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      • N-isopropylacrylamide에 기초한 공중합체의 합성과 팽윤 거동에 관한 연구

        윤구식,배민애 울산대학교 2002 자연과학논문집 Vol.11 No.2

        열에 민감한 poly(N-isopropylacrylamide)[poly(NIPAAm)], poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide)[poly(NIPAAm-co-AAm)], poly(N-isopropylacrylamide-co-N.N-dimethylacrylamide)[poly(NIPAAm-co-DMAm)] 그리고 poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N-diethylacrylamide)[poly(NIPAAm-co-DEAm)]을 가교제인 ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA)와 개시제인 N,N-azobisisobutyronitrile(AIBN)을 사용하여 라디칼 중합으로 합성하였다. 공중합체의 팽윤 거동을 고분자의 친수성 및 공단량체의 조성에 따라 조사하였다. 공단량체가 더욱 친수성인 AAm과 공중합되어 있는 poly(NIPAAm-co-AAm)은 poly(NIPAAm)보다 팽윤비와 LCST가 높았으며, 단량체의 함량이 증가함에 따라 팽윤비와 LCST는 더욱 높아졌다. 반면에 단량체가 가장 소수성인 DEAm과의 공중합체 poly (NIPAAm-co-DMAm)은 팽윤비와 LCST가 가장 낮았으며, 공중합체에서 단량체 DEAm의 함량이 증가함에 따라 팽윤비와 LCST는 더욱 낮아졌다. 공중합체의 팽윤비는 공단량체의 친수성 순서와 같은 poly(NIPAAm-co-AAm)> poly(NIPAAm-co-DMAm)> poly(NIPAAm-co-DEAm)의 순이었으며, LCST 또한 같은 순서로 관찰되었다. Thermosensitive hydrogels of poly(N-isopropylacrylamide)[poly(NIPAAm)], poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylamide)[poly(NIPAAm-co-AAm)], poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N-dimethylacrylamide)[poly(NIPAAm-co-DMAm)] and poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N-diethylacrylamide)[poly(NIPAAm-co-DEAm)] were prepared by free radical copolymerization with ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA) as crosslinking agent. The swelling behavior of hydrogels was investigated as a function of hydrophilicity and composition of copolymer. The swelling ratio and LCST of poly(NIPAAm-co-AAm) were much higher than that of poly(NIPAAm), and as the AAm content increased the swelling ratio and LCST were increased. On the other hand, in the poly (NIPAAm-co-DMAm) which was prepared from NIPAAm and hydrophobic comonomer, DEAm, the swelling ratio and LCST of copolymer were decreased with increasing of DEAm content. The swelling ratio of these copolymers were poly(NIPAAm-co-AAm)> poly(NIPAAm-co-DMAm)> poly(NIPAAm-co-DEAm) in decreasing order. Also, the LCST was observed in same order.

      • 친수성기를 함유한 polysiloxane 막의 합성

        윤구식 울산대학교 1987 연구논문집 Vol.18 No.2

        Si-H결합에 CH₂=CH-R을 부가하는 방법을 이용하여 친수성기를 함유하는 실란단량체인(2,3-epoxypropoxy)propyldiethoxymethylsilane(EDMS)과 acetoxypropyldiethoxymethylsilane(ADMS)을 합성하였다. EDMS와 ADMS를 이용하여 poly(2,3-dihydroxypropoxy)propylmethylsiloxane과 poly(3-hydroxypropyl)methylsiloxane을 얻었다. poly(2,3-dihydroxypropoxy) propylmethylsiloxane은 42.4%의 함수율을 나타냈으며 poly(3-hydroxypropyl)methylsiloxane은 물에 용해하였다. Using the methods of addition for Si-H bond to unsaturated hydrocarbons, (2,3-epoxypropoxy)propyldiethoxymethylsilane(EDMS) and acetoxypropyldiethoxymethylsilane(ADMS) were synthesized. Poly(2,3-dihydroxypropoxy)propylmethylsiloxane and poly(3-hydroxypropy)methylsiloxane were synthesized from EDMS and ADMS, respectively. Water content of poly(2,3-dihydroxypropoxy)propylmethylsiloxane was 42.4%, and poly(3-hydroxypropyl)methylsiloxane was soluble in water.

      • SCOPUSKCI등재

        실리콘을 함유한 양친성 중합체의 합성 및 성질

        윤구식,성용길,김성완,Yoon, Koo Sik,Sung, Yong Kiel,Kim, Sung Wan 대한화학회 1995 대한화학회지 Vol.39 No.1

        소수성 Polydimethylsiloxane(PDMS)과 친수성인 poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA)의 공중합체를 합성하여 여러가지 용매의 팽윤도를 측정하였다. 그 결과 PHEMA의 용해도 파라미터$(\delta)$가 26$(J/c m^3)^{1}2}$인> 것으로 나타났다. PHEMA의 함량이 많은 공중합체에는 $\delta$값이 큰 에탄올의 함유율이 높았으며, PDMS의 함량이 많은 경우 $\delta$값이 작고 극성인 tetrahydrofuran의 함유율이 높았다. 또한 용매의 $\delta$값이 클수록 PDMS의 함량의 증가와 함께 용매 함유율은 증가하였다. 모델 의약으로 사용된 crystal violet(CV)의 흡수거동을 조사한 결과 CV의 흡수율은 PHEMA 단일 중합체보다 PDMS가 함유된 공중합체일 때 더 큰 값을 나타내었다. 공중합체 중의 PDMS 함량이 증가하면 CV의 흡수율은 감소하였다. Polydimethylsiloxane(PDMS)-co-poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) was prepared and the degree of swelling of solvents into the polymers was examined. It was confirmed that the solubility parameter of PHEMA homopolymer is 26 (J/cm3)1/2. Ethanol was significantly absorbed into copolymers containing large amount of PHEMA, while tetrahydrofuran was effectively absorbed into copolymers containing large amount of PDMS. Absorption of polar solvents into the copolymers were increased with the increase of PDMS content. The model drug, crystal violet (CV), was more absorbable into PDMS-HPEMA copolymers than PHEMA homopolymer. Absorption of CV was decreased with the increase of PDMS content of the copolymers.

      • SCOPUSKCI등재
      • 2-Hydroxyethy1 methacrylate와 N-(2-hydroxyethy1)methacryl amide의 공중합

        鄭漢謨,尹龜植 울산대학교 1982 연구논문집 Vol.13 No.1

        2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA)와 N-(2-hydroxyethyl)methacryl amide (HEMAA)를 60.1℃에서 共重合시켜 單量體의 反應性比를 구하여 다음과 같은 값을 얻었다. γ₁=1.17 γ₂=0.39 또한 Alfrey-Price식을 利用하여 HEMMA의 Q및 e값을 계산하여 각각 0.814, 1.071의 값을 얻었다. 重合體속의 單量體의 평균서열길이를 통계적으로 계산한 결과 두 단량체의 농도가 같을 때는 HEMA의 平均길이는 2.1이고 HEMAA는 1.5이었다. The monomer reactivity ratios determined at 60.1℃ for the free radical copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) and N-(2-hydroxyethyl)methacryl amide(HEMAA) are: γ₁=1.17 γ₂=0.39 The values of Alfrey-Price's Q and e of HEMAA were found to be 0.814 and 1.071, respectively. By the statistical analysis for the monomer sequence in polymer, the mean sequence length of HEMA is 2.1 when the mole fraction of each monomer is 0.5, but for the HEMMA is 1.5.

      • 3-Cyano 및 3-Carbomethoxy Chromone과 Allenylstannane과의 반응

        鄭大一,宋有淨,崔舜圭,李龍均,安賢淑,윤구식 東亞大學校附設基礎科學硏究所 1998 基礎科學硏究論文集 Vol.15 No.2

        t-Butyldimethylsilyl triflate 존재에서 3-Cyano 및 3-Carbomethoxy Chromone(1a,b)과 Allenylstannane(2) 과의 반응에서 Chromone의 C-2위치에 propargyl기가 도입된 유도체(3a,b)를 합성하였다. 합성한 유도체의 상대적 구조는 ¹H-NMR을 통해 분석하였으며, T.S구조의 모델을 통하여 가능한 메카니즘을 제시하였다. Reaction of 3-Cyano and 3-Carbomethoxy Chromone(1a,b) with Allenylstannane(2) in the presence of tert-butyldimethylsilyl triflate afforded the corresponding the propargylation product(3a,b) in the moderate yield. The relative stereochemistry of 3a,b are obtained on the basis of ¹H-NMR analysis. And the possible reaction mechanism are suggested by the molecular models in the transition state.

      • N,N-dialkyl piperidinium bromide 와 N,N-dialkyl morpholinium bromide를 이용한 당액 정제에 관한 연구

        윤구식,정한모 울산대학교 1982 연구논문집 Vol.13 No.2

        Piperidine 및 morpholine을 n-alkyl bromide와 반응시켜 얻어지는 양이온 계면활성제인 N,N-dialkyl piperidinium bromide와 N,N-dialkyl morpholinium bromide를 이용하여 당액정제 실험을 행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 양이온 계면활성제 및 P?O?의 사용량이 증가함에 따라 탈색율이 증가하였다. 한편, 계면활성제의소수성이 증가함에 따라 탈색율이 감소하였는데 이는 계면활성제와 당액중 불순물과의 반응에서 거대한 alkyl기의 입체장애가 증가함에 의한 것으로 생각된다. The decolorization effect of cationic surfactant, N,N-dialkyl piperidinium bromide and N,N-dialkyl morpholinium bromide, on sugar solution was investigated. The decolorization was increased with the amount of surfactant and P₂O? used. And the decolorization was decreased with the hydrophobicity of surfactant used. This decrease was attributed to the increase of the steric hindrance of two bulky alkyl group at the reaction with colorant.

      • 실리콘 중합체 - 메타아크릴산 중합체의 상호침투 가교고분자의 합성 및 성질에 관한 연구

        윤구식,정미라,박유미 東亞大學校附設基礎科學硏究所 1998 基礎科學硏究論文集 Vol.15 No.2

        소수성 중합체인 실리콘과 수용성 중합체인 폴리메타아크릴산(PMAA)을 이용하여 친수성과 소수성을 함께 가진 양친성의 상호침투 중합체(IPN)를 합성하였다. DSC를 이용하여 합성한 중합체(IPN)의 열적 성질을 조사해 본 결과 IPN은 PMAA의 영역과 실리콘 중합체 영역의 두 상으로 분리되어 있었다. 증류수 속에서 중합체의 수팽윤도는 PMAA의 함량이 증가할수록 증가하였으며, pH에 따른 수팽윤도는 pH 4.0 < 증류수 < pH 7.2 < pH 10.7 순으로 증가하였다. 또한 용해성 파라미터 값을 달리하는 몇 가지 용매에 대한 중합체의 팽윤도를 구해본 결과 IPN내의 PMAA의 함량이 증가할수록 용해성 파라미터 값이 큰 물, 에탄올의 팽윤도 값이 커졌으며, 용해성 파라미터 값이 작은 옥탄의 평윤도는 반대의 현상을 나타내었다. 또한 부탄올의 팽윤도는 두가지 단순중합체에서는 낮았으나 IPN에서는 조금 증가하였다. The interpenetrating polymer networks(IPNs) composed of silicone polymer and poly(methacrylic acid)(PMAA) was prepared and characterized by FTIR and DSC. The IPN has the two separated phases which consist of silicone domains and PMAA domains. The sorption of water increased with increasing PMAA contents in the IPN, and at pH10.7 water was absorbed most and the second was at pH7.2. As increasing of the contents of PMAA in the IPN, the sorption of polar solvent was increased and that of nonpolar was decreased.

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