Electrodeposition of Ternary CdZnS Semiconductor Thin Films Using a S-Modified Polycrystalline Au Electrode

팽기정,함선영,조세진,이웅기,전소현,신지철,명노승 한국전기화학회 2007 한국전기화학회지 Vol.10 No.4

ectrochemical deposition of CdZnS thin films on thepolycrystaline Au electrode. Initialy, an Au substrate is electrochemically modified with a sulfur layer. In the secondstep, the layer is electroreduced to S2- in the electrolyte dosed with the requisite amount of Cd2+ and Zn2+ ions togenerate CdZnS films in situ. This approach was validated using a combination of linear sweep voltametry andelectrochemical quartz crystal microgravimetry. Thus synthesized CdZnS thin films have diferent composition dependingon the composition of electrolytes. CdZnS thin films are characterized by energy-dispersive X-ray analysis and Ramanspectroscopy.

식물성 식용유지류의 특성 연구

팽기정(Ki-Jung Paeng),박성우(Sung-Woo Park),박유신(Yoo-sin Park),정진일(Jin-il Jeong),민승식(Seung-Sik Min),노미정(Mi-Jung Noh) 한국법과학회 2003 한국법과학회 학술대회 Vol.2003 No.1

고분자 결합 Metalloporphyrin을 이용한 유기물질의 산화촉매에 대한 연구

이승주,팽기정,황규자,Lee Sung-Ju,Paeng Ki-Jung,Whang Kyu-Ja 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.5

철(III) protoporphyrin과 망간(II) tetrakis(4-N-carboxyphenyl) Porphyrin을 polystyrene divinylbenzene 공중합체 수지와 반응시켜 고분자결합 금속포피린을 합성하였다. 고분자와 결합된 포피린은 공명라만분광기를 이용, 합성과정에서 포피린과 중심금속의 산화상태 등 여러가지 화학적 성질이 변화되지 않았음으로 확인하였다. 합성된 고분자결합 금속포피린은 싸이토크롬 P-450과 같은 산화촉매효소의 모형화합물로서 과산화수소에 의한 olefin의 epoxidation과 alkane의 oxidation의 촉매로서 사용이 가능하였다. 그 효율은 고분자와 결합하지 않은 동종의 포피린에 비하여 현저히 증가되었으며, 특히 포피린이 산화제에 의해 분해되지 않아 재사용이 가능하였다. 실제 효소에서와 같이 imidazole 유도체와 같은 전자주게 배위자가 포피린 중심금속에 배위한 경우 촉매효과가 더욱 향상되었다. Polymer bonded metalloporphyrins are synthesized by reaction between Fe(III) protoporphyrin or Mn(II) tetrakis(4-N-carboxyphenyl)porphyrin with polystyrene divinylbenzene copolymer. The spectroscopic properties of synthetic polymer bonded metalloporphyrins are investigated by using resonance Raman spectrometer. By synthetic polymer bonded metalloporphyrins as catalyst, which are model of cytochrome P-450 and peroxidases, epoxidation of olefins and oxidation of alkanes are achieved with H2O2 as oxidant. The catalytic efficiencies with polymer bonded metalloporphyrins are improved on that with corresponding nonpolymer bonded metalloporphyrins. Especially those can be reused because of stability against oxidant. Electron donating imidazole derivatives, which are attached in 5th position of central metal of metalloporphyrins, enhance the catalytic efficiencies.

배기가스중 질소산화물의 신속측정법과 그 제거에 관한 연구 (제 2 보). 암모니아에 의한 $NO_x$의제거

이용근,팽기정,황규자,Yong Keun Lee,Kee Jung Paeng,Kyu Ja Hwang 대한화학회 1986 대한화학회지 Vol.30 No.2

본 연구는 대기중의 질소산화물($NO_x$)을 효율적으로 제거하기 위하여 기존의 방법을 개선한 것으로서, $NH_3$를 이용한 환원법을 개량하였다. 상대습도 60%에서 50 ppm의 $NO_x$는 1% hr-1의 분해율을 나타낸 반면 5배 이상의 $NH_3$를 첨가함으로써 50 ppm $NO_x$인 경우에는 6% $hr^{-1}$, 20ppm인 경우는 10% $hr^{-1}$의 제거율을 나타내었다. 그러나 실제 배기기체에서는 과량의 수분과 탄화수소나 일산화탄소같은 환원성 기체가 포함되고 미량의 금속이온들이 공존되므로 최고 15% $hr^{-1}$까지 $NO_x$의 제거가 촉진되었다. 또한 SO_2와 같은 산성기체의 공존은 분해율을 감소시켰다. 이 $NO_x$의 분해현상은 주로 계에 가해진 수증기의 응축으로 생긴 수막에 NO_x가 용해되는 동시에 염기성인 $NH_3$기체도 용해되어 이루어진 이들 이온들의 환원반응에 기인된다고 생각된다. A new method was proposed to improve removal of nitrogen oxides $(NO_x)$ in exhaust gas by the reduction method using ammonia. At the relative humidity of 60%, 50 ppm of $NO_x$ was decomposed at the rate of 1% per hour in the reaction chamber. On the other hand, by adding $NH_3$ which was 5 times more concentrated than NOx, the decomposition rate increased to 6% per hour for 50 ppm $NO_x$ and 10% per hour for 20ppm $NO_x$. Within the actual exhausted gases, the decomposition rate of $NO_x$ reached the maximum 15% per hour because of coexisted reducing gases, such as hydrocarbon and carbon monoxide, and excess humidity containing trace metal ions. In the presence of acidic $SO_2$ gas, the decomposition rate of $NO_x$ decreased. The decomposition of $NO_x$ seems to be caused by the mist which is added to the system, and $NH_3$ in the mist which reduces $NO_x$.

Simultaneous determination of betaine and choline using derivatization by HPLC with UV detection

이인숙,팽기정 한국분석과학회 2015 분석과학 Vol.28 No.2

Extraction of quaternary ammonium compounds (choline and betaine) from plant samples (spinach) using ion exchange resin (AG1, OH− form) is a very simple and inexpensive approach. However, it is very hard to determine amounts of choline and betaine simultaneously using high-performance liquid chromatographyultraviolet (HPLC-UV) detection. Unlike choline, betaine has low molar absorptivity in UV-visible (UV-Vis) region, which makes it difficult to carry out UV-Vis detection of betaine. The mixture of quaternary ammonium compounds (choline and betaine) was derivatized using 2-bromo acetophenone as a derivatizing agent. As a result, choline did not react with the derivatizing agent, whereas betaine formed a betaine derivative. This betaine derivative exhibited detectable UV absorption with baseline separation between choline and the betaine derivative. Thus, with this method, choline and betaine can be determined simultaneously by using the HPLCUV method through one-step derivatization, which is an easy, sensitive, and reliable method.

식물성 식용 유지류의 특성연구(참기름을 중심으로)

박일용,팽기정,정진일,민승식,노미정,박유신,박성우 한국분석과학회 2005 분석과학 Vol.18 No.5

The accurate and simple extraction method for sterols and fatty acids in sesame oil was developed. The new method improved the extraction efficiency of sesamin in sesame oil and the ratio of sesamin over campesterol. It will be applied to judgement of adulteration of plant edible oils. The minor components of sterols were also confirmed. The simultaneous determination of sterols and fatty acids with derivatization were processed, but it was not enough to confirm adulteration, thus need more experiments.

Electron Impact Fragmentations of Chlorinated Organophosphorus Pesticides

홍종기,김도균,팽기정,Hong, Jong Gi,Kim, Do Gyun,Paeng, Gi Jeong Korean Chemical Society 2000 Bulletin of the Korean Chemical Society Vol.21 No.8

Mass spectral fragmentations of six chlorinated organophosphorus pesticides were investigated using electron impact mass spectrometry. Understanding the fragmentation pathways, based on the fragment ions of mass spectra, should be useful in the structural elucidation and chemical identification of these compounds. The pro-posed fragmentation pathways were verified by collision-induced dissociation B/E-linked scan spectra. ln most cases,the structures of characteristic fragment ions could be expected by the observation of the peak clusters due to 35Cl and 37Cl isotopes. According to substituted groups on phosphorus atom, phosphate and phospho-rothioate exhibited significantIy differentfragmentation patterns. Especially, phosphate and phosphorothioate with diethyl ester produced more diverse fragment ions than that with dimethyl ester.

LA-ICP-MS와 통계를 사용하여 종이 위의 볼펜잉크 성분에 대한 법과학적 구별

이진희,허상철,팽기정,민지숙 한국법과학회 2015 한국법과학회지 Vol.16 No.1

코드화 나노 입자의 개발 및 법과학적 응용

신여울,이인숙,팽기정 한국과학수사학회 2011 과학수사학회지 Vol.5 No.3

실리콘 웨이퍼를 사용하여 에탄올과 플루오르화수소산의 혼합용액을 전해질로 하여 전기화학적 에칭법으로 다공성 실리콘을 제작하였다. 이 때 전기를 sine wave의 형태로 걸어주어 rugate filter를 제작하여 400 nm에서 1000 nm의 가시광선 영역에서 단일한 스펙트럼을 나타내는 multi lyaer를 형성시켰다. 또한 이 파장을 합하여 코드화 하였다. 결과적으로 다양한 sine wave의 간섭으로 barcode화가 가능함을 확인하였다. 이렇게 형성된 다공성 실리콘을 박리하여 smart dust를 쉽게 제작할 수 있으며, 이에 magnetic을 삽입시켜주고, 그 위에 페인트를 칠해도 변함없이 본래의 스펙트럼이 나오는 것을 통해 barcode로써의 가능성을 확인하였고, 그 스펙트럼은 페인트를 칠한 후 열처리를 하였을 경우에도 변하지 않았다. 하지만 열처리 온도가 200oC 보다 높아질 경우 열경화 현상으로 인하여 silicon wafer표면에 달라붙어 제거시 어려움이 따르므로 더 높은 온도에서 열처리를 할 경우 별도의 표면 처리가 이루어 져야 할 것이라 생각된다.

배기가스중 질소산화물의 신속측정법과 그 제거에 관한 연구 (제1보). NO$_x$의 신속 정량법

이용근,서동오,팽기정,김만구,황규자,Yong Keun Lee,Tong Oh Seo,Kee Jung Paeng,Man Koo Kim,Kyu Ja Whang 대한화학회 1985 대한화학회지 Vol.29 No.1

본 연구는 대기중의 질소산화물(이하 NO$_x$로 약기)을 신속 정확하게 측정하기 위해 현 방법을 개선한 것으로써, 대기중의 NO$_x$를 0.03${\%}$ 과산화수소(H$_2$O$_2$)를 함유한 0.1N수산화나트륨의 알칼리성 흡수액에 흡수 시킴으로써, 정량이 가능했다. 완전한 흡수를 위해서는 100ppm정도의 NO$_x$인 경우 흡수액과 2분간의 진탕이 필요했으나, 고농도의 NO$_x$ (>200 ppm 이상)인 경우에는 산화제로 공기나 산소기체를 첨가시켜 반응물을 맹렬히 진탕시켜 줌으로써 30분이내에 완전한 산화흡수가 가능했다. 남아있는 여분의 H$_2$O$_2$는 흡광도에 미치는 영향이 매우 크지만 아연분말 0.5g으로서 완전히 분해할 수 있었으며, 시료용액은 질산이온에서 아질산이온으로의 환원이 가능하도록 완충용액으로 액성이 pH 6.1~6.6으로 조정되어야 했다. 흡수된 NO$_x$는 sulfanilamide와 NEDA로서 diazo coupling 반응시켜 비색 정량하였다. 이상의 방법은 몰흡광계수가 크며(4.48 ${\times}$ 10$^4$), 한국공업규격에 채택된 O$_3$산화-아연 환원 NEAD 법보다 훨씬 신속, 간편할 뿐 아니라. 측정값의 재현성이 우수한 배기가스중의 NO$_x$분석법임이 확인되었다. Oxides of nitrogen (NO$_x$) in exhaust gases was determined by absorbing the gas in alkaline peroxide solution containing 0.03${\%}$ H2O2 and 0.1N NaOH. About 100 ppm of NO$_x$ was rapidly oxidized to NO$_2$ or N$_2$O$_5$ by H$_2$O$_2$ and required a contact time of 2 minutes with the absorbing solution for complete absorption. With vigorous shaking including air or oxygen gas, high concentration of NO$_x$ (>200 ppm) can be absorbed within 30 minutes. The remaining H$_2$O$_2$ affect the absorbance of color solution strongly. However, the excess H$_2$O$_2$ was completely decomposed by zinc powder 0.5g and the sample solution should be adjusted to the pH range 6.1∼6.6 before the reduction so that conversion of nitrate to nitrite ion is possible. The absorbed NO$_x$ is determined colorimetrically by the diazotization-coupling method with sulfonilamide and NEDA as the coupling agent. The sensitivity of the new method was 4.48 ${\times}$ 10$^4$ as molar absorptivity which was high sensitive compared with that obtained for the usual zinc reduction NEDA method with O$_3$. This method was far more rapid, brief and accurate than previously published O$_3$-NEDA method in Korean industrial standard.