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      • KCI등재

        생약의 Benzodiazepine 수용체 효능활성 검색(III) 생약복합제제 추출물 및 성분분획의 활성

        이동웅,하정희,강병수,이갑득 한국생명과학회 2000 생명과학회지 Vol.10 No.4

        This study was attempted to evaluate an agonistic activity to benzodiazepine receptor of several medicinal pants, which have been used as sedatives in oriental medicine. The activities of the methanol extracts of composite preparation of oriental drugs were compared with those of the simple drugs, furthermore, the active fraction was found out from the simple preparation. Inhibitory effects of composite preparations, Cyperus rotundus/Acorus gramineus, Thuja orientalis/Euphoria longan, Thuja orientalis/Albizzia julibrissin, on the binding of ${[^3H]}$Ro15-1788, a selective benszodiazepine receptor antagonist to benzodiazepine receptor of rat cortices, were observed to be lower than those of corresponding simple preparations. These unexpected results suggest that some components of the composite druge may rather act as an obstacle, not to show the sinergistic effect. The methanol extracts of Cyperus rotundus having the highest activity were fractionated using polar and nonpolar solvents to give ethylacetate and hexane fractions, respectively. The ethylacetate fraction containing relatively polar components exhibited much higher activity than the hexane fraction, which consiste of nonpolar agonist, binding to benzodiazepine receptor. However, in the presence of GABA, this fraction inhibited ${[^3H]}$flunitrazepan binding, and these positive GABA shift supported the strong possibility of agonistic activity to benzodiazepine receptro. As a result, it may be concluded that the substance or substances with neurochemical properties as a benzodiazepine receptor agonist may contribute to the sedative property of Cyperus rotundus.

      • KCI등재

        Analysis of Ginseng Saponin Content after Proton Beam Irradiation

        이동웅,나윤철 한국물리학회 2010 THE JOURNAL OF THE KOREAN PHYSICAL SOCIETY Vol.56 No.4

        A saponin fraction of Korean red ginseng was irradiated with a proton beam (35.7 MeV) at doses of 0.5 - 10 kGy, and the content change of several ginsenosides was investigated. LC-ESI-MS analysis of the beam-treated fraction showed that the contents of ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd or Re, and Rg3 were not appreciably changed at 0.5 - 5 kGy. However, at 10 kGy, Rg3 was nearly undetectable, and Rb1 and Rc increased about 6-fold. The peak areas of Rb2 and Rd/Re were also markedly extended at 10 kGy. The Rc and the Rd/Re contents were almost the same as they were prior to irradiation, but Rc increased much more than Rd/Re at high beam doses.

      • KCI등재

        Stereochemistry of the Degradation Product of (-)-α-Narcotine and Its Analogs with Ethyl Chloroformate

        이동웅,Lee Dong-Ung Korean Society of Life Science 2005 생명과학회지 Vol.15 No.1

        양귀비의 성분중 하나인 $(-)-\alpha-narcotine$은 ethyl chloroformate와 가온반응시 diastereomeric chloro-carbamate 혼한물과 Z/E-enol lactone혼합물을 생성하였는데 이 중에서 Z/E-isomer의 생성비를 HPLC로 측정한 결과 Z:E=1:1.12로 나타나 열역학적으로 불안정한 E-isomer가 다소 많이 생성되었다. 그러나 이 isomer 혼합물을 chromatography로 각각 분리 한 결과, 그 생성 비는 Z:E=7:1로 나타나 분리도중에 column 내 에서 E-isomer가 보다 안정한 Z-isomer로 대부분 변하였음을 알 수 있었다. Z/E-isomer의 생성비가 유사한 구조의 화합물에서 어떻게 변하는지를 관찰하기 위하여 $\beta-narcotine$, deuterated $\beta-narcotine$ 및 $\beta-hydrastine$을 대상으로 동일한 조건하에 반응시킨 결과, 이들의 isomer 생성비율이 구조에 따라 크게 차이가 있음을 알 수 있었으며 그 이유를 설명하였다. 한편, 일반적인 보고와는 달리, narcotine에서 생성된 안정한 Z-isomer는 광화학반응에 의해 불안정한 E-isomer로 쉽게 변한다는 사실도 확인하였다. A$(-)-\alpha$-narcotine from Papaver sommiferum was refluxed with ethyl chloroformate to give the diastereomeric chloro-carbamate mixture and the Z/E-enol lactones as Z:E=1:1.1 ratio in HPLC analysis. After photoisomerization with UV (254 nm), the Z/E ratio was drastically changed to Z:E=7:1, which may indicate that the E-isomer was easily converted to the Z-isomer due to photoisomerization. The photoisomerization of the Z/E-enol lactones and the different stereochemistry of the degradation product of $\beta-narcotine$, deuterated $\beta-narcotine$ and $\beta-narcotine$ with ethyl chloroformate will also be discussed.

      • 人類의 自由와 휴매니즘

        李東雄 全北大學校 法政大學 法政學會 1965 法政學報 Vol.1 No.-

        인간의 생의 목적은 진실로 행복의 희구에 있거니와 인간생활의 요구 중에서 가장 큰 것은 자유의 추구다. 자유는 곧 인간생활의 본질이다. 자유 없는 곳에 인간생활의 영위는 없다 해도 과언이 아니다. 인간이 인간답게 생활하기 위하여서는 무엇보다도 자유의 터전이 필요하다. 그러므로 인류는 이를 위하여 수 많은 투쟁의 역사를 가졌으며 이는 또 앞으로의 쟁취하여야 할 인간의 근본적 과제라 아니 할 수 없다. 우리들이 기거하고 있는 현대사회는 인간의 생명의 본질적 요구인 자유를 위해서 사회 기구와 제도 조직과 체제가 갖추어져야 한다. 그러나 이러한 제도와 체제로 인간은 자유로이 보호되어 있는지? 무엇보다도 인간은 여하한 빈곤과 무지 부자유 불평등으로부터 해방되어 있으며 또한 전인류의 파멸과 문명의 총 붕괴를 초래하는 모든 전쟁으로부터 완전히 해방되어 있는가? 우리는 현대사회의 제병리 형태의 근본적 수술을 단행함에 있어 휴메니즘(Humamnisn)의 이름아래 도전하고 배척항거 함으로써 쟁취하여야 할 기본적 과제가 무엇인가를 고찰해 볼 필요가 있다.

      • 은조롱의 粗알칼로이드 분획의 항산화효과

        이동웅 동국대학교 경주대학 1995 東國論集 Vol.14 No.-

        The effects of the total extract and the crude alkaloid fraction of the root of Cynanchum wilfordi(Asclepiadaceae) on lipid peroxidation and the activity of aldehyde oxidase (EC 1.2.3.1) were investigated. The alkaloid extract suppressed the formation of lipid peroxides, which result in the damage of cell membranes, in a dose-dependent manner and also inhibited significantly the activity of aldehyde oxidase, one of the free radical generating enzymes which induce lipid peroxidation, by about 95% at a concentration of 0.3㎎/ml. Therefore, the alkaloid extract of Cynanchum wilfordi is proposed to further investigate for the development of natural antioxidant.

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