RISS 학술연구정보서비스

검색
다국어 입력

http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.

변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.

예시)
  • 中文 을 입력하시려면 zhongwen을 입력하시고 space를누르시면됩니다.
  • 北京 을 입력하시려면 beijing을 입력하시고 space를 누르시면 됩니다.
닫기
    인기검색어 순위 펼치기

    RISS 인기검색어

      검색결과 좁혀 보기

      • 좁혀본 항목

      • 좁혀본 항목 보기순서

        • 원문유무
        • 음성지원유무
        • 원문제공처
        • 등재정보
        • 학술지명
        • 주제분류
        • 발행연도
        • 작성언어
        • 저자

      오늘 본 자료

      • 오늘 본 자료가 없습니다.
      더보기
      • 무료
      • 기관 내 무료
      • 유료
      • KCI등재

        Drosophila melanogaster와 D. simulans 및 그들간 잡종의 형태학적 유연관계

        최영현,유미애,이원호 한국응용곤충학회 1993 한국응용곤충학회지 Vol.32 No.2

        Drosophila melanogaster(OR)와 D. simulans(09) 및 그들 종간 잡종 사이의 형태적 유연관계를 비교하기 위하여 내.외부생식기 및 성즐을 조사하였다. 이를 위하여 D. melanogaster 암컷과 D. simulans 수컷의 교배에서 암컷을, 그 정역 교배로서 수컷을 얻었으며 두 종간 사이의 잡종 $F_{1}$들은 모두 불임이었다. 내부생식기의 비교에서, 두종간 (melanogaster female $\times$ simulans male) 잡종 {$F_{1}$ 암컷의 경우는 양쪽 난소가 모두 퇴화된 형태였으며, 그 정역교배에 의한 $F_{1}$ 수컷의 정소는 미발달된 상태로 남아 있었다. 이런 형태적 특징은 D. melanogaster P-M system에서의 hybrid dysgensesis에 의한 양상과 매우 유사하였다. 수컷의 앞다리 제1부절에 존재하는 성즐의 평균 치열수는 D. melanogaster와 D. simulans에서 각각 10.73개와 8.35개 였으며, 잡종 $F_{1}$ 수컷의 경우는 9.97개 정도였다. 두 종간 잡종 $F_{1}$ 수컷의 외부 생식기의 전체적인 형태는 D. melanogaster와 비슷하였으나, 부분적으로 D. simulans에 유사하거나 중간적인 형질을 가지는 mosaic 구조였다. The morphological relationship between Drosophila melanogaster and D. simulans, and their hybrids were investigated using comparisons of internal reproductive organs. male sex comb tooth number and male genital discs. InterspecIfic hybrids of all crosses were completely sterile, and had rudImentary gonads. Dysgenic ovaries and testes were morphologically similar to those of gonadal dysgenesis stenlity associated with the PM system in D. melal1ogaster. The mean number of sex comb tooth in D. melrmogaster, D. simulans and their male hybrids were 10.73, 8.35 and 9.97, respectively. The general aspects of the genital disc of the malo hybrid were a mosaic-like structure between D. melanogaster and D. simulans.

      • KCI등재

        Inhibition of Cell Invasion by Indole-3-Carbinol in OVCAR-3 Human Ovarian Cancer Cells

        최영현,김성옥,Choi,,Yung-Hyun,Kim,,Sung-Ok Korean Society of Life Science 2011 생명과학회지 Vol.21 No.7

        본 연구에서는 식물체에 널리 분포하는 indole-3-carbinol (I3C)에 의한 OVCAR-3 인체 난소암세포의 이동성 및 침윤성 억제 가능성과 이와 연관된 기전을 조사하였다. 본 연구의 결과에 의하면 I3C에 의한 OVCAR-3 세포의 증식억제는 세포의 이동성 억제와 연관이 있었으며, 이를 wound healing 및 matrigel invasion assay로 확인 하였다. 아울러 I3C 처리에 의하여 transepithelial electrical resistance가 증가되었으며, cellular paracellular permeability는 감소되었는데, 이는 I3C 처리에 의해 세포 내 치밀결합(tight junctions, TJs)의 tightness가 증가되었음을 의미한다. RT-PCR 및 immunoblotting 결과에 의하면, I3C는 TJs의 구성 성분이면서 paracellular transport의 선택적 투과성을 조절하는 주요 인자인 claudin-3 및 -4의 발현을 유의적으로 억제하였다. 또한 matrix metalloproteinase (MMP)-2 및 -9의 활성이 I3C 처리에 의하여 매우 억제되었는데, 이는 그들의 mRNA 및 단백질 수준에서의 발현 감소와 연관성이 있었다. 따라서 I3C에 의한 OVCAR-3 난소암세포의 침윤성 억제는 TJs 기능의 강화와 MMP 활성의 저하가 주요 인자로 작용함을 알 수 있었다. In the present study, we investigated the effect of indole-3-carbinol (I3C), a natural compound present in vegetables, on the cell migration and invasion of OVCAR-3 ovarian cancer cells. Our results indicated that I3C inhibited the proliferation of OVCAR-3 cells, a process which was associated with inhibition of cell motility as determined by wound healing experiments and cell invasion studies. I3C treatment increased the tightness of the tight junctions (TJs), which was demonstrated by an increase in transepithelial electrical resistance and a decrease in paracellular permeability. The RT-PCR and immunoblotting results indicated that I3C repressed the levels of claudin-3 as well as claudin-4, proteins that comprise a major part of TJs and play a key role in the control and selectivity of paracellular transport. Furthermore, the activities of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 were also decreased by treatment with I3C, which was connected with the down-regulation of their mRNAs and protein expression. The results suggest that I3C may be expected to inhibit cancer cell metastasis and invasion by restoring TJs and decreasing MMP activity in ovarian cancer cell line OVCAR-3.

      • KCI등재

        Inhibition of Cell Invasion by Ethyl Alcohol Extracts of Hizikia fusiforme in AGS Human Gastric Adenocarcinoma Cells

        최영현,Choi,,Yung-Hyun Korean Society of Life Science 2010 생명과학회지 Vol.20 No.12

        본 연구에서는 AGS 인체 위암세포에서 톳 에탄올 추출물(EHF)의 항침윤성과 tight junctions (TJs)의 tightening과의 관계를 조사하였다. EHF에 의한 AGS 위암세포의 증식억제와 연관된 세포이동성 및 침윤성의 감소는 transepithelial electrical resistance의 증가와 연계된 Js의 tightness 증가와 연관성이 있었다. EHF는 matrix metalloprotease (MMP)-2 및 -9의 활성을 억제하였으며, 이는 MMPs의 mRNA 및 단백질 발현 감소에 의한 것이었으나 tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 및 -2의 mRNA 발현은 증가시켰다. 또한 EHF는 TJs의 주요 조절인자인 claudin family 단백질들(claudin-1, -3 및 -4)의 발현을 감소시켰으며, insulin like growth factor-1 receptor 단백질은 감소된 반면 thrombospondin-1 및 E-cadherin의 발현은 증가되었다. 본 연구의 결과는 톳 추출물이 암의 전이를 효과적으로 억제하는 효능이 있음을 보여주는 결과이다. In this study, we investigated the effects of ethyl alcohol extracts of Hizikia fusiforme (EHF) on the correlation between tightening of tight junctions (TJs) and anti-invasive activity in human gastric adenocarcinoma AGS cells. Inhibitory effects of EHF on cell proliferation, motility, and invasiveness were found to be associated with increased tightness of the TJs, which was demonstrated by an increase in transepithelial electrical resistance. Activities of matrix metalloprotease (MMP)-2 and -9 in AGS cells were dose-dependently inhibited by treatment with EHF, and this was also correlated with a decrease in expression of their mRNA and proteins; however, tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and -2 mRNA levels were increased. Additionally, immunoblotting results indicated that EHF repressed the levels of claudin proteins (claudin-1, -3, and -4), major components of TJs that play key roles in control and selectivity of paracellular transport. Furthermore, EHF decreased expression of insulin such as growth factor-1 receptor proteins, while concurrently increasing that of thrombospondin-1 and E-cadherin. In conclusion, these results suggest that EHF treatment may inhibit tumor cell motility and invasion, and therefore act as a dietary source to decrease the risk of cancer metastasis.

      • KCI등재

        인체 유방암세포에서 TPA에 의해 유도된 matrix metalloproteinases 활성 및 침윤성 증대에 미치는 genistein의 영향

        최영현,김성옥,Choi,,Yung-Hyun,Kim,,Sung-Ok 한국생명과학회 2012 생명과학회지 Vol.22 No.7

        Genistein, a predominant isoflavone, has been shown to inhibit the growth of various cancer cells in vitro and in vivo without toxicity to normal cells. In the present study, we investigated the effects of genistein on the activity and the expression of matrix metalloproteinases (MMPs) in MCF-7 and MDA-MB-231 human breast adenocarcinoma cells. Our findings showed that MMP-9 and -2 activation was significantly increased in response to 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (TPA). However, the increased activities of MMP-9 and -2 in TPA-treated cells were concentration-dependently inhibited by treatment with genistein, and this was also correlated with a decrease in the expression of their mRNA and proteins. In addition, a matrigel invasion assay showed that genistein reduced TPA-induced invasion of MCF-7 and MDA-MB-231 cells. Although further in vivo studies are needed, these results suggest that genistein treatment may inhibit tumor cell invasion and, therefore, act as a dietary source to decrease the risk of cancer metastasis. Genistein은 대두 및 그들의 부산물에 풍부하게 존재하는 isoflavone의 일종으로 정상세포에서는 독성을 나타내지 않는 범위에서 다양한 in vitro 및 in vivo 모델에서 암세포의 증식을 효과적으로 억제할 수 있는 천연물로 알려져 있다. 본 연구에서는 MCF-7 및MDA-MB-231 유방암세포에서 matrix metalloproteinases (MMPs)의 활성 및 발현과 침윤성에 미치는 genistein의 영향을 조사하였다. 본 연구의 결과에 의하면 genistein은 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (TPA) 처리에 의하여 활성화된 MMP-2 및 -9의 활성을 유의적으로 차단하였으며, 이는 전사 및 번역 수준에서 MMP-2 및 -9의 발현 억제와 연관성이 있었다. 또한 matrigel invasion assay를 통하여 genistein은 두 유방암세포의 침윤성을 완벽하게 차단하였음을 관찰하였으며, 이러한 효과는 genistein의 세포독성 효과에 의한 것이 아니었음을 알 수 있었다. 비록 in vivo 동물 실험을 통한 부가적인 연구의 필요성이 있으나, 본 연구의 결과는 genistein이 암의 전이를 억제할 수 있는 효과적인 식이 소재임을 보여주는 것이다.

      • KCI등재

        G1 Arrest of U937 Human Monocytic Leukemia Cells by Sodium Butyrate, an HDAC Inhibitor, Via Induction of Cdk Inhibitors and Down-regulation of pRB Phosphorylation

        최영현,Choi,,Yung-Hyun Korean Society of Life Science 2009 생명과학회지 Vol.19 No.7

        대표적인 histone deacetylase inhibitor 저해제의 일종일 sodium butyrate에 의한 인체백혈병 U937세포의 증식 억제에 관한 기전 연구를 세포주기 조절 측면에서 조사하였다. MTT assay 및 flow cytometry 분석을 통하여 sodium butyrate의 처리 농도 증가에 따른 U937 세포의 증식억제는 세포주기 G1 arrest 및 apoptosis 유발에 의한 것임을 확인하였다. RT-PCR및 Western blotting 결과에서 sodium butrate에 의한 G1 arrest는 세포주기 G1기에서 S기로의 진입에 중요한 역할을 하는 cyclin D1, E, A, cyclin-dependent kinase (Cdk) 4 및 Cdk6발현의 저해와 p21 및 p27과 같은 Cdk inhibitor의 발현 증가와 연관성이 있었다. Sodium butyrate는 또한 retinoblastoma protein (pRB)및 p130 단백질의 인산화를 저해시켰으나, S기 진행에 중요한 전사조절인자인 E2F-1 및 E2F-4의 의 발현에는 큰 영향이 없었다. 그러나 sodium butyrate에 의한 pRB 및 p130단백질의 인산화 저해는 pRB와 E2F-1및 p130과 E2F-4와의 결합력을 증사시켰다. 본 연구의 결과는 U937세포의 증식억제에 pRB/p130 인산화 억제 및 Cdk inhibitors의 발현 증가가 중요한 역할을 하고있음을 보여주는 것으로, sodium butyrate의 항암기전 이해에 중요한 자료가 될 것이다. We investigated the effects of sodium butyrate, a histone deacetylase inhibitor, on the cell cycle progression in human monocytic leukemia U937 cells. Exposure of U937 cells to sodium butyrate resulted in growth inhibition, G1 arrest of the cell cycle and induction of apoptosis in a dose-dependent manner as measured by MTT assay and flow cytometry analysis. The increase in G1 arrest was associated with the down-regulation in cyclin D1, E, A, cyclin-dependent kinase (Cdk) 4 and 6 expression, and up-regulation of Cdk inhibitors such as p21 and p27. Sodium butyrate treatment also inhibited the phosphorylation of retinoblastoma protein (pRB) and p130, however, the levels of transcription factors E2F-1 and E2F-4 were not markedly modulated. Furthermore, the down-regulation of phosphorylation of pRB and p130 by this compound was associated with enhanced binding of pRB and E2F-1, as well as p130 and E2F-4, respectively. Overall, the present results demonstrate a combined mechanism involving the inhibition of pRBjp130 phosphorylation and induction of Cdk inhibitors as targets for sodium butyrate that may explain some of its anti-cancer effects in U937 cells.

      • KCI등재

        인체폐암세포의 Bcl-2 family 및 cyclooxygenases의 발현에 미치는 해면동물 Sarcotragus sp. 유래 furanoterpenoids의 영향

        최영현,최혜정,김남득,정지형 한국생명과학회 2004 생명과학회지 Vol.14 No.3

        본 연구에서 국내 연근해에 서식하는 해면 Sarcotragus sp. (Dictyoceratida속)에서 분리 추출된 7종의 furanoterpenoid계 화합물〔sarcotin A, epi-sarcotin A, ircinin-1, epi-sarcotrine B, sarcotin I, (8E,13Z,20Z) -strobilinin/ (7E,13Z,20Z) -felixinin and (7E,12E,18R,20Z)-variabilin〕의 항암 활성을 비교하기 위하여 A549 인체폐암세포를 대상으로 그들의 세포독성을 조사하였고, 이와 연관된 세포증식 억제 및 apoptosis 유발에 관여할 것으로 예상되는 중요한 유전자 몇 가지의 발현에 미치는 영향을 조사하였다. 조사된 7종의 화합물 모두 처리 농도 의존적으로 A549 폐암세포의 증식을 억제하였는데, 그중 sarcotin A 및 (7E,12E,18R,20Z)-variabilin이 비교적 높은 세포독성을 나타내었다. 이러한 세포증식의 억제는 종양억제 유전자 p53 의존적 또는 비의존적으로 Bcl-2 유전자에 대한 Bax의 발현 증가와 연관된 apoptosis 유발과 관련이 있었으며, epi-sarcotin A, ircinin-1 및 epi-sarcotrine B 처리군에서 이러한 현상은 두드러지게 관찰되었다. 또한 epi-sarcotin A와 ircinin-1은 COX-1의 발현에는 아무런 영향을 미치지 않았으나, COX-2의 발현은 선택적으로 저해하였다. 이러한 결과는 해양 해면동물에서 유래된 furanoterpenoid계 화합물이 선택 적으로 강력한 항암효과를 가질 수 있다는 것을 의미한다. We investigated the cytotoxic effects of seven furanoterpenoids 〔sarcotin A, epi-sarcotin A, ircinin-1, epi-sarcotrine B, sarcotin I, (8E, l3Z, 20Z)-strobilinin/(7E,l3Z, 20Z)-felixinin and (7E,12E,18R,20Z)-variabilin〕 isolated from the sponge Sarcotragus sp. (the order Dictyoceratida) on the growth of A549 human lung carcinoma cells. MTT data revealed that sarcotin A and (7E,12E,18R,20Z)-variabilin exhibited higher potencies on the anti-proliferative activities than the other compounds in A549 cells. The growth inhibition by treatment with compounds (especially epi-sarcotin A, ircinin-1 and epi-sarcotrine B) were associated with the induction of apoptotic cell death through the concentration-dependent increase of Bax/Bcl-2 ratio in a p53-dependent or independent pathway Additionally, epi-sarcotin A and ircinin-1 strongly inhibited the levels of cyclooxygenase (COX)-2 expression without alteration of COX-1. Taken together, the results suggest that the furanoterpenoids from the marine sponge have strong potentials as candidates for anti-cancer drugs.

      • KCI등재

        세포주기조절에 관한 최근 연구

        최영현,최혜정 한국생명과학회 2001 생명과학회지 Vol.11 No.4

        Regulation of cell proliferation is a complex process involving the regulated expression and /or modification of discrete gene products. which control transition between different stages of the cycle. The purpose of this short review is to provide an overview of somatic cell cycle events and their controls. Cycline have appeared as major positive regulators in this network, because their association to the cyclin-dependent kinases(Cdks) allows the subsequent activation on the Cdk/cyclin complexes and their catalatic activity. In mammalian cells, early to mid G1 progression and late G1 progression leading to S phase entry are directed by D-type cyclins-Cdk4, 6 and cyclin E-Cdk 2 both of which can phosphorylate the retinoblastoma protein (pRB). pRB is a transcriptional repressor which, in its unphosphorylated state, binds to members of the E2F transcription factor family and blocks E2F-dependent transcription of genes controlling the G1 to S phase transition an subsequent DNA synthesis. Cyclin A is produced in late G1 and expressed during S and G2 phae, and expression of B-type cyclins is typically maximal during the G2 to M phase transition and it controls the passage through M phase. They primarily associate with the activate Cdk2, and Cdc2, respectively. On the other hand, the Cdk inhibitors negatively control the activity of C아/cyclin complex by coordinating internal and/or external signals and impending proliferation at several key checkpoints. These current and further findings will provide novel approaches to understanding and treating major diseases.

      • KCI등재

        Involvement of Cdk Inhibitor p21(WIP1/CIP1) in G2/M Arrest of Human Myeloid Leukemia U937 Cells by N-Methyl-N'-Nitro-N-Nitrosoguanidine

        최영현,Choi,,Yung-Hyun Korean Society of Life Science 2009 생명과학회지 Vol.19 No.1

        In this paper, to elucidate the further mechanisms of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced growth arrest, we investigated the effect of MNNG on cell cycle and proliferation in U937 cells, a p53-null human myeloid leukemia cell line. It was found that MNNG causes an arrest at the G2/M phase of the cell cycle and induces apoptosis, which is closely correlated to inhibition of cyclin B1 and cyelin-dependent kinase (Cdk) 2-associated kinase activities. MNNG treatment in. creased protein and mRNA levels of the Cdk inhibitor p21(WAF1/CIP1), and activated the reporter construct of a p21 promoter. By using p21 promoter deletion constructs, the MNNG-responsive element was mapped to a region between 113 and 61 relative to the transcription start site. These data indicate that in U937 cells MNNG can circumvent the loss of wild-type p53 function and induce critical downstream regulatory events leading to transcriptional activation of p21. Present results indicate that the p53-independent up-regulation of p21 by MNNG is likely responsible for the inhibition of cyclin/Cdk complex kinase activity rather than the down-regulation of cyclins and Cdks expression. These novel phenomena have not been previously described and provide important new insights into the possible biological effects of MNNG. 본 연구에서는 monofunctional alkylating agent인 N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) 에 의한 인체 백혈병 U937 세포의 증식억제에 관한 기전 확인하였다. MNNG에 의한 U937 세포의 증식억제는 세포주기 G2/M arrest 및 apoptosis 유방과 연관이 있었으며, MNNG 는 G2/M기 조절에 관여하는 주요 cyclin 및 Cdk들의 발현 수준에는 큰 영향이 없었으나 cyclin B1 및 Cdk2-associated kinase의 활성을 매우 저하시켰다. MNNG 처리로 Cdk inhibit p2l(WAF1/CIP1)이 전사 및 번역 수준에서 발연이 증가되었으며, p21 promoter 의 활성도 증가되었다. p21 promoter deletion constructs을 이용한 연구에서 MNNG의 responsive element 부위는 전사 개시 부위 113-61 부근임을 확인하였다. 이 결과들은 MNNG에 의한 cyclin/Cdk 복합체의 kinase 활성 저하가 p53 비의존적인 p21의 활성 증가에 기인한 것임을 보여주는 것이며, 이는 MNNG의 암세포에서의 항암기전을 이해하는 귀중한 자료로서 제공될 것으로 기대된다.

      • KCI등재

        Drosophila melanogaster에 미치는 Kojic acid의 독성에 관한 연구

        최영현,박연규,이원호 한국환경생물학회 1996 환경생물 : 환경생물학회지 Vol.14 No.1

        수종의 Aspergillus 및 Penicillum속 균에 의해 생산되는 진균대사 산물인 kojic acid(5-hydroxy-2-hydroxymethyl-γ-pyrone)가 Drosophila melanogaster에 미치는 독성 효과에 대한 기초 조사를 실시하였다. Kojic acid의 처리 농도가 증가할수록 발생단계상 발육속도의 지연과 성체에 대한 높은 치사율의 증가로 강한 독성을 나타내었다. 성체에서의 LC_50 값(the concentration at which 50% of treated flies died within 72hr)은 약 4.8㎎/㎖로 추정되었으며, 발생단계상의 처리로 인한 우화 후 성비에 대한 유의적인 영향은 주지 않았다. 그리고 본 실험에서 사용한 attached-X법에 의한 반성 치사 돌연변이 유발에서도 유의적인 돌연변이 유발 효과가 없는 것으로 나타났다. The present experiment was carried out to detect the basic toxic effect of kojic acid (5-hydroxy-2-hydroxymethyl-γ-pyrone), a fungal metabolite produced by some species of Aspergillus and Penicillium, in Drosophila melanogaster. Kojic add was highly toxic on the developmental and adult stages, resulting in prolongation of the developmental time and lowering of the viability from larvae to adult, and high mortality of adults as dose increased. The LC_50 value at 72 hr i.e., the concentration at which 50% of treated flies died within 72hr, was about 4.8㎎/㎖. As to the sex ratio of flies fed kojic acid during the development, there was no differences between the control and the treated groups. And, kojic acid gave no a significant mutagenic effect on the induction of the sex-linked lethal mutagenesis by the attached-X method used in this study.

      맨 위로 스크롤 이동