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      • KCI등재
      • 의료용 소프트웨어 평가체계 비교 연구

        김혁주 ( Kim Hyeog Ju ),양해술 ( Yang Hae Sool ) 한국정보처리학회 2005 한국정보처리학회 학술대회논문집 Vol.12 No.1

        지속적으로 성장 추세를 보이고 있는 의료기기 산업 분야에서 신기술 및 융합기술의 적용과 함께 다양하게 활용되고 있는 의료용 소프트웨어에 대한 안전성 및 유효성 평가의 중요성이 그 어느 때보다도 증대되고 있다. 의료용 소프트웨어의 경우, 아직까지 국내에서 활용할 수 있는 구체적인 안전성, 유효성 및 관련 품질시험 체계가 구축되어 있지 않은 실정이다. 외국의 사례에서는 다양한 의료용 소프트웨어들이 개발되어 사용되고 있으나 결함으로 인한 리콜 등 품질 면에서 많은 문제점들이 노출되어 제도적 개선이 이루어지고 있다. 따라서 본 연구에서는 의료용 소프트웨어 평가를 위해 관련 국제규격을 근간으로 하여 안전성과 유효성을 평가할 수 있는 평가체계 및 평가요소를 검토한 후 우리나라 실정에 맞는 하나의 대안을 제시하고자 하였다.

      • 약지도 학습을 이용한 양파 질병 증상 자동 검출

        한승훈 ( Seung-hoon Han ),강경민 ( Kyeong-min Kang ),김완수 ( Wan-soo Kim ),김용주 ( Yong-joo Kim ),이대현 ( Dae-hyun Lee ) 한국농업기계학회 2020 한국농업기계학회 학술발표논문집 Vol.25 No.1

        농업 노동력 감소 및 1인당 재배면적의 증가는 작물의 일관되고 효율적인 질병 예찰을 어렵게 하고 있으며, 이를 해결하기 위해 자동 인식 기술 등의 무인화 시스템을 이용한 기술적인 대안이 필요한 실정이다. 본 연구에서는 양파 재배 자동화를 위해 수행되었으며, 딥러닝을 이용하여 양파 재배 영상 내 질병 증상을 자동으로 검출하였다. 양파 재배지의 실시간 감시가 가능한 영상 수집 시스템을 이용하여 학습용 영상데이터를 수집하였으며, 수집된 영상은 딥러닝 모델 학습을 위한 영상크기로 샘플링 한 후 영상단위로 라벨링을 수행하였다. 양파 질병 증상 검출을 위한 기반 모델은 VGG-16을 이용하였으며, 주석작업에 필요한 노동력 절감을 위해 영상단위 라벨링으로 객체 검출이 가능한 약지도 학습 방법을 이용하였다. 딥러닝 모델의 학습결과 학습 정확도는 약 93%, 검증 정확도는 약 82%, 시험 정확도는 약 70%로 각각 관찰되었으며, 활성화 맵을 이용하여 검출된 영역을 시각화한 결과 질병 증상의 검출이 가능한 것으로 판단되며, 임계값을 이용하여 검출된 질병 영역을 이진화한 후 전체 영상에 대한 비율을 발병도로 평가할 결과 0.6 ~ 7.0% 수준으로 나타났다. 또한, 본 연구 결과를 이용하여 임계값 변화에 따른 알람 단계를 결정하는 방법을 제시하였으며, 향후 기준에 대한 선정 방법의 세분화 및 검증을 통해 양파 질병에 대한 자동 알람 정보의 제공이 가능할 것으로 판단된다.

      • KCI등재

        흡수선량 측정 시 동종 원통형 이온함에서 이온함 간 변화

        김성훈,허현도,최상현,김혁주,임천일,신동오,최진호,Kim, Seong-Hoon,Huh, Hyun-Do,Choi, Sang-Hyun,Kim, Hyeog-Ju,Lim, Chun-Il,Shin, Dong-Oh,Choi, Jin-Ho 한국의학물리학회 2010 의학물리 Vol.21 No.1

        물흡수선량에 기반한 표준 측정법을 사용하여 흡수선량을 측정 시에 여러 요인들이 크건, 작건, 미미하건 간에 선량 측정의 정확성에 영향을 미칠 수 있다. 이온함의 선질 보정 인자(the beam quality correction factor) ${\kappa}_{Q,Q_0}$ 값 또한 그 중 한 요인이 될 수 있다. 본 연구에서는 특정 이온함 유형(PTW30013, PTW, Germany)을 선정하여, 국내에서 사용하고 있는 기관들로부터 9개의 이온함을 수집하였다. 동일한 전위계와 전기선으로 9개 이온함을 국내 이차표준기관으로부터 교정을 받았다. 이렇게 교정받은 이온함들을 사용하여 Siemens ONCOR 장비의 광자 빔 6 MV와 10 MV 그리고 전자 빔 12 MeV에 대해 기준 조건하에서 흡수선량을 측정하였다. 이온함 간 선량 값의 최대 차이는 광자 빔 6 MV의 경우엔 2.4%, 10MV의 경우에 0.8%, 전자 빔 12 MeV의 경우엔 0.8%이었다. 6 MV에서의 큰 차이는 측정 과정에 문제가 없었다면, 동일한 ${\kappa}_{Q,Q_0}$ 값을 모든 이온함에 적용한 게 한 요인이 될 수 있다. 이는 또한 외부 독립검사가 왜 중요한지를 보여 주는 예라 하겠다. For the measurements of an absorbed dose using the standard dosimetry based on an absorbed dose to water the variety of factors, whether big, small, or tiny, may influence the accuracy of dosimetry. The beam quality correction factor ${\kappa}_{Q,Q_0}$ of an ionization chamber might also be one of them. The cylindrical type of ionization chamber, the PTW30013 chamber, was chosen for this work and 9 chambers of the same type were collected from several institutes where the chamber types are used for the reference dosimetry. They were calibrated from the domestic Secondary Standard Dosimetry Laboratory with the same electrometer and cable. These calibrated chambers were used to measure absorbed doses to water in the reference condition for the photon beam of 6 MV and 10 MV and the electron beam of 12 MeV from Siemens ONCOR. The biggest difference among chambers amounts to 2.4% for the 6 MV photon beam, 0.8% for the 10 MV photon beam, and 2.4% for the 12 MeV electron beam. The big deviation in the photon of 6 MV demonstrates that if there had been no problems with the process of measurements application of the same ${\kappa}_{Q,Q_0}$ to the chambers used in this study might have influenced the deviation in the photon 6 MV and that how important an external audit is.

      • KCI등재

        외국의 컴퓨터 단층촬영 장치의 방어시설 문헌 조사

        장건호,양달모,성동욱,이광용,김혁주,Jahng, Geon-Ho,Yang, Dal-Mo,Sung, Dong-Wook,Lee, Kwang-Yong,Kim, Hyeog-Ju 한국의학물리학회 2008 의학물리 Vol.19 No.4

        전 세계적으로 컴퓨터 단층 촬영 장치(Computed Tomography, CT)의 임상 적용이 환자의 질병의 조기 진단에 매우 중요하게 사용되고 있으며 사용 빈도 또한 매년 급증하고 있다. 새로운 종류의 CT 장치들이 병변을 조기 진단하기 위하여 개발되고 있다. 이 방사선 발생 장치에 의한 환자나 작업 종사자들의 방사선 피폭이 불가피 할 수도 있다. 국내에서는 CT 장치에 대한 구체적인 방사선 방어나 방사선 시설에 대한 구체적인 규정이 확립되어 있지 않다. 본 논문에서는 국내에서의 CT 사용시설에 대한 방사선 방어 시설과 사용 기준에 대한 규정 마련에 토대를 이루기 위하여 외국에서의 CT 장비에 대한 방사선 방어 및 방사선 차폐에 대한 규정을 조사하였다. 조사방법으로는 구글 검색을 이용한 특정 키워드 검색과 방사선 관련 업무를 수행하는 특정 웹사이트를 직접 검색하는 방법을 사용하였다. 검색결과 캐나다, 미국, 영국 등의 국가에서 국가의 실정에 맞는 가이드라인을 사용하고 있었으나, 아직 이중 에너지 CT에 대한 가이드라인은 없는 것으로 나타났다. 한국에서도 국내 실정에 적합한 CT 장비에서의 방사선 방어, 차폐, 환자나 작업종사자 및 일반인에 대한 방사선 피폭에 대한 가이드라인의 설정이 필요하다고 생각된다. A computed tomography (CT) is a powerful system for the effectively fast and accurate diagnosis. The CT system, therefore, has used substantially and developed for improving the performance over the past decade, resulting in growing concerns over the radiation dose from the CT. Advanced CT techniques, such as a multidetector row CT scanner and dual energy or dual source CT, have led to new clinical applications that could result in further increases of radiation does for both patients and workers. The objective of this study was to review the international guidelines of the shielding requirements for a CT facility required for a new installation or when modifying an existing one. We used Google Search Engine to search the following keywords: computed tomography, CT regulation or shield or protection, dual energy or dual source CT, multidetector CT, CT radiation protection, and regulatory or legislation or regulation CT. In addition, we searched some special websites, that were provided for sources of radiation protection, shielding, and regulation, RSNA, AAPM, FDA, NIH, RCR, ICRP, IRPA, ICRP, IAEA, WHO (See in Table 1 for full explanations of the abbreviations). We finally summarized results of the investigated materials for each country. The shielding requirement of the CT room design was very well documented in the countries of Canada, United States of America, and United Kingdom. The wall thickness of the CT room could be obtained by the iso-exposure contour or the point source method. Most of documents provided by international organizations were explained in importance of radiation reduction in patients and workers. However, there were no directly-related documents of shielding and patient exposure dose for the dual energy CT system. Based international guidelines, the guideline of the CT room shielding and radiation reduction in patients and workers should be specified for all kinds of CT systems, included in the dual energy CT. We proposed some possible strategies in this paper.

      • KCI등재

        6 MeV 전자 빔의 교정에 원통형 이온함의 사용에 관한 연구

        김성훈,허현도,최상현,최진호,김혁주,임천일,신동오,Kim, Seong-Hoon,Huh, Hyun-Do,Choi, Sang-Hyun,Choi, Jin-Ho,Kim, Hyeog-Ju,Lim, Chun-Il,Shin, Dong-Oh 한국의학물리학회 2009 의학물리 Vol.20 No.4

        6 MeV 전자빔과 같은 저메가전압 전자빔 교정 시에 물흡수선량에 기반한 선량측정 체계에선 평행평판형 이온함을 사용하도록 하고 있다. 이러한 전자 에너지 범위에선 원통형 이온함을 정기적 기준 선량측정으로서 사용되어서는 안되지만, 사용자 편의상 임시적 사용 가능성에 대해 살펴보고자 하였다. 본 연구에선 빔 선질 $R_{50}=2.25\;g/cm^2$인 명목 에너지 6 MeV 전자빔의 경우에 원통형 이온함인 PTW30013 이온함의 사용가능성에 대해 조사하였다. 2차 표준기관인 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 10개 이온함에 대해 물흡수선량 교정인자 $N_{D,W,Q_0}$를 받았다. 교차교정된 평행평판형 ROOS 이온함으로 6 MeV 전자빔에 대해 측정한 선량값을 사용하여 "임시적" $k_{Q,Q_0}$값을 구하였다. 10개의 이온함에 대해 평균한 값인 "0.9352"를 해당 선질에 대한 이온함의 $k_{Q,Q_0}$로 간주하여 흡수선량을 계산하였다. ROOS 이온함으로 측정한 선량값과 최대 2% 범위 안에서 일치하였다. 사용자 편의상 원통형 이온함을 사용해야 하는 경우에 이 "0.9352" 값을 본 연구의 빔선질과 이온함에 대한 빔선질보정인자로서 임시적으로 사용할 수 있으리라고 본다. The standard dosimetry systems based on an absorbed dose to water recommend to use a planeparallel chamber for the calibration of such a low-megavoltage electron beam as a nominal energy of 6 MeV. For this energy ranges of an electron beam a cylindrical chamber should not be used for the routinely regular beam calibration, but the feasibility of the temporary use of a cylindrical chamber was studied to give temporary solutions for special situations users meet. The PTW30013 chambers and the electron beam quality of $R_{50}=2.25\;g/cm^2$ were selected for this study. 10 PTW30013 chambers, a cylindrical type of chamber, were calibrated in KFDA, the secondary standards dosimetry laboratories, and given the absorbed dose-to-water calibration factors, respectively. A "temporary" $k_{Q,Q_0}$ for each chamber were calculated using the absorbed dose determined by a cross-calibrated planeparallel chamber, with the result of an average 0.9352 for 10 chambers. This value for PTW30013 chamber was used to determine an absorbed dose to water at the reference depth. The absorbed doses determined by PTW30013 chambers were in an agreement within 2% with that by ROOS chamber. In a certain situation where a cylindrical chamber be used instead of a planeparellel chamber, the value of 0.9352 might be useful to determine an absorbed dose to water in the same beam quality of electron beam as this study.

      • 한방임상사용 의료기기의 실태 조사를 통한 개선방향 제시

        문진석,김종열,류연희,송낙근,김혁주,이정림,이재원,최선미,Moon, Jin-Seok,Kim, Jong-Yeol,Ryu, Yeon-Hee,Song, Nak-Kun,Kim, Hyeog-Ju,Lee, Jeong-Rim,Lee, Jae-Won,Choi, Sun-Mi 한국한의학연구원 2005 한국한의학연구원논문집 Vol.11 No.1

        We conduct a survey of actual condition of medical devices in korea traditional medicine on 157 oriental medicine doctors and 183 manufacturers. The 61% percent of doctors indicate the trouble in use of medical devices which is applied to korea traditional medicine. The manufacturers replied that devices have a problem with diagnosis(53%) and treatment(36%). To overcome these problems, it is necessary to develop devices based on the study of basic oriental medicine and the reliable clinical research. This study contributes the improvement of quality and the revision of rules on medical devices.

      • KCI등재

        국내 방사선치료기기의 품질관리 현황조사 및 분석

        이상훈,김주리,조삼주,조광환,임천일,김혁주,허현도,신동오,권수일,최진호,Lee, Sang-Hoon,Kim, Ju-Ree,Cho, Sam-Ju,Cho, Kwang-Hwan,Lim, Chun-Il,Kim, Hyeog-Ju,Huh, Hyun-Do,Shin, Dong-Oh,Kwon, Soo-Il,Choi, Jin-Ho 한국의학물리학회 2010 의학물리 Vol.21 No.2

        국내 개설된 방사선종양학과 중 선형가속기 및 근접치료기기가 설치되어 환자치료를 시행하고 있는 총 72개 기관에 대해 설문을 수행하였다. 설문은 선형가속기, 근접치료기기 등의 품질관리 효율성을 파악하기 위해 주기별 품질관리 수행여부, 수행인력 및 주체, 수행 시간을 조사하였다. 선형가속기 및 근접치료기기에 대한 각각의 품질관리 검사 항목에 대한 주기별 수행 여부를 조사하였다. 조사결과 품질관리 검사항목 수에서 미국 및 유럽의 품질관리 지침서와 비교하여 일일 및 주간점검 항목수의 경우는 8~10로서 유사한 결과를 보였으나, 월간과 연간점검 항목 수는 미국 및 유럽의 경우 17~21 항목이었고, 국내의 경우는 15.5로 낮게 나타났다. 또한 국내의 여건은 품질관리를 수행 할 인력 및 시간의 부족과 제한으로 인해 미국 및 유럽의 품질관리 지침서에서 권고하는 소요인력 및 시간과 비교하여 대략 50% 수준의 낮은 수치를 보였다. 따라서 본 연구에서 수집한 국내 방사선종양학과의 품질관리 검사항목 및 실행 주기, 수행 인력 및 수행시간에 관한 현황 조사 결과와 기존에 발표된 미국의학물리학회 TG-40 보고서 및 유럽의 품질관리 지침서를 활용한다면 국내 실정 및 각 기관에 적합한 품질관리 지침서를 수립하는데 유용할 것으로 기대된다. We have taken surveys about total 72 departments of radiation oncology which is performing the treatment with linear accelerator and brachytherapy unit in Korea. The survey was included the research about the linear accelerator, brachytherapy, Also, we surveyed the various performance (QA period, manpower, time) of quality control for understanding of efficiency. The survey results show that the QA test of daily and weekly are almost same comparing to USA and Europe but the QA performance of monthly and yearly in Korea are 15.5 which is less than USA and Europe recommended QA item number of 17 to 21. The manpower and QA time in Korea also lower than 50% of USA and Europe recommended because the manpower and QA time limitation in Korea. It will be expected that the manual of quality management in each clinic could be appropriately established when combining the present results with previously published AAPM TG-40 and other protocols.

      • KCI등재

        개인피폭선량 측정기관의 품질관리기준 개발

        이준행,이상복,장근조,이광용,이현구,김혁주,진계환,Lee, Jun-Haeng,Lee, Sang-Bock,Chang, Kun-Jo,Lee, Kwang-Yong,Lee, Hyun-Koo,Kim, Hyeog-Ju,Jin, Gye-Hwan 한국의학물리학회 2009 의학물리 Vol.20 No.4

        방사선관계종사자에 대한 개인피폭선량 측정의 정확성 및 신뢰성을 확보함으로써 방사선관계종사자의 건강을 보호하고 국민보건 수준향상에 기여하기 위한 개인피폭선량 측정기관의 선량측정 품질관리 기준을 국제기준에 적합하도록 개발할 필요성이 제기되고 있다. 국내 의료기관에서의 개인선량 관련법은 ANSI N13.11-1993 규정을 참조하고 있으나 미국을 비롯한 해외 여러 나라에서는 시험 범주를 줄이고 기준을 강화한 ANSI N13.11-2001을 이미 반영하여 개인피폭선량을 측정하고 있다. 제안하는 방법은 ANSI N13.11-2001을 참고하여 기준을 단순화하였고 유리선량계와 광자극선량계 같은 현재 법률에서 인정하지 않는 첨단기술을 이용하는 것을 막거나 방해할 수 있는 조치를 취하지 않으려고 하였다. 본 논문에서 제안하는 측정기관 품질관리기준은 개인피폭선량 성능시험기준은 관련법규개정에 참고할 수 있고, 측정기관 지도 감독에 활용할 수 있다. We have developed standards based on international criterions for the quality control of dose tested by the measurement institutions of individual exposure doses through improving the reliability of data on the exposure dose of individuals working in radioactive environment and securing the accuracy and reliability of individual dose measurements. Laws related to radiation dose applied to domestic institutions refer to ANSI N13.11.1993, but currently, in U.S. and some other countries the measurement of radiation doses is based on ANSI N13.11.2001 that reduced test categories and tightened the standards. We made efforts to simplify the standards and to reduce the number of dosimeters required in experiment, and avoided preventing or hindering the use of future technologies not approved under the current law such as glass dosimeter and optical stimulation dosimeter. The Quality Management Manual of Radiation Dosimetry Service, Assessment Manual of Radiation Dosimetry Service Accreditation Program, and the Personnel Dosimetry Performance. Criteria for Testing are documents applicable in supervising laboratories.

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