SCOPUSKCI등재

        Silybin Synergizes with Wnt3a in Activation of the Wnt/${\beta}$-catenin Signaling Pathway through Stabilization of Intracellular ${\beta}$-Catenin Protein

        김태연,오상택,Kim, Tae-Yeoun,Oh, Sang-Taek The Korean Society for Microbiology and Biotechnol 2012 한국미생물·생명공학회지 Vol.40 No.1

        Wnt/${\beta}$-catenin 신호전달체계는 세포의 분화와 증식, 기관의 발생과 조절을 담당하는 중요한 세포내 신호전달체계이다. 발생과정에서 Wnt/${\beta}$-catenin 신호전달체계의 작용이 지방세포로의 분화를 억제하고 조골세포와 신경세포로의 분화는 촉진한다는 많은 연구들이 보고되어 있으며, 현재 Wnt/${\beta}$-catenin 신호전달체계의 조절을 통한 여러 질병의 치료와 예방에 대한 관심이 대두되고 있다. 본 연구에서는 세포를 기반으로 한 초고속 저분자 스크리닝 시스템을 이용하여 Wnt의 상승제인 silybin을 발굴하였다. silybin은 Wnt가 존재 않을 경우에는 ${\beta}$-catenin 단백질의 수준에 영향을 미치지 않지만 Wnt가 존재할 경우, mRNA 발현양의 변화 없이 세포질내의 ${\beta}$-catenin 단백질의 수준을 증가시킨다. 또한 silybin에 의해 증가된 ${\beta}$-catenin으로 인해 지방세포분화에 중요한 전사인자라고 알려진 PPAR-${\gamma}$와 C/EBP-${\alpha}$의 발현을 억제한다. 따라서 이 연구에서는 silybin이 세포질내 ${\beta}$-catenin 단백질의 수준을 증가시킴으로써 Wnt/${\beta}$-catenin 신호전달체계를 활성한다는 사실을 제시하였다. The Wnt/${\beta}$-catenin signaling pathway regulates diverse developmental processes and adult tissue homeostasis. Inappropriate regulation of this pathway has been associated with human diseases, such as cancers, osteoporosis, and Alzheimer's disease. Using a cell-based chemical screening with natural compounds, we discovered silybin, a plant flavonoid isolated from the Silybum marianum, which activated the Wnt/${\beta}$-catenin signaling pathway in a synergy with Wnt3a-conditioned medium (Wnt3a-CM). In the presence of Wnt3a-CM, silybin up-regulated ${\beta}$-catenin response transcription (CRT) in HEK293-FL reporter cells and 3T3-L1 preadipocytes through stabilization of intracellular ${\beta}$-catenin protein. Silybin and Wnt3a-CM synergistically reduced expression of important adipocyte marker genes including peroxisome-proliferator-activated $receptor{\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) and CAATT enhancer-binding protein ${\alpha}$ (C/$EBP{\alpha}$) in 3T3-L1 preadipocytes, accompanied by the activation of Wnt/${\beta}$-catenin signaling pathway. Taken together, our findings indicate that silybin is a small-molecule synergist of the Wnt/${\beta}$-catenin signaling pathway and can be used as a controllable reagent for investigating biological processes that involve the Wnt/${\beta}$-catenin signaling pathway.

      • KCI등재

        Bryostatin-1에 의한 Wnt/β-Catenin 신호전달체계 저해효과

        박서영 ( Seo Young Park ),오상택 ( Sang Taek Oh ) 한국미생물생명공학회(구 한국산업미생물학회) 2014 한국미생물·생명공학회지 Vol.42 No.1

        Wnt/β-catenin 신호전달체계는 세포 증식, 분화, 그리고 기관 발생과 같은 다양한 생명현상에 중요한 역할을 한다. 본 연구에서는 세포기반 스크리닝 기법을 사용하여 Wnt/β-catenin 신호전달체계를 저해하는 bryostatin-1을 발굴하였다. Bryostain 1은 β-catenin의 mRNA 수준에는 영향을 미치지 않는 반면 세포 내 β-catenin 단백질 수준을 감소시킴으로 Wnt3a-CM에 의해 활성화 된 β-catenin response transcription (CRT)을 억제하였다. 또한 프로테아좀의 활성을 저해하였을 경우 bryostatin-1에 의한 β-catenin 수준 감소가 억제되었다. 본 연구의 결과들로부터 bryostatin-1이 프로테아좀에 의한 β-catenin 단백질 분해를 촉진함으로써 Wnt/β-catenin 신호전달체계를 저해함을 확인하였다. The Wnt/β-catenin pathway plays important roles in a variety of biological processes, such as cell proliferation, differentiation, and organ development. Here, we used a cell-based reporter assay to identify bryostatin-1, a natural macrocyclic lactone, as an inhibitor of the Wnt/β-catenin pathway. Bryostatin-1 suppressed β-catenin response transcription (CRT), which was activated by a Wnt3a-conditioned medium (Wnt3a-CM), through a decrease in the intracellular β-catenin protein levels, without affecting its mRNA level. In addition, pharmacological inhibition of proteasome abrogated bryostatin-1-mediated down-regulation of the β-catenin protein level. Our findings suggest that bryostatin-1 attenuates the Wnt/β-catenin pathway through the promotion of proteasomal degradation of β-catenin.

      • KCI등재

        초분자 네트워크를 이용한 열가역성 가교 탄성체

        배종우 ( Jong Woo Bae ),오상택 ( Sang Taek Oh ),김구니 ( Gu Ni Kim ),백현종 ( Hyen Jong Baik ),김원호 ( Won Ho Kim ),최성신 ( Sung Seen Choi ) 한국고무학회 2010 엘라스토머 및 콤포지트 Vol.45 No.3

        최근에 기존 고무의 장점인 유연성과 충전제에 의한 다양한 기능성과 열가소성 고무의 장점인 리싸이틀 및 성형의 용이성을 동시에 갖춘 초분자 네트워크형 열가역성 가교 탄성체가 소개되고 있다. 수소 결합과 이온 클러스터간의 결합력과 같은 열가역성 결합은 1990년부터 소개되었지만, 초분자 네트워크에서 가교 구조의 결합과 절단을 조절할 수 있는 기술이 시도된 것은 최근의 기술적 성과이다. 본 보문에서는 열가소성 탄성체의 용융 특성과 가교 탄성체의 보강 거동을 가지는 열가역성 가교 탄성체의 특징들을 정리하였다. Recently supramolecular network thermo-reversible crosslinking elastomer having flexibility, various functionality, and advantages of thermoplastic elastomer (TPE) such as recycle and easy processbility is introduced. Although thermo-reversible bonds such as hydrogen bond and ionic cluster is recognized as a common technology since 1990, control technology of bonding and dissociation of crosslink in supramolecular network is a recent technology. In this review, characteristics of thermo-reversible crosslinking elastomer having rheological properties of TPE and reinforcing behaviors of thermoset elastomer are summarized.

      • KCI등재

        인간 Spt16 단백질 발현과 세포 증식 사이의 연관성에 관한 연구

        곽정숙,조문주,류민정,오상택,Gwak, Jung-Sug,Cho, Mun-Ju,Ryu, Min-Jung,Oh, Sang-Taek 한국생명과학회 2007 생명과학회지 Vol.17 No.3

        FACT(facilitates chromatin transcription)은 크로마틴을 주형으로 하는 전사에 필요한 크로마틴 특이적 전사 진행 인자이다. FACT는 Saccharomyces Cerevisiae Spt16/Cdc68의인간 유사체와 high mobility froup-1-like protein structure-specific recognition protein-1(SSRP-1)의 이종단백질 복합체이다 본 논문에서는 FACT의 단위체인 hSpt16의 발현이 휴지기의 T98G 세포에서 급격히 감소됨을 면역형광 분석법과 Western blot 분석법을 이용하여 관찰하였다. 이와 반대로 증식기의 T98C 세포에서는 hSpt16이 높은 수준으로 발현되고 있는 것이 관찰되었다. FACT의 또 다른 단위체 SSRP-1의 발현은 휴지기나 증식기의 세포에서 변화가 없음이 관찰되었다. 이상의 결과로부터 hSpt16이 발현이 세포의증식과 연관이 되어 있음을 알 수 있었고 세포 증식 표지 인자로 사용될 수 있을 것으로 사료된다. Facilitates chromatin transcription (FACT) is a chromatin-specific elongation factor required for transcription of chromatin templates in vivo and in vitro. FACT consists of human homologue of the Saccharomyces cerevisiae Spt16/Cdc68 protein (hSpt16) and the high mobility group-1-like protein structure-specific recognition protein-1 (SSRP-1). Here we show that the protein level of hSpt16 is massively down-regulated in quiescent T98C cells using both immunofluorescence and western blot analysis. In contrast, we observe high level of the hspt16 expression in the proliferative T98G cells. Interestingly, the expression of SSRP-1 is not altered in both quiescent and proliferative states. Taken together, our findings implicate that the expression of hSpt16 is associated with the proliferative state and can be used as a proliferation marker.

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