http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
항암항생제 Aklavin의 7-Deoxyaklavinone 합성
趙仁鎬,鄭振淳,韓秉九,柳東辰,李準龍,魯永釗 全北大學校 基礎科學硏究所 1991 基礎科學 Vol.14 No.1
Phthalide sulfone 2와 naphthalenone 6을 만들어서 Hauser-Rhee가 개발한 Michael addition의 새로운 고리 접합법으로 4개의 선형 고리화합물의 구조를 갖는 tetracyclic 화합물 11을 만들었다. 화합물 11의 ring A가 갖고 있는 중요한 이중결합을 이용해서 탄소수가 한 개 증가된 carbomethoxy 화합물 16으로 변형시키는 것은 Arndt-Eistert, Wolff rearrangement를 이용하였다. 그리고 나서 이들을 고리화 반응시킨 뒤 hydroxylation시켜서 최종 생성물인 (±)-7-Deoxyaklavinone(18)를 합성하였다. Syntheses of phthalide sulfone 2 and naphthalenone 6 followed by new ring annelation methodolgy of Michael addition using the sulfone anion developed by Hauser-Rhee, furnished linear tetracyclic ring system compound 11. The double bond existing in A-ring of 11 was used to convert to carbomethoxy compound 16, possessing one carbon atom more via Arndt-Eistert synthesis and Wolff rearrangement. Cyclization and hydroxylation of 16 completed the construction of(±)-7-Deoxyaklavinone(18).