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신혈관성 고혈압 흰쥐 신장에서 Na, K-ATPase 단백 발현 감소
마성권 ( Seong Kwon Ma ),오윤화 ( Yoon Wha Oh ),김인진 ( In Jin Kim ),배은희 ( Eun Hui Bae ),이종은 ( Jong Un Lee ),김수완 ( Soo Wan Kim ) 대한내과학회 2010 대한내과학회지 Vol.78 No.4
목적: 본 연구는 two kidney, one clip (2K1C) 신혈관성 고혈압을 유발한 흰쥐에서 신장의 Na,K-ATPase, 레닌-안지오텐신-알도스테론계(renin-angiotensin-aldosterone system, RAAS) 및 심방나트륨이뇨호르몬(atrial natriuretic peptide, ANP)계가 고혈압 및 신장 손상의 병태생리에 관련되어 있는지를 조사하고자 하였다. 방법: 실험재료는 Sprague-Dawley 숫쥐를 사용하였다. 2K1C 고혈압을 유발하기 위하여 ketamine (50 mg/kg, i.p.) 마취 후 왼쪽 신동맥에 0.25mm 내경의 silver clip을 끼웠다. 4주일 후에 tail-cuff 방법을 이용하여 수축기 혈압을 측정하였으며, 마취하지 않은 상태에서 단두하여 신장을 적출하였다. 신장 조직에서 Na,K-ATPase α1 subunit 단백 발현을 Western blot 분석법에 의하여 조사하였다. 또한, renin, angiotensin-converting enzyme (ACE), aldosterone synthase (CYP11B2), ineralocorticoid receptor (MR) 및 ANP계의 mRNA 발현을 real-time polymerase chain reaction으로 조사하였다. 결과: 실험군에서 수축기 혈압이 유의하게 증가하였으며, 혈장 레닌 활성도 및 혈청 알도스테론 농도가 증가하였다. 또한, 소변량 및 나트륨 분획 배설이 유의하게 증가하였다. Na,K-ATPase α1 subunit의 단백 발현은 클립 신장에서 대조군에 비하여 유의하게 감소하였고, 클립을 끼우지 않은 실험군의 반대쪽 신장의 단백 발현이 클립 신장에 비하여 증가하였다. 신장 조직의 renin, ACE1, CYP11B2 및 MR의 mRNA 발현은 실험군의 클립 신장에서 대조군에 비하여 증가하였고, 클립을 끼우지 않은 반대쪽 신장에서는 클립 신장에 비하여 유의하게 감소하였다. ACE2 mRNA 발현은 대조군, 실험군의 클립 신장 및 반대쪽 신장 모두에서 유의한 차이가 없었다. 또한, 클립 신장 및 반대쪽 신장의 ANP mRNA 발현이 대조군에 비하여 유의하게 증가하였다. 결론: 신혈관성 고혈압 유발 흰쥐에서 전신 및 신장의 국소 RAAS의 활성 증가가 고혈압 및 세뇨관 손상에 기여할 것으로 사료되며, 신장 ANP계의 활성증가는 고혈압에 대한 보상기전으로 작용할 것으로 보인다. 또한, 세뇨관 손상과 관련된 클립 신장의 Na,K-ATPase 발현 감소가 다뇨 및 나트륨 재흡수 장애에 관여할 것으로 생각된다. Background/Aims: This study investigated the role of Na,K-ATPase, the local renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), and atrial natriuretic peptide (ANP) system in the pathogenesis of renal tubular dysfunction and hypertension in rats with two-kidney, one-clip (2K1C) hypertension. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were made 2K1C hypertensive for 4 weeks. The renal expression of Na,K-ATPase was determined by immunoblotting. The mRNA expression of renin, angiotensin-converting enzyme (ACE), aldosterone synthase (CYP11B2), mineralocorticoid receptor (MR), and the ANP system were determined in the kidney using real-time polymerase chain reaction. Results: The blood pressure was increased in the 2K1C rats, compared with controls. The plasma renin activity and serum aldosterone concentrations were increased, as were the urine output and fractional excretion of sodium. The expression of Na,K-ATPase protein was decreased in the clipped kidney, as compared with the control kidney, while it remained unchanged in the contralateral kidney. The mRNA expression of renin, ACE1, CYP11B2, and MR was increased in the clipped kidney, but unchanged in the non-clipped kidney. The mRNA expression of ACE2 did not differ between the groups. The expression of ANP mRNA was increased in both clipped and non-clipped kidneys, as compared with control kidneys. Conclusions: The enhanced activity of the local RAAS may result in to ischemic tubular injury and the development of hypertension in 2K1C rats. The downregulation of Na,K-ATPase associated with tubular injury in the clipped kidney may account for the impaired tubular sodium reabsorption in 2K1C hypertension. (Korean J Med 78:477-484, 2010)
사람 암세포주들에서 아미노산 수송체 LAT1 mRNA 발현과 아미노산 L - Leucine 수송의 상관관계
김도경(Do Kyung Kim),송수근(Soo Keun Song),김인진(In Jin Kim),국중기(Joong-Ki Kook) 한국식품영양과학회 2004 한국식품영양과학회지 Vol.33 No.9
사람의 여러 암세포주들에서 아미노산 수송체 LAT1 및 그 보조인자 4F2hc mRNA의 발현과 LAT1의 대표적 기질인 L-leucine 수송을 조사하여 이들 사이의 상관관계를 밝히기 위해, 암세포주들에서 northern blot analysis 및 uptake 실험 등을 시행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 조사한 26 종류의 사람 암 유래 세포주들에서 LAT1 mRNA의 뚜렷한 발현을 확인할 수 있었으나 그 발현양에는 차이가 있었다. 조사한 26종류의 사람 암 유래 세포주들에서 4F2hc mRNA의 뚜렷한 발현을 확인할 수 있었으며, LAT1의 경우에서와 같이 발현하는 정도가 조금씩 다름을 확인할 수 있었다. 사람의 암 유래 세포주들에서 아미노산 transporter에 의한 L-[¹⁴C]leucine 수송을 확인할 수 있었다. 사람의 암세포주들에서 LAT1 mRNA의 발현정도가 높을수록 L-[¹⁴C]leucine의 수송능력이 증가함을 알 수 있었다. 사람의 암세포주들에서 4F2hc mRNA의 발현정도가 높을수록 L-[¹⁴C]leucine 수송 능력이 증가하는 경향은 보였으나, 통계적인 유의성은 없었다. 본 연구의 결과에 의해 사람 암세포주들에서 아미노산 transporter LAT1의 발현과 아미노산 L-leucine의 수송 사이와의 상관관계를 확인할 수 있었으며, 아미노산 transporter LAT1의 특이적 억제에 의한 암세포의 성장 억제에 관한 또 하나의 방향성을 제시할 수 있을 것으로 사료된다. Amino acid transporters play an important role in supplying nutrients to normal and cancer cells for cell proliferation. System L is a major transport system responsible for the Na^+ -independent, large neutral amino acids including several essential amino acids. L-type amino acid transporter 1 (LAT1), an isoform of system L amino acid transporter, is highly expressed presumably to support their continuous growth and proliferation in malignant tumors. In the present study, we have examined the correlation between the expressions of amino acid transporter LAT1 mRNA and its subunit 4F2hc mRNA and the amount of L-leucine transport in various human cancer cell lines. Northern blot analysis have revealed that the 26 human cancer cell lines expressed LAT1 mRNA and 4F2hc mRNA. There were the differences for the levels of LAT1 and 4F2hc mRNA expressions in the 26 human cancer cell lines. The 26 human cancer cell lines transported the L-[¹⁴C]leucine into the cells via amino acid transporter. In the 26 human cancer cell lines, a linear relationship was observed between the expression of amino acid transporter LAT1 mRNA and the amount of L-leucine transport. Little relationship was observed between the expression of 4F2hc mRNA and the amount of L-leucine transport, but the statistical significance of difference was not detected. These results indicate that the 26 human cancer cell lines express LAT1 mRNA and 4F2hc mRNA and there is the correlation between the expression of amino acid transporter LAT1 mRNA and the amount of L-leucine transport. In addition, specific inhibition of LAT1 in cancer cells will be a new rationale for anti-cancer therapy.