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      • KCI등재후보

        Rhizoctonia solani AG 2-2IIIB에 의한 마 뿌리썩음병의 한국 내 발생

        홍성기 ( Sung Kee Hong ),이재국 ( Jae Kook Lee ),이영기 ( Young Kee Lee ),이상엽 ( Sang Yeob Lee ),김완규 ( Wan Gyu Kim ),심홍식 ( Hong Sik Shim ) 한국균학회 2012 韓國菌學會誌 Vol.40 No.4

        2011년 안동과 진주의 마 재배포장에서 줄기 지제부 및 괴근썩음 증상이 나타났다. 병징을 나타내는 부위로부터 Rhizoctonia 와 유사 속에 속하는 20개 균주가 분리되었다. rDNA-internal transcribed spacer(ITS) 염기서열 상동성을 기초로 8균주는 Rhizoctonia solani, 12균주는 Ceratobasidium sp.로 동정되었다. rDNA- ITS 염기서열의 cluster 분석에 의해 R. solani에 속하는 8개 균주 중 7개 균주는 균사융 합군 AG 2-2IIIB, 1균주는 AG 1-1A에 속하였다. 또한, Ceratobasidium sp.에 속하는 12균주 중 7균주는 AG-Fa, 3균주는 AG-A, 나머지 2균주는 각각 AG-Fb와 AG-O에 속하였다. R. solani AG 2-2IIIB 균주들은 마의 줄기와 괴근에 병원성이었으나 R. solani AG 1-1A와 모든 Ceratobasidium sp, 균주는 비병원성이라는 것이 확인되었다, 이 결과는 조사지역에서 R. solani AG 2-2IIIB가 마의 줄기 및 괴근썩음병을 일으키는 중요한 병원균이라는 것을 나타낸다. 이 연구는 국내에서 R. solani AG 2-2IIIB에 의한 마 뿌리썩음병에 대하여 처음으로 보고하는 것이다. Stem canker and tuber rot symptoms were observed on yam grown in Andong and Jinju, Korea in 2011. A total of 20 isolates of Rhizoctonia and allied fungi were obtained from the symptomatic plants. Among the isolates, 8 isolates were identified as Rhizoctonia solani and 12 isolates as Ceratobasidium sp. based on rDNAinternal transcribed spacer (ITS) sequence similarity. In the cluster analysis of rDNA-ITS sequences, 7 isolates of R. solani belonged to AG 2-2IIIB and remaining one to AG 1-1A. In addition, among the 12 isolates of Ceratobasidium sp., 7 isolates belonged to AG-Fa, three isolates to AG-A and the other two isolates to AG-Fb and AGO, respectively. Pathogenicity tests showed that all the R. solani AG 2-2IIIB isolates are pathogenic on stem and tuber of yam but R. solani AG 1-1A and all the Ceratobasidium isolates are non-pathogenic. The results indicate that R. solani AG 2-2IIIB is an important pathogen causing stem canker and tuber rot on yams grown in the study areas. This is the first report of R. solani AG 2-2IIIB causing stem canker and tuber rot of yam in Korea.

      • KCI등재

        고랭지 여름 무에서 시들음병 발생 현황과 병원균의 병원학적 특성 연구

        홍성기(Sung Kee Hong),고형래(Hyoungrai Ko),최효원(Hyo-Won Choi),이영기(Youngkee Lee),김점순(Jeomsoon Kim) 한국식물병리학회 2020 식물병연구 Vol.26 No.4

        Incidence of Fusarium wilt was surveyed in fields of summer radish in Gangwon province in Korea in 2018 and 2019. The disease started in early July and spread rapidly in hot summer of late July and August and in severe case, reached up to 80% in a field in Gangneung area. Symptoms in the seedling stage include poor growth and browning of internal tissue of root. During mid-growth, the leaves of diseased plant turned yellow over time, the surface of the roots changed from white to blackish, and the vascular tissues turned brown. A total of 23 isolates was obtained from the diseased plants and identified as Fusarium oxysporum f. sp. raphani by elongation factor-1a and intergenic spacer sequence analysis. Pathogenicity of the isolates was tested by artificial inoculation to the radish and other plants. All the isolates tested were pathogenic to radish plant, although there were differences in virulence on radish 11 cultivars. However, the isolates were not virulent to other plants except some cruciferous vegetables including Brussels sprouts, rocket, stock, and turnip. The results of pathogenicity test showed that it is necessary to rotate with crops other than cruciferous vegetables in order to prevent Fusarium wilt from radish fields. 2018년과 2019년에 강원도 여름 재배 무 포장에서 시들음병 발생이 조사되었다. 시들음병은 7월 상순 발생했고, 7월 하순과 8월 뜨거운 여름에 급속히 확산되었으며, 심한 경우, 일부 포장에서는 80%까지 발생하였다. 유묘기에 병든 무는 생육이 불량하고 뿌리 내부조직이 갈변되었다. 생육중기 동안시간이 지나면서 병든 잎은 황화되고 뿌리표면은 흰색에서흑색으로 변색되고, 도관조직은 갈변하였다. 병든 식물체로부터 23개 Fusarium균이 분리되었고, EF-1α와 IGS 염기서열 분석에 의해 Fusarium oxysporum f. sp. raphani로 동정되었다. 무와 다른 작물에 대한 인공접종에 의해 병원성이 검정되었다. 11개 품종 간에 차이는 있었으나 모든 균주들은 무에서 병원성이었다. 그러나 로켓, 방울양배추, 스토크, 순무를 포함하는 배추과 작물을 제외하고는 병원성이 없었다. 병원성 검정결과는 무 포장에서 시들음병을 방제하기 위해서는 배추과채소 이외의 작물로 돌려짓기하는 것이 필요하다는 것을 나타낸다.

      • KCI등재후보

        보문 : Botrytis cinerea에 의한 블루베리 잿빛곰팡이병의 한국 내 발생

        홍성기 ( Sung Kee Hong ),최효원 ( Hyo Won Choi ),이영기 ( Young Kee Lee ),이상엽 ( Sang Yeob Lee ),김완규 ( Wan Gyu Kim ) 한국균학회 2011 韓國菌學會誌 Vol.39 No.3

        Gray mold symptoms were frequently observed on green twigs, blossoms, leaves, and fruits of blueberry trees grown in greenhouses in Cheongyang, Dangjin, Daejeon, and Jeju during disease survey in eight locations of Korea from 2007 to 2010. The disease symptoms were not observed in the fields of the other locations investigated. The disease incidence ranged 1~30% in the greenhouses investigated. A total of 27 single spore isolates of Botrytis species were obtained from the gray mold symptoms, and all the isolates were identified as Botrytis cinerea based on their morphological and cultural characteristics. Four isolates of the fungus were tested for pathogenicity to leaves of four varieties of blueberry trees by artificial inoculation with conidial suspensions. All the tested isolates caused gray mold symptoms on the leaves, which were similar to those observed in the greenhouses. This is the first report that B. cinerea causes gray mold of blueberry trees grown in greenhouses in Korea.

      • KCI등재후보

        Paraconiothyrium minitans S134의 마늘흑색썩음균핵병에 대한 생물적 방제

        이상엽 ( Sang Yeob Lee ),홍성기 ( Sung Kee Hong ),최인후 ( In Hu Choi ),전용달 ( Yong Dal Chon ),김정준 ( Jeong Jun Kim ),한지희 ( Ji Hee Han ),김완규 ( Wan Gyu Kim ) 한국균학회 2012 韓國菌學會誌 Vol.40 No.4

        Sclerotium cepivrum은 마늘과 같은 파속작물에 발생하는 흑색썩음균핵병의 병원균이다. 기생진균 Paraconiothyrium minitans S134 균주는 마늘 흑색썩음균핵병의 생물적 방제를 위하여 선발되었다. 포장실험은 태안에서 2011년 10월부터 2012년 6월까지 실시하였다. P. minitans S134 균주의 포자현탁액 (5 × 106ml)을 마늘 종구를 파종직후와 다음해 2월 하순에 주당 100 ml씩 각각 관주처리하여 6월 5일에 흑색썩음균핵병 발생 억제효과를 조사하였다. P, minitans S134 균주를 2회 관주처리구가 6.8%, 플루퀀 코나졸수화제 분의처리구가 0.4%, 무처리구가 19.5%의 흑색썩음균핵병이 발생하였다. 그러므로 P. minitans S134 균주는 마늘 흑색썩음균핵병에 대한 유망한 미생물농약으로서 가능성을 나타내었다. Sclerotium cepivorum is a causal agent of white rot disease on different plants including Allium species such as garlic. A mycoparasite, Paraconiothyrium minitans S134 was selected for biological control of sclerotinia rot of garlic caused by S. cepivorum. The experiment was carried out in a garlic field in Taean from October in 2011 to June in 2012. Spore suspension of the mycoparasite was treated twice onto soil surface around garlic plants in sowing in 2011 and late Feb. in 2012, and disease rating was made June in 2012, Incidence of white rot in the twice-application plot of the mycoparasite (5×106spores/mL) and in the fluquinconazole (WP)-treated plot was 6.8% and 0.4%, respectively, whereas that of control was 19.5%. As the results, P. minitans S134 could be a prospective biofungicide for biological control of white rot of garlic.

      • KCI등재후보

        Paraconiothyrium minitans CM2의 상추 균핵병균(Sclerotinia sclerotiorum)에 대한 생물적 방제

        이상엽 ( Sang Yeob Lee ),홍성기 ( Sung Kee Hong ),김정준 ( Jeong Jun Kim ),한지희 ( Ji Hee Han ),김완규 ( Wan Gyu Kim ) 한국균학회 2012 韓國菌學會誌 Vol.40 No.4

        S. sclerotiorum에 의한 상추 균핵병의 생물적 방제를 위하여 기생진균 P. minitans CM2을 선발하였다, 경기도 양평군의 상추 시설재배포장에서 실험이 3월부터 4월에 수행되었다 상추균핵병 발생초기에 기생진균의 포자현탁액의 농도별로 7일 간격 1회부터 3회까지 상추의 지제부에 관주처리하였다, P. minitans CM2(1 × 107/ml)의 1회 처리구가 11.0%, 베노밀수화제가 2.7%, 무처리가 31.0% 각각 균핵병이 발생하였고, 2회 관주처리가 7.9%, 3회 관주처리가 12.8% 균핵병이 각각 발생하였다. P, minitans CM2 균주의 처리시기에 대한 시험을 양평과 수원에서 실시하였다. P. minitans CM2 균주의 포자현탁액 (5 × 106/ml)을 상추 정식직후에 관주 처리가 75.3~84.7%, 정식전 육묘 200공 연결포트에 관주처리한 후 균핵병 발생초기에 관주처리는 58.0~63.8% 방제효과를 나타내었다. 이와 같은 결과에서 P. minitans CM2 균주는 상추균핵병에 생물적 방제를 위한 유망한 미생물농약개발이 가능하다고 생각된다. A mycoparasite, Paraconiothyrium minitans CM2 was selected for biological control of sclerotinia rot of lettuce caused by Sclerotinia sclerotiorum. The experiment was carried out in a lettuce greenhouse in Yangpyeong from March to April.. When lettuce sclerotinia rot showed in the early stage of occurrence, Conidial suspension of the mycoparasite was weekly treated once to three times onto soil surface around lettuce plants. Incidence of sclerotinia rot in the once-application plot of the mycoparasite (1 × 107 spores/ml) and in the benomyl(WP)-treated plot was 11.0% and 2.7%, respectively, whereas that of control was 31.0%. Incidence of twice- and three- application plots of the isolate was 7.9% and 12.8%, respectively. For increasing the effect of the mycoparasite, the experiment for the timing of application of P. minitans CM2 was carried out in a lettuce greenhouse in Yangpyeong and Suwon. Control efficacy against lettuce sclerotinia rot in the soil-drenching plots of P. minitans CM2 (5 × 106 spores/ml) in the planting was 75.3~84.7%, and control effect by treatment of the isolate at the pot drenching+the soil-drenching plots in the early stage of disease occurrence was 63.8~58.0%. As the results, P. minitans CM2 could be a prospective biofungicide for biological control of sclerotinia rot of lettuce.

      • KCI등재후보

        보문 : Paraconiothyrium minitans CM2의 상추균핵병균(Sclerotinia sclerotiorum, S. minor) 균핵 발아에 대한 억제 효과

        이상엽 ( Sang Yeob Lee ),김완규 ( Wan Gyu Kim ),홍성기 ( Sung Kee Hong ),원항연 ( Hang Yeon Weon ),박경석 ( Kyung Seok Park ) 한국균학회 2011 韓國菌學會誌 Vol.39 No.2

        One fungal isolate CM2 parasitic to Sclerotinia sclerotiorum and S. minor causing Sclerotinia rot of lettuce was identified as Paraconiothyrium minitans based on its morphological and molecular characteristics. P. minitans CM2 grew best on PDA with pH 6.5 at 22℃ under alternating cycles of 12 hr near ultraviolet light and 12 hr darkness. Scleroria of S. sclerotiorum and S. minor treated with conidial suspension of P. minitans CM2 did not directly germinate and produced no apothecia.

      • KCI등재

        꽃도라지 뿌리썩음병을 일으키는 Fusarium solani 의 특성

        최효원,홍성기,이영기,김점순,이재금,김효원,강은혜,이은형,Choi, Hyo-Won,Hong, Sung Kee,Lee, Young Kee,Kim, Jeomsoon,Lee, Jae Guem,Kim, Hyo Won,Kang, Eun Hye,Lee, Eun Hyeong 한국균학회 2017 韓國菌學會誌 Vol.45 No.1

        꽃도라지(Eustoma grandiflorum)는 국내에서 장식용 화훼류로 널리 이용되는 절화류이다. 2015년 경기도 여주와 경남 김해 지역에서 꽃도라지가 시들고, 지제부가 잘록해지면서 위축되고, 뿌리가 썩는 증상이 나타났다. 병든 식물체는 포장이나 육묘상자에서 황화되고, 뿌리 발육이 저해되었고, 진전되면 전체적으로 황화되면서 시들고, 위축되며, 결국 2~3개월 안에 완전히 말라 죽는다. 병든 식물체 지제부에서 Fusarium균이 분리되었고, 9개 균주를 단포자 분리하여 형태적 특성을 조사한 결과, Fusarium solani로 동정되었다. 대형포자는 통통하고, 직선형이거나 약간 굽은 초승달 모양이고, 소형분생포자는 긴mono형태의 분생포자원세포에서 false head상으로 형성되었다. 후벽포자는 균사 중간 혹은 끝부분에 풍부하게 형성되었다. 이와 같은 동정 결과는 translation elongation factor 1 alpha (TEF)와 RNA polymerase II subunit (RPB2) 유전자의 염기서열 분석으로 재확인되었다. 그 결과, 분리 균주는 NCBI GenBank에 등록된 F. solani와 TEF 유전자는 99.2~99.9%, RPB2 유전자는 98.0~98.1%의 상동성을 나타내었다. 건전한 꽃도라지 유묘의 뿌리를 포자현탁액에 침지 접종하여 병원성 검정을 수행한 결과, 접종 7일 이내에 접종한 식물체에서만 병징이 관찰되었다. 따라서 이 병을 F. solani에 의한 꽃도라지 뿌리썩음병으로 명명하며, 병의 발생을 국내에서 처음으로 보고한다. Lisianthus (Eustoma grandiflorum) is a flowering ornamental plant used widely in Korea. In 2015, wilting, damping-off, stunting, and root rot symptoms were observed in lisianthus plants of Yeoju and Gimhae, Korea. Affected seedlings appeared yellow and showed poor development of root systems in the field and in nursery boxes. Furthermore, affected plants were yellow, stunted, and died at approximately 2-3 months after transplanting. Fusarium species were consistently isolated from the basal stems of diseased plants. Nine isolates were identified as Fusarium solani based on morphological characteristics. Macroconidia of isolates were relatively wide, straight-to-slightly curved, and microconidia formed in false heads on long monophialides. Abundant chlamydospores were produced at the middle or tips of hyphae. To confirm this identification, a molecular analysis of the translation elongation factor 1 alpha (TEF) and RNA polymerase II subunit (RPB2) genes was conducted. The sequences of TEF and RPB2 showed 99.2-99.9% and 98.0-98.1% similarity, respectively, to those of reference F. solani strains in NCBI GenBank. Pathogenicity was tested using root dipping inoculation of healthy lisianthus seedlings. Symptoms were observed within 7 days of inoculation only in inoculated plants. This is the first report of F. solani causing Fusarium root rot on lisianthus in Korea.

      • KCI등재후보

        국내 벼키다리병균의 Prochloraz 약제에 대한 저항성 변화

        최효원,이용환,홍성기,이영기,남영주,이재금,한송희,Choi, Hyo-Won,Lee, Yong Hwan,Hong, Sung Kee,Lee, Young Kee,Nam, Young Ju,Lee, Jae Guem,Han, Song Hee 한국균학회 2015 韓國菌學會誌 Vol.43 No.2

        국내에 분포하는 벼키다리병균의 prochloraz에 대한 저항성 정도를 조사하기 위하여 연도별로 균주를 수집하고, 병원성을 검정하였으며, 한천희석법을 사용하여 각 균주의 prochloraz에 대한 minimum inhibitory concentration (MIC) 값과 effective concentration of 50% ($EC_{50}$) 값을 조사하였다. 그 결과 2006년부터 2007년 분리균의 MIC 값은 $3.125{\sim}6.25{\mu}g/mL$인 균주가 가장 높은 빈도로 분포하였고, 2013년부터 2014년 분리균의 MIC 값은 $6.25{\sim}12.5{\mu}g/mL$의 농도에서 분포 비율이 가장 높았다. 또한 2006년부터 2007년 분리 균주의 평균 $EC_{50}$값은 $0.3142{\mu}g/mL$이었으며, 2013년부터 2014년 분리 균주는 $0.8124{\mu}g/mL$이었다. 2006년부터 2007년 분리 균주의 prochloraz에 대한 저항성 기준 $EC_{50}$값은 $0.6{\mu}g/mL$로 하는 것이 타당한 것으로 생각된다. 이 기준에 의한 저항성 균주의 비율은 2006년부터 2007년 분리 균주는 약 6.5%였고, 2013년부터 2014년 분리 균주에서는 41.6%로 저항성 균주의 빈도가 크게 증가한 것으로 나타났다. To investigate the changes of the resistance to prochloraz of Fusarium species causing bakanae disease, Fusarium isolates were collected from various regions in Korea, and pathogenicity tests were performed using rice seeds. Minimum inhibitory concentration (MIC) and effective concentration of 50% ($EC_{50}$) values of isolates were determined using the agar dilution method. High frequency distribution of MIC values of prochloraz against isolates collected in 2006~2007 and 2013~2014 years were $3.125{\sim}6.25{\mu}g/mL$ and $6.25{\sim}12.5{\mu}g/mL$, respectively. The mean $EC_{50}$ value of isolates increased from $0.3142{\mu}g/mL$ in 2006~2007 to $0.8124{\mu}g/mL$ in 2013~2014. Based on the $EC_{50}$ value of isolates collected in 2006~2007, the resistant baseline of prochloraz was determined as $0.6{\mu}g/mL$. Compared with the ratio of resistant isolates in 2006~2007, the ratio of resistant isolates in 2013~2014 increased from 6.5% to 41.6%.

      • KCI등재

        UHPLC를 이용한 볏짚 사일리지와 동계사료작물의 오크라톡신과 제랄레논 분석법 최적화

        함현희,문혜연,이경아,이수형,홍성기,이데레사,류재기,Ham, Hyeonheui,Mun, Hye Yeon,Lee, Kyung Ah,Lee, Soohyung,Hong, Sung Kee,Lee, Theresa,Ryu, Jae-Gee 한국초지조사료학회 2016 한국초지조사료학회지 Vol.36 No.4

        조사료에서 오크라톡신 A (OTA) 및 제랄레논(ZEA)의 단성분 분석법을 최적화하기 위하여 곰팡이 독소에 오염되지 않은 볏짚 사일리지, 이탈리안 라이그라스, 청보리, 호밀을 대상으로 각 시료 별로 OTA는 50, 250, $5,000{\mu}g/kg$, ZEA는 300, 1,500, $3,000{\mu}g/kg$의 농도로 스파이킹하고 면역친화성 컬럼을 이용하여 독소를 정제한 후 UHPLC-FLD를 이용하여 분석하였다. 분석 결과 표준용액의 검량선은 OTA가 결정계수 0.9999, ZEA가 0.9995로 높은 직선성을 나타냈으며, 검출 및 정량한계는 OTA가 각각 $0.1{\mu}g/kg$, $0.3{\mu}g/kg$, ZEA는 각각 $5{\mu}g/kg$, $16.7{\mu}g/kg$을 나타냈다. 유효성 및 정밀성 검정결과 OTA는 볏짚이 회수율 84.23~95.33%, 상대표준편차 (RSD) 2.59~4.77%, 이탈리안 라이그라스는 회수율 79.02~95%, RSD 0.86~5.83%, 청보리는 회수율 74.93~97%, RSD 0.85~9.19%, 호밀은 회수율 77.99~96.67%, RSD 0.33~6.26%를 나타냈으며, ZEA는 볏짚이 회수율 109.6~114.22%, RSD 0.67~7.15%, 이탈리안 라이그라스는 회수율 98.01~109.44%, RSD 1.65~4.81%, 청보리는 회수율 98~113.53%, RSD 0.25~5.85%, 호밀은 회수율 90.44~108.56%, RSD 2.5~4.66%를 나타내어 유럽연합에서 제시한 기준을 만족하였다. 따라서 본 연구에서 제시한 분석법은 국내의 볏짚 등 조사료 4종에서 OTA와 ZEA의 분석에 활용할 수 있음을 시사하였다. The objective of this study was to optimize analytical methods for ochratoxin A (OTA) and zearalenone (ZEA) in rice straw silage and winter forage crops using ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC). Samples free of mycotoxins were spiked with $50{\mu}g/kg$, $250{\mu}g/kg$, or $500{\mu}g/kg$ of OTA and $300{\mu}g/kg$, $1500{\mu}g/kg$, or $3000{\mu}g/kg$ of ZEA. OTA and ZEA were extracted by acetonitrile and cleaned-up using an immunoaffinity column. They were then subjected to analysis with UHPLC equipped with a fluorescence detector. The correlation coefficients of calibration curves showed high linearity ($R^2{\geq_-}0.9999$ for OTA and $R^2{\geq_-}0.9995$ for ZEA). The limit of detection and quantification were $0.1{\mu}g/kg$ and $0.3{\mu}g/kg$, respectively, for OTA and $5{\mu}g/kg$ and $16.7{\mu}g/kg$, respectively, for ZEA. The recovery and relative standard deviation (RSD) of OTA were as follows: rice straw = 84.23~95.33%, 2.59~4.77%; Italian ryegrass = 79.02~95%, 0.86~5.83%; barley = 74.93~97%, 0.85~9.19%; rye = 77.99~96.67%, 0.33~6.26%. The recovery and RSD of ZEA were: rice straw = 109.6~114.22%, 0.67~7.15%; Italian ryegrass = 98.01~109.44%, 1.65~4.81%; barley = 98~113.53%, 0.25~5.85%; rye = 90.44~108.56%, 2.5~4.66%. They both satisfied the standards of European Commission criteria (EC 401-2006) for quantitative analysis. These results showed that the optimized methods could be used for mycotoxin analysis of forages.

      • KCI등재

        후자린산(Fusaric acid) 생성 Fusarium 종의 신속 검출 PCR

        이데레사,김소수,함현희,이수형,홍성기,류재기,Lee, Theresa,Kim, Sosoo,Busman, Mark,Proctor, Robert H.,Ham, Hyeonhui,Lee, Soohyung,Hong, Sung Kee,Ryu, Jae-Gee 한국식물병리학회 2015 식물병연구 Vol.21 No.4

        후자린산은 Fusarium이 생성하는 독소로서 다른 Fusarium 독소와 함께 독성을 증진시킬 수 있다. 후자린산 독소를 특이적으로 검출하기 위해 후자린산의 생합성유전자 중 전사인자인 FUB10을 증폭하는 프라이머를 제작하였다. Fub10-f와 Fub10-r 프라이머쌍으로 PCR을 수행했을 때, F. oxysporum, F. proliferatum, F. verticillioides, F. anthophilum, F. bulbicola, F. circinatum, F. fujikuroi, F. redolens, F. sacchari, F. subglutinans, F. thapsinum에서 약 550 bp의 단일밴드가 증폭되었으며 이들은 모두 후자린산을 생성하는 것으로 알려졌다. 반면 트라이코쎄신을 생성하는 종에서는 FUB10 특이 밴드가 증폭되지 않았다. 후자린산은 푸모니신을 생성하는 종에서 함께 생성될 수 있기 때문에 FUB10 프라이머와 푸모니신 생합성유전자인 FUM1 프라이머를 이용한 multiplex PCR을 수행하였다. 그 결과 푸모니신 생성종인 F. proliferatum과 F. verticillioides에서 밴드가 모두 증폭되었으며 이는 두 가지 독소를 생성할 수 있는 종에서 동시 검출이 가능함을 시사하였다. Fusaric acid is a mycotoxin produced by species of the fungus Fusarium and can act synergistically with other Fusarium toxins. In order to develop a specific detection method for fusaric acid-producing fungus, PCR primers were designed to amplify FUB10, a transcription factor gene in fusaric acid biosynthetic gene cluster. When PCR with Fub10-f and Fub10-r was performed, a single band (~550 bp) was amplified from F. oxysporum, F. proliferatum, F. verticillioides, F. anthophilum, F. bulbicola, F. circinatum, F. fujikuroi, F. redolens, F. sacchari, F. subglutinans, and F. thapsinum, all of which were known for fusaric acid production. Whereas the FUB10 specific band was not amplified from Fusarium species known to be trichothecene producer. Because production of fusaric acid can co-occur in species that also produce fumonisin mycotoxins, we developed a multiplex PCR assay using the FUB10 primers as well as primers for the fumonisin biosynthetic gene FUM1. The assay yielded amplicons from fumonisin producers such as F. proliferatum and F. verticillioides, allowing for the simultaneous detection of species with the genetic potential to produce both types of mycotoxins.

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