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- 저자 : 성경열(Kyong Yeol Seong) (검색결과 2 건)
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PVP분자량에 따른 염산메트포르민 정제의 특성 및 방출거동
김대성 ( Dae Sung Kim ),성경열 ( Kyong Yeol Seong ),김원 ( Won Kim ),홍희경 ( Hee Kyung Hong ),안식일 ( Sik Il Ahn ),박종학 ( Jong Hak Park ),오재민 ( Jae Min Oh ),김윤태 ( Yun Tae Kim ),이은용 ( Eun Yong Lee ),이동원 ( Dong Won 한국조직공학·재생의학회 2009 조직공학과 재생의학 Vol.6 No.4
In this study, metformin HCl, a highly water soluble anti-hyperglycemic agent was prepared into tablet type with PVP of various molecular weights(Mw) to effective oral administration. Because dissolution rate of drug with Mw of PVP becomes decreased as increasing Mw of PVP. We used magnesium stearate as lubricants. We compared the in vitro release behavior of metformin from the tablets according to additives with commercial drug, Diabex(R). The change of structure and crystallinity of tablet by additives were characterized by fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR) and differential scanning calorimeter(DSC). FT-IR and DSC results demonstrate that structure of drug was changed and crystallinity of drug was decreased according to decreasing Mw of PVP. The dissolution rate of metformin HCl from tablet decreased in simulated gastric fluid(pH 1.2) and simulated intestinal fluid(pH 6.8) as increasing K value of PVP. This study suggests Mw of pharmaceutical exipients could effect the metformin HCl release behavior.
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이부프로펜과 셀룰로오스아세테이트의 고체분산체 제조방법에 따른 물리화학적 성질 및 용출 특성
이은용(Eun Yong Lee),오명준(Myeong Jun Oh),김세호(Se Ho Kim),성경열(Kyong Yeol Seong),이영현(Young Hyun Lee),김수진(Soo Jin Kim),서한솔(Han Sol She),이동원(Dong Won Lee),강길선(Gil Son Khang) 한국고분자학회 2011 폴리머 Vol.35 No.2
고체분산체는 난용성약물의 용해도를 향상시키는 기술로 용출특성은 고분자의 성질, 고분자의 함량 및 물리화학적 성질에 의하여 변화한다. 본 연구에서는 이부프로펜과 셀룰로오스 아세테이트를 사용하여 분무건조와 로터리 증발법을 사용하여 고체분산체를 제조하였다. 제조한 고체분산체의 표면성질을 주사전자현미경(SEM)을 사용하여 분석하였으며, X선 회절기(X-RD)와 시차주사열량계(DSC)를 사용하여 결정성 변화를 관찰하였다. 고체분산체의 화학적 변화를 관찰하기 위하여 적외선 분광기(FTIR) 분석을 하였으며, 수분 친화도를 측정하기 위하여 수분접촉각 측정을 하였다. 용출 특성은 인공장액(pH 6.8) 및 인공위액(pH 1.2)에서 관찰하였다. 실험결과 약물의 결정성은 고분자의 비율이 증가하면 결정성이 감소하였으며, 화학적 변화는 없었다. 수분 친화도는 고분자비율과 비례하였으며, 분무건조로 제조된 고체분산체의 경우가 조금 높은 수분 친화도를 가졌다. 용출실험 결과 인공위액에서는 고분자의 비율이 높아질수록 용출률이 증가하였으며, 인공장액에서의 용출속도는 고분자의 비율과 반비례하는 것을 볼 수 있었다. Solid dispersion is used to improve the solubility of water-insoluble drug. Release properties depend on the characteristics of polymer and the physicochemical properties of solid dispersion. In this study the solid dispersions of ibuprofen and cellulose acetate were prepared using spray-drying and rotary evaporation. The physicochemical properties of the solid dispersions were analyzed by SEM, XRD, DSC, and FTIR. The hydrophilicity of polymer was analyzed by measuring the contact angle of water. The results of DSC and XRD analysis demonstrated that the crystallinity of ibuprofen was changed by solid dispersion preparation. The results of contact angle showed that hydrophilicity was proportional to polymer content. Release profile showed that for solid dispersion, the release rate of ibuprofen decreased as polymer content increased in intestinal juice(pH 6.8). The dissolution rate of ibuprofen was improved with increasing polymer content in gastric juice(pH 1.2).
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