http://chineseinput.net/에서 pinyin(병음)방식으로 중국어를 변환할 수 있습니다.
변환된 중국어를 복사하여 사용하시면 됩니다.
수 종의 생약제제가 hFOB1의 염기성 인산분해 효소 활성에 미치는 영향
장길용,유형근 원광대학교 치의학연구소 2002 圓光齒醫學 Vol.11 No.3
Several growth factors and polypeptides are not commonly yet used for regenerators of bone tissue or alveolar bone because of the insufficiency of studies on their side effects, genetic engineering for mass production and stability for clinical application. Recently, many natural medicines, which have advantage of less side effects and possibility of long-term use, have been studied for their capacity and effects of anti-bacterial, anti-inflammatory and regenerative potential of periodontal tissues. Cortex Eucommiae, Semen Cuscutae, Eupoly phaga, Halloysitum Rubrum have been traditionally used as a drug for treatment of bone disease in Eastern medicine. The objective of the present study is to examine the ability of alkaline phosphatase (ALP) activity of human fetal osteoblast (hFOB1) when several natural medicines were supplomented. hFOB1 were cultured with Dulbecuo's Modified Eagle's Medium Nutrient Mixture F-12 HAM ( DMEM/F-12 1:1 Mixture, Sigma, USA)(negative control), dexamethasone (positive control), and each natural medicines for 3 days. And then ALP activity was measured by spectrophotometer for enzyme activity and naphthol AS-BI staining for morphometry. Among the natural medicines of this study, Cortex Eucommiae, Halloysitum Rubrum induced higher activity of ALP synthesis than negative controls in all experimental group. According to measurement of positively stained area, all of the natural medicines of this study increased compared to negative control. Especially, Cortex Eucommiae, Eupoly phaga showed statistical significance compared to negative control (p<0.05). These results indicate that Cortex Eucommiae, Semen Cuscutae, Eupoly phaga, Halloysitum Rubrum have an inducing ability of ALP synthesis on osteoblast.
Effects of biphasic calcium phosphate on bone formation in human fetal osteoblasts
신계철,장길용,이명구,윤호상,송제봉,김현아,피성희,신형식,유형근,Shin, Kye-Chul,Jang, Kil-Young,Lee, Myoung-Ku,Yoon, Ho-Sang,Song, Jae-Bong,Kim, Hyun-A,Pi, Sung-Hee,Shin, Hyung-Shik,You, Hyung-Keun The Korean Academy of Periodontoloy 2005 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.35 No.1
목적 : 이 연구의 목적은 치과 영역에서 골 재생을 촉진하기 위해, 현재 많이 사용하고 있는 BDX(bovinederived xenograft)와 비교하여 BCP(biphasic calcium phosphate)의 효과를 알아보기 위함이다. 실험 재료 및 방법: 본 연구는 태아골모세포주(hFOB 1.19)를 사용하였으며, 사용된 골 이식재에 따라 2개의 실험군으로 구분하였고, 각 실험에 적절한 농도의 BDX와 BCP를 첨가하였다. 그리고, 세포 증식도 검사, 교원질 합성량 분석, 염기성 인산분해효소 활성도 측정, Western blot 분석을 통한 OC과 BSP의 발현 정도등의 실험을 진행하였다. 결과 : BDX와 BCP는 대조군과 비교하여 세포 증식에서 유의한 차이가 없었지만, 교원질 합성량, 염기성 인산분해효소의 활성, 그리고 OC과 BSP의 발현에 있어 대조군과 비교하여 유의하게 증가를 보였다. 그러나, 두 이식재간의 유의한 차이는 보이지 않았다. 결론 : 본 실험실적 연구에서 BCP는 골모세포분화에 긍정적인 영향을 미침으로써 효과적인 이식재로 사용할 수 있음을 가늠할수 있었다.
Biphasic Calcium Phosphate가 태아골모세포의 골 형성에 미치는 영향
신계철,장길용,이명구,윤호상,송제봉,김현아,피성희,신형식,유형근 대한치주과학회 2005 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.35 No.1
목적 : 이 연구의 목적은 치과 영역에서 골 재생을 촉진하기 위해, 현재 많이 사용하고 있는 BDX(bovine-derived xenograft)와 비교하여 BCP(biphasic calcium phosphate)의 효과를 알아보기 위함이다. 실험 재료 및 방법: 본 연구는 태아골모세포주(hFOB 1.19)를 사용하였으며, 사용된 골 이식재에 따라 2개의 실험군으로 구분하였고, 각 실험에 적절한 농도의 BDX와 BCP를 첨가하였다. 그리고, 세포 증식도 검사, 교원질 합성량 분석, 염기성 인산분해효소 활성도 측정, Western blot 분석을 통한 OC과 BSP의 발현 정도등의 실험을 진행하였다. 결과 : BDX와 BCP는 대조군과 비교하여 세포 증식에서 유의한 차이가 없었지만, 교원질 합성량, 염기성 인산분해효소의 활성, 그리고 OC과 BSP의 발현에 있어 대조군과 비교하여 유의하게 증가를 보였다. 그러나, 두 이식재간의 유의한 차이는 보이지 않았다. 결론 : 본 실험실적 연구에서 BCP는 골모세포분화에 긍정적인 영향을 미침으로써 효과적인 이식재로 사용할수 있음을 가늠할수 있었다.
속단의 생리활성성분이 치은섬유아세포의 세포주기조절에 미치는 영향
유석주,장길용,윤호상,최호철,선기종,김현아,피성희,신형식,유형근,You, Suk-Joo,Jang, Kil-Young,Yoon, Ho-Sang,Choi, Ho-Chul,Sung, Ki-Jong,Kim, Hyun-A,Pi, Sung-Hee,Shin, Hyung-Shik,You, Hyung-Keun 대한치주과학회 2005 Journal of Periodontal & Implant Science Vol.35 No.1
The purpose of present study was to investigate the effects of physiologically active compound (SD62-122) from Phlomidis Radix on the cell cycle progression and its molecular mechanism in human gingival fibroblasts(HGFs). For this purpose, fibroblasts were isolated and cultured from excisioned gingiva during crown lengthening procedure in healthy adult. The following parameter were evaluated that there are cell number counting, MIT assay, cell cycle progression, western blot analysis. The cell number and MIT assay of primary cultured fibroblast was not increased at 2 days but significant increased compare to negative control at 3days(p<0.05). S phase was increased and G1 phase decreased in both $10^{-8}M$ and $10^{-9}M$ of SD62-122 in cell cycle analysis. The cell cycle regulation protein levels of Cyclin $D_1$, Cyclin E, cdk 2, cdk 4 and cdk 6 were increased compare to control in both $10^{-8}M$ and $10^{-9}M$ of SD62-122. The protein levels of p21 and p53 were decreased compare to control, but the level of pRb was not changed compare to control in $10^{-9}M$ of SD2-122. These results suggested that physiologically active compound (SD62-122) isolated from Phlomidis Radix increases the cell proliferation and cell cycle progression in HGFs, which is linked to increased cell cycle regulation protein levels of Cyclin $D_1$, Cyclin E, cdk 2, cdk 4 and cdk 6, and decreased the levels of p21, p53.