화장품 성분표기제와 명명법에 대한 조사연구

하병조 ( Byung Jo Ha ) 한국두피모발미용학회 2007 대한미용학회지 Vol.3 No.2

키토산 고정화 효소를 함유한 세정용 화장품의 물리화학적 특성에 관한 연구

하병조 ( Byung Jo Ha ) 대한미용학회 2006 대한미용학회지 Vol.2 No.1

적외선분광현미경 감쇠전반사를 이용한 탈색모발의 물리학적 분석

하병조 ( Byung Jo Ha ) 대한미용학회 2007 대한미용학회지 Vol.3 No.1

자외선B 조사에 의한 모발 외부와 내부의 광산화에 관한 분광학적 비교

하병조 ( Byung-jo Ha ) 한국공업화학회 2020 공업화학 Vol.31 No.2

모발은 여러 가지 아미노산들을 포함하는 단백질로 이루어져 있다. 자외선(UV)은 태양광선중에서 모발손상에 가장 큰 영향을 미치며 모발 노화에 주된 역할을 한다. 본 연구의 목적은 전자현미경(SEM), 공초점현미경(CLSM) 및 적외선 현미경분광법(IR micro spectroscopy)을 이용하여 정상모발에 UVB를 조사한 후 특징적인 형태학적 및 화학적 구조변화를 알아보는 것이다. 에너지 분산형 X선 분광기가 부착된 전자현미경은 자외선 조사모발의 표면이 정상모발과 비교했을 때 거칠고 높은 산소원소의 함량을 보였다. 형광 및 3차원 위상 이미지를 CLSM으로 분석한 결과 정상모발의 초록색 형광방출이 UVB 조사모발에 비해 매우 높았다. 또한 fluorescamine 형광 염색법을 통해 UVB 조사모발은 정상모발에 비해 펩타이드 결합의 파괴로 생성된 자유 아미노기가 많음을 확인할 수 있었다. UVB 조사모발의 강한 푸른색 형광은 아미노기의 함량이 높다는 것을 의미하며, 이는 CLSM에서도 관찰되었다. 따라서 fluorescamine은 UVB 조사모발에서 펩타이드 결합의 파괴를 관찰하는데 유용한 도구가 될 수 있다. 정상모발과 UVB 조사모발의 단면을 IR micro-spectroscopy를 통해 이미지 맵핑(mapping)한 결과, UVB 조사모발은 정상 모발에 비해 모발의 표면은 물론 내부에 걸쳐 디설파이드 결합(disulfide bond)의 산화가 일어나고 있음을 확인할 수 있었다. 이러한 분광학적 방법은 단독 또는 다른 분석법과 함께 모발화장품의 개발에 응용될 수 있을 것이다. Hair is made of proteins containing various amino acids. Ultraviolet (UV) radiation is believed to be responsible for the most damaging effects of sunlight, and also plays an important role in hair aging. The purpose of this study was to investigate the changes in morphological and chemical structures after ultraviolet B (UVB) irradiation of human hair. The UVB-irradiated hair showed characteristic morphological and structural changes, compared to those of the normal hair. The result from a scanning electron microscope (SEM) equipped with an energy dispersive X-ray diffractometer (EDX) showed that the scale of UV-irradiated hair appeared to be rough and the amount of oxygen element was higher than that of the normal hair. Fluorescence and three dimensional (3D) topographical images were obtained by a confocal laser scanning microscope (CLSM). In 3D images, the green emission intensity of normal hair was much higher than that of fluorescing UVB-irradiated hair. The intensity of green emission reflects the intrinsic fluorescence of hair protein. Also, a fluorescent imaging method using fluorescamine reagent was used to identify the free amino groups resulting from a peptide bond breakage in UVB-irradiated hair. Strong blue fluorescence of UVB-irradiated hair, which indicates a very high level of amino groups, was observed by CLSM. Therefore, the fluorescamine as an extrinsic fluorescence could provide a useful tool to identify the peptide bond breakage in UVB-irradiated hair. Infrared image mapping was also employed to assess the cross-sections of normal and UVB-irradiated specimens to examine the oxidation of disulfide bonds. The degree of peak areas with strong absorbance for the disulfide mono-oxide was spread from the outside to the inside of hair. The spectroscopic techniques used alone, or in combination, launch new possibilities in the field of hair cosmetics.

파라-페닐렌디아민이 함유(含有)된 산화형(酸化形) 영구염모제(永久染毛制)의 물리화학적(物理化學的) 특성평가(特性評價)에 관(關)한 연구(硏究)

하병조 ( Byung Jo Ha ),전동원 ( Dong Won Jeon ),김경선 ( Kyung Sun Kim ) 한국패션비즈니스학회 2005 패션 비즈니스 Vol.9 No.5

Oxidative hair color is currently widely used because of its beautiful light color and good dyeability. In this study, hair color, oxidative agents, and dye intermediate were reacted. Modifier, which changes color with various hue, and alkaline agent, which opens the cuticle of hair fiber and enhances the dyeing reaction, were added. For gel formation, isocetyl alcohol was used as solvent in preparing three kinds of permanent oxidative hair color. Physiochemical study of prepared permanent oxidative hair color was done for basic information acquisition. Acid perspiration test, pH measurement both at room temperature and at high temperature, drop movement test, dyeability efficiency upon the amount of hydrogen peroxide added, and humidity fastness were studied. Shampoo fastness and light fastness of prepared permanent oxidative hair color dyed hair sample were also investigated. All three kinds of hair color prepared showed good properties overall, however, dyed hair sample became reddish upon shampoo fastness and lightfastness tests.

단신 : 과산화수소에 의한 모발의 화학적 손상에 관한 분광학적 평가

하병조 ( Byung Jo Ha ) 한국공업화학회 2011 공업화학 Vol.22 No.5

과산화수소에 의한 모발의 화학적 손상을 SEM/EDS, CLSM, FT-IR을 통해 평가하였다. SEM/EDS상에서 과산화수소 처리된 모발은 미처리 모발에 비해 표면의 비늘구조 사이의 간격이 벌어졌고, 구성원소를 분석한 결과 황의 비율이 감소하였으며 산소의 비율은 상대적으로 증가하였다. CLSM 관찰 결과 미처리 모발은 강한 형광을 나타내었지만, 탈색모발은 낮은 형광을 보여주었다. 이는 미처리 모발의 경우 자동형광을 나타낼 수 있는 방향족 아미노산이 많이 존재하는데 비해, 탈색모발은 방향족 아미노산이 파괴되어 형광이 낮게 나온 것으로 볼 수 있다. 또한 FT-IR 분석결과 탈색의 증가에 따라 시스테인산(cysteic acid)이 증가되었으며, 이는 폴리펩타이드 사슬사이에 다리결합을 하고 있는 시스틴의 산화에 의한 것으로 볼 수 있다. 이러한 결과들은 산화적 손상이 S-S 결합을 파괴하고 모발 섬유의 인장력을 낮추어 주는 것을 의미한다. Spectroscopic evaluation of hair chemical damage was performed by SEM/EDS, CLSM, and FT-IR spectroscopy. In SEM/EDS, hydrogen peroxide treated hair showed the loose packing of surface scales, lower ratio of sulfur element and higher ratio of oxygen atom. In the optical single section by using CLSM, high fluorescent intensity appeared in untreated hair. However, in case of treated hair, low fluorescent intensity appeared. This results the aromatic amino acids which can be autofluorescent were more abundant than bleached hair. FT-IR spectra showed that cysteic acid band intensity was increased by performing the bleaching treatments. These results indicate that the oxidative damage cleaves the S-S bond and results in the lower working force of hair fiber.

Gly-His-Lys 펩타이드가 결합된 키토산과 그의 세포증식 효과에 관한 연구

하병조 ( Byung-jo Ha ),이윤식 ( Yoon-sik Lee ),박수남 ( Soo Nam Park ) 대한화장품학회 2004 대한화장품학회지 Vol.30 No.3

새로운 Gly-His-Lys (약자로 GHK)가 결합된 키토산을 N^α-Fmoc 아미노산과 BOP 커플링 시약을 사용한 고상법에 의해 제조하였다. 이를 위해 키토산 마이크로 비드를 W/O 에멀젼 상분리법으로 평균 입자크기 70 마이크로미터로 얻었다. GHK 펩타이드는 순차적으로 고상법에 의해 키토산 마이크로비드 위에 커플링 하였다. 아미노산 분석을 실시한 결과 Gly, His, kys의 비율이 1.02:1.13:0.96의 비율로 나타나 이론치와 거의 일치함을 확인할 수 있었다. GHK 펩타이드가 결합된 마이크로비드의 세포증식 효과는 MTT 분석으로 측정하였다. 측정결과 GHK 펩타이드가 결합된 키토산 마이크로비드는 대조군인 펩타이드가 결합되지 않은 키토산 마이크로비드 자체에 비해 높은 세포증식 효과를 보였다. Novel GHK-conjugated chitosan was prepared by the solid-phase method using N^α-Fmoc amino acids/BOP coupling reagent. For this purpose, the chitosan microbeads which had a mean diameter of 70 um were prepared by the W/O emulsion-phase separation method. The GHK was successfully coupled to the chitosan microbeads by stepwise solid-phase method. The result of amino aid analysis was in good agreement with the theoretical values; Gly_1.02 His_1.13 Lys_0.96. The cell proliferation effect of the GHK-bound chitosan microbeads was measured by MTT assay. We concluded that GHK-bound chitosan microbeads gave higher cell Proliferation effect than chitosan microbeads.

Bisamino - PEG 가 함유된 키토산 비드의 팽윤성 및 방출 특성

하병조,이옥섭,이윤식 ( Byung Jo Ha,Ok Sub Lee,Yoon Sik Lee ) 한국공업화학회 1996 공업화학 Vol.7 No.1

양말단에 아미노기가 결합된 일련의 bisamino-PEG(Jeffamine^ⓡED)를 함유한 키토산 비드들을 알칼리 용액을 사용한 capillary extrusion method에 의해 제조하였다. 제조된 각각의 비드들에 대한 swelling kinetics를 조사한 결과, 키토산비드 내부에 PEG 사슬이 길어질수록 팽윤이 늦게 진행되었다. 또한 키토산 비드에 함유된 bisamino-PEG들의 방출현상을 정량적으로 알아 보기 위해 양말단의 1차 아민기에 fluorescamine을 결합시킨 후, UV spectra로 방출과정을 추적하였다. 실험결과 키토산 비드 내부에 있는 PEG 사슬이 길수록 방출시간은 Jeffamine^ⓡED-600<Jeffamine^ⓡED-900<Jeffamine^ⓡED-2001 순으로 지연되는 경향을 나타내었다. 이는 PEG 사슬이 길어질수록 키토산과의 수소결합에 의한 상호작용이 강화되고 그 결과 방출기간이 지연된 것으로 사료된다. Novel chitosan beads containing a series of bisamino-terminated polyethylene glycol (Bisamino-PEG, Jeffamine^ⓡED series) have been prepared via capillary extrusion method using an alkaline solution. The results of swelling kinetics of chitosan beads showed that as the chain length of PEG in chitosan beads increased, the swelling process of the beads proceeded slowly. In order to study the releasing kinetics quantitatively, fluorescamine was coupled to the pendant amino groups and the releasing processes were followed by W spectra. The results revealed that the releasing process was retarded in the order of Jeffamine^ⓡED-600<Jeffamine^ⓡED-900<Jeffamine^ⓡED-2001 as the chain length of PEG was increased. The slow release of PEG from the beads is considered to be governed by the chain length of PEG and interpolymeric hydrogen bonding between PEG and the chitosan molecule.

키토산 올리고당 유도체의 베지클 형성에 관한 연구

하병조 ( Byung-jo Ha ),박성규 ( Seong-kyu Park ) 대한화장품학회 2000 대한화장품학회지 Vol.26 No.1

게 껍질에서 얻어진 키토산에 아질산나트륨을 가한 후 수산화붕소산 나트륨으로 환원 시켜 중합도 2~3인 2,5-anhydro-D-manmtol의 말단기를 갖는 키토산 올리고당을 합성하였다. 염화팔미틴산을 DMAP 촉매하에서 키토산 올리고당과 반응시켜 키토산 올리고당에 세 개의 아실기가 결합된 키토산 올리고당 유도체를 얻었으며, 이를 다시 수산화칼륨으로 가수분해하여 N-팔미토일 키토산 올리고당을 합성하였다. 최종적으로 수용액에 분산시킨 후 초음파를 가한 후 형성된 베지클을 TEM 을 이용하여 확인할 수 있었다. Chitosan oligosaccharide with an average degree of polymerization 2-3 was prepared by degradation reaction using sodium nitrite, and the resulting aldehyde group was reduced to hydroxy group. N-palmitoyl, O-palmitoyl chitosan oligosaccha was obtained from the reaction between palmitoyl chloride and oligosaccharide under DMAP catalyst. Alkaline hydrolysis was carried out to remove the O-palmitoyl group. After dispersion and ultrasonication in aqueous solution, N-palmitoyl chitosan oligosaccharide gives vesicle structure. Its structure and size was analyzed by TEM.

키토산 유도체를 이용한 화장품용 중공 마이크로비드의 제조에 관한 연구

하병조 ( Byung-jo Ha ) 대한화장품학회 1998 대한화장품학회지 Vol.24 No.1

게 껍질로부터 얻은 키틴을 탈아세틸화하여 키토산을 얻었으며, 얻어진 키토산의 유기용매에 대한 용해성을 향상시키기 위해 알칼리 조건에서 고압반응기를 사용하여 프로필렌옥사이드와 반응시켜 치환율 3.5의 히드록시프로필 키토산을 합성하였다. 합성된 히드록시프로필 키토산은 고체상 CP/MAS 13C-NMR, 1H-NMR, FT-IR을 통해 반응이 키토산의 6번 탄소의 수산기와 2번 탄소의 아민기에 주로 일어났음을 알 수 있었다. 또한 X-선 회절분석을 통해 키토산의 결정성이 프로필렌옥사이드와의 반응에 의해 크게 감소하였음을 알 수 있었고, 그 결과 유기 용매에 대한 용해성이 현저히 증가되는 현상을 나타내었다. 한편, 히드록시프로필 키토산을 수상에 녹인 후 W/O 에멀젼상에서 알칼리 촉매를 사용하여 에피클로로 히드린과 가교반응을 실시한 결과 내부가 비어있는 중공 마이크로비드를 얻을 수 있었다. 전자현미경을 통한 분석결과 중공 마이크로비드의 껍질의 내부에는 스킨층이 형성되어 있었으며, 외부 표면은 다공성이 높은 비대칭 막으로 되어 있음을 확인할 수 있었다.