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Regulation and Expression of α-Glycerol-3-phosphate Dehydrogenase(GPDH)in Drosophila melanogaster
Namkung, Yong,Kim, Se Jae,Lee, Chung Choo,Kim, Kyungjin 濟州大學校 基礎科學硏究所 1991 基礎科學硏究 Vol.4 No.1
노랑초파리의 α-glycerol-3-phosphate dehydrogenase(GPDH)의 발생단계 및 조직특이적 발현에 대한 발생유전학적 조절 양상을 연구하였다. 노랑초파리의 GPDH는 주로 흉부와 복부에서 각각 활성을 보이는 GPDH-1과 GPDH-3 의 두가지 동위효소로 이루어져 있는데, 성충에서 총 GPDH활성의 62%는 흉부에서 나타내며 복부에서는 총 GPDH활성의 약 32%를 보였다. 그러나 두 조직에서 GPDH의 상대적인 합성량은 서로 비슷하며 GPDH-3가 GPDH-1보다 훨씬 빨리 turnover됨을 암시하였다. 순수분리한 GPDH-1 으로 항혈청을 만든 후 두 동위효소의 면역학적인 동질성을 조사한 결과, 두 효소의 구조적인 차이는 매우 근소하였다. GPDH 동위효소의 기원을 규명하기 위해서 유충과 성체 조직으로 immunoblotting 과 in vitro translation을 수행한 바, 단백질 수준에서 GPDH-1의 단일체는 GPDH-3 의 단일체보다 분자량이 다소 큰 것으로 나타났다. 그러나 유충과 성체에서 추출한 RNA로 합성한 translation산물을 분석한 결과, 분자량이 동일한 하나의 band만 검출되는 것으로 보아 GPDH-3 는 GPDH-1에서 post translational modification 에 의해 생성되는 것으로 사료되었다. Several parameters of α-glycerol-3-pholphate dehydrogenase(GPDH)such as activity, content and translatable mRNA levels were measured to elucidate mechanism underlying developmental and tissue specific regulation of GPDH activity in Drosophila melanogaster. In adult segments, most of total GPDH activity(62%)was detected in thorax where GPDH-1 resided, while 32% of total GPDH activity was only detected in abdomen where GPDH-3 resided. The relative synthesis of GPDH was, however, similar in both tissues, although 58% of total GPDH was synthesis in abdomen. These results strongly suggest that the turnover rate of the abdominal enzyme(GPDH-3)was much more rapid than that of thoracic enzymes(GPDH-1). In vitro translation and immunoblotting experiments also indicate that GPDH-3 was arised by posttranslational modification from a single polypeptide(GPDH-1)
계층구조상에서 집합 분할방식을 이용한 디지털 워티마킹에 관한 연구
조홍용(Hong-yong Cho),조영(Young Cho),박장한(Chang-han Park),남궁재찬(Jae-chan Namkung) 한국정보과학회 2002 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.29 No.2Ⅱ
본 논문에서는 웨이블릿(wavelet) 변환된 영상의 압축 방법으로 사용되는 SPIHT(Set Partitioning In Hierarchical Trees)을 이용하여 워터마크를 삽입하는 방법을 제안하였다. 기존의 특정 대역에만 워터마크를 삽입하는 방법은 화질열화와 압축의 두 가지 문제점을 동시에 해결할 수 없었다. 제안된 방법은 웨이블릿 변환된 영상의 계수 값이 동일한 방향을 갖는 부대역 간에 상관관계를 갖는 점을 이용하여 특정 대역이 아닌 중요 계수에만 워터마크를 삽입하므로써 강인성과 비 가시성이 증가되도록 하였다. 워터마크의 추출은 워터마크된 영상과 PN(Pseudo Noise)코드와의 계수 차를 이용하였으며, 워터마크가 삽입된 영상의 인증을 위해 통계학적인 접근 방법을 사용하였다. 실험을 통하여 워터마크가 삽입된 영상에 대해 손실 압축, 잡음, 크로핑, 리사이즈, 콜루션의 공격을 가한 결과 평균 유사도 값이 0.987의 높은 추출율을 보여 강인성을 입증하였다.
Synergistic mucus secretion by histamine and IL-4 through TMEM16A in airway epithelium
Kang, Ju Wan,Lee, Yong Hyuk,Kang, Min Jeong,Lee, Hyun Jae,Oh, Ryung,Min, Hyun Jin,Namkung, Wan,Choi, Jae Young,Lee, Sang Nam,Kim, Chang-Hoon,Yoon, Joo-Heon,Cho, Hyung-Ju American Physiological Society 2017 American journal of physiology. Lung cellular and Vol.313 No.3
<P>Histamine is an important mediator of allergic reactions, and mucus hypersecretion is a major allergic symptom. However, the direct effect of histamine on mucus secretion from airway mucosal epithelia has not been clearly demonstrated. TMEM16A is a Ca2+ -activated chloride channel, and it is closely related to fluid secretion in airway mucosal epithelia. We investigated whether histamine directly induces fluid secretion from epithelial cells or submucosal glands (SMG) and mechanisms related, therewith, in allergic airway diseases. In pig airway tissues from the nose or trachea, histamine was a potent secretagogue that directly induced strong responses. However, gland secretion from human nasal tissue was not induced by histamine, even in allergic rhinitis patients. Histamine type 1 receptor (H1R) and histamine type 2 receptor (H2R) were not noted in SMG by in situ hybridization. Cultured primary human nasal epithelial (NHE) cells were used for the measurement of short-circuit current changes with the Ussing chamber. Histamine-induced slight responses of anion secretions under normal conditions. The response was enhanced by IL-4 stimulation through TMEM16A, which might be related to fluid hypersecretion in allergic rhinitis. Pretreatment with IL-4 augmented the histamine response that was suppressed by a TMEM16A inhibitor. TMEM16A expression was enhanced by 24-h treatment of IL-4 in human nasal epithelial cells. The expression of TMEM16A was significantly elevated in an allergic rhinitis group, compared with a control group. We elucidated histamine-induced fluid secretions in synergy with IL-4 through TMEM16A in the human airway epithelium. In addition, we observed species differences between pigs and humans in terms of gland secretion of histamine.</P>