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          반용융 성형된 반응고 A356 합금의 인장 특성

          유영빈,송팔용,김상식,이재현,이명호,Yu,,Yeong-Bin,Song,,Pal-Yong,Kim,,Sang-Sik,Lee,,Jae-Hyeon,Lee,,Myeong-Ho 한국재료학회 2000 한국재료학회지 Vol.10 No.1

          반응고 금속의 반응용 성형법은 그 우수한 성형성으로 생산공정에 있어 주조나 단조와 같은 일반 성형법에 비해 많은 장점을 가지고 있는 반면, 정밀한 공정 변수 제어가 요구되므로 실용화에 있어 크게 제한 받고 있다. 본 연구에서는 반응고 금속인 A356합금을 사용하여 밀폐형 가압 성형 전후의 기계적 특성의 변화를 관찰하여, 가압 성형시의 정확한 공정 변수 제어가 이루어지지 않았을 경우에 일어날 수 있는 기계적 특성의 감소 원인이 가압 성형에 의한 미세조직의 응집과 조대화에 있음을 미세조직과 파단면 관찰을 통하여 규명하였다. 또한 가압 성형 후 본 연구에서 \`반응고 열처리\`라 명명한 후 처리 공정을 적용하여 인장 특성을 향상시킬수 있었다. Despite the improved formability and processing advantages, the use of semi-solid metals is greatly limited due to the difficulties in controlling the optimum forming parameters. In the present study, the tensile properties of closed die, pressure formed semi-solid A356 alloy were examined. It was demonstrated that the tensile strength of thixoformed A356 alloy could be greatly reduced when the forming parameters were not rigorously controlled. The reduced strength of unappropriately formed products appeared to be related to the coarsening of the primary phases. The possibility of improving tensile properties of as-formed products by simple post heat treatment was also assessed.

        • 센서네트워크에서 Range-free 기반의 분산 음원위치 판별 기법

          유영빈(Youngbin You), 차호정(Hojung Cha) 한국정보과학회 2005 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.32 No.2

          본 논문에서는 수동형 위치판별 시스템의 대표적인 음원위치판별 알고리즘을 제안한다. 제안하는 알고리즘은 무선 센서네트워크에 최적화 되어있으며, 일반적인 무선 센서네트워크에서 사용되는 노드와 마이크만 요구되며 추가적인 장비를 필요로 하지 않는다. 제안하는 시스템은 동일한 노드에 분산된 알고리즘을 이용하여 각 노드는 이벤트 발생시에 동적으로 추정 Grid를 생성한 후 이 Grid를 이용하여 추정치를 산정하고 이를 종합하여 최종적으로 2차원 평면에서의 음원의 위치를 판별한다. 제안하는 시스템의 위치판별 알고리즘은 Range-free방식으로 생성된 Grid를 각 노드가 음파를 감지한 시각을 바탕으로 영역별로 근사한다. 시스템은 실제 MicaZ 노드에 구현되었으며 제한된 하드웨어와 자원만을 바탕으로 높은 복잡도를 지니는 음원탐지시스템을 구축하였다.

        • 분산 음원위치판별 시스템을 위한 이벤트 영역 결정 기법

          유영빈(Youngbin You), 차호정(Hojung Cha) 한국정보과학회 2006 한국정보과학회 학술발표논문집 Vol.33 No.2B

          WSN에서 가장 요구되는 요소들 중 하나인 높은 scalability를 가지는 분산 시스템에서는 WSN의 센서 노드가 능력이 한정되어 있기 때문에, 구현 가능한 경량 알고리즘이 필요하다. Distributed Acoustic 위치판별(DSL) 시스템은 이러한 scalability와 노드 능력에 적합하게 설계되었다. 이벤트 영역은 이벤트를 감지하는 분산 시스템에서의 정확도와 알고리즘의 복잡도에 직결되기 때문에 그 중요성이 WSN에서 더욱 크지만 이 시스템은 이벤트 영역에 대한 고려가 존재하지 않았고, 따라서 DSL 시스템은 성능이 최적화 되지 못하였다 우리는 DSL에 적합한 이벤트 영역을 정의하여 시스템의 성능을 향상시켰다.

        • KCI등재

          일개 대학병원의 혈액배양에서 MALDI-TOF MS를 이용한 Gram-positive Bacilli의 2년간 분기별 분리율

          최진언,유영빈,김상하,원승호,김영권 대한임상검사과학회 2018 대한임상검사과학회지(KJCLS) Vol.50 No.4

          In this study, Gram-positive bacilli (GPB) were identified by MALDI-TOF MS and analyzed according to the quaternary and microbial strains in the blood culture medium over a two year period at a university hospital. The results were as follows. The overall positive rate of blood culture was 9.97%. In 713 isolated GPB, 410 strains (57.5%) were identified using a microflex MALDI Biotyper. The positive rate of GPB among the blood culture positive bacteria was 8.2%, and the quarterly isolation rate was 9.8% in the third quarter of 2015, 8.7% in the second quarter of 2016, 8.1% in the third quarter of 2016, 8.1% in the first quarter of 2015, 7.9% in the first quarter of 2015, 7.9% in the second quarter of 2015, 6.8% in the first quarter of 2016, and 6.7% in the fourth quarter of 2015. The isolates were Corynebacterium striatum 89 (12.4%), Bacillus cereus 60 (8.4%), Bacillus subtilis 30 (4.2%), Paenibacillus urinalis 29 (4.1%), and Listeria monocytogenes 25 (3.5%). The results of 16S rRNA sequencing of 43 isolates (86.0%) were consistent with those of the other 50 isolates. Five out of the seven unmatched weeks were not identified by MALDI-TOF MS. 본 연구에서는 일개 대학병원에서 2년간 분리된 혈액배양 양성배지에서 MALDI-TOF MS system을 이용하여 Grampositive bacilli를 동정한 결과를 균종별, 분기별로 분석하였다. Corynebacterium striatum은 총 89균주 중 66균주(74.2%), Bacillus cereus는 60균주 중 44 균주 (73.3%), Listeria monocytogenes는 25균주 중 25균주 (100%)로 2.0 이상의 높은 스코어에서 동정되었다. 미 동정 된 균주는 303균주 중 293균주는 혈액배양에서 1회 분리 균주로 감염균으로서의 의의가 없는 오염 균주로 간주되었다. 감염균으로서 의의가있는 동일 환자 2회 이상 분리 균주 대상 16S-rRNA sequencing 비교결과 총 50균주 중 43균주가 일치해 86.0% 동정이 가능하였다. 일치하지 않은 7균주 중 5균주는 MALDI-TOF MS로도 동정이 되지 않았다. 결론적으로 혈액배양에서 Gram-positive bacilli가 동정되는 경우, 일차적으로 MALDI-TOF MS를 이용하여 동정해보고이를 활용한다면 어렵고 비용이 많이 들던 Gram-positive bacilli 동정이 저비용으로 더욱 간편하고 정확해지며, Grampositive bacilli에 의한 감염 진단에도 도움이 될 것으로 판단된다.

        • KCI등재

          VITEK 2 시스템과 Multiplex Real-time PCR을 이용한 반코마이신 내성 장알균(VRE)과 내성관련 유전자 검출

          정민경,유영빈,김상하,김성현,김영권 대한임상검사과학회 2017 대한임상검사과학회지(KJCLS) Vol.49 No.4

          이 연구에서 VITEK 2 시스템을 사용하여 6 μg/mL van-comycin이 첨가된 Enterococcosel (EV6 agar에서 배양한 327개의 검체 중 74개의 분리균(22.6%)으로 확인하였다. E. faecium은 55주(74.3%), E. gallinarum 16주(21.6%), E. casseliflavus 2주(2.7%) 및 E. avium 1주(1.4%)로 확인되었다. E. faecium의 55가지 표현형 중 vanA가 42주(76.4%), vanB가 9주(16.4%), vanC 표현형이 4주(7.3%)로 나타났다. E. gallinarum 16주와 E. casseliflavus 2주 모두 vanC 표현형을 보였으며 E. avium 1주는 vanB 표현형을 나타내었다. EV4에서만 증식된 E. faecium 1주는 VITEK2 시스템을 이용한 항균제 감수성 검사 결과 vancomycin과 teicoplanin에 모두 감수성이 었고 vancomycin 내성 표현형 유전자는 PCR에 의해 검출되지 않았다. 총 327 검체를 6 μg/mL vancomycin (EV6 broth)을 첨가 한 Enterococoscosel broth에서 배양하여 120 균주(36.7%)가 분리되었다. 120균주에서 다중 중합 효소 연쇄반응에 의한 반코마이신 내성 유전형 실험을 실시한 결과, vanA가 51주(42.5%), vanA와 vanC가 5주(4.2%), vanC가 18주(15%), 나머지 46주(38.3%)에서는 vancomycin 내성 유전형 유전자는 검출되지 않았다. In this study, using the VITEK 2 system, 74 samples (22.6%) out of 327 specimens were identified by the growth of Enterococcosel media (EV6 agar) supplemented with 6 μg/mL of vancomycin. Enterococcus faecium was identified as 55 strains (74.3%), Enterococcus casseliflavus as 2 strains (2.7%), Enterococcus avium as 1 strain (1.4%), and Enterococcus gallinarum as 16 strains (21.6%). Among the 55 phenotypes of Enterococcus faecium, 42 (76.4%), 9 (16.4%), and 4 strains (7.3%) showed the vanA, vanB, and vanC phenotype, respectively. The 16 strains of Enterococcus gallinarum and 2 strains of Enterococcus casseliflavus showed the vanC phenotype and the 1 strain of Enterococcus avium had the vanB phenotype. The one strain of Enterococcus faecium propagated only in EV4 and was susceptible to both vancomycin and teicoplanin according to the antimicrobial susceptibility test using the VITEK 2 system. The vancomycin resistance phenotype gene was not detected by PCR. A total of 327 specimens were cultured in Enterococcosel broth supplemented with 6 μg/mL of vancomycin (EV6 broth), and 120 strains (36.7%) were isolated. These 120 strains were subjected to vancomycin resistant genotyping by a multiplex real-time polymerase chain reaction and 51 strains (42.5%) showed vanA; 5 strains (4.2%) showed vanA and vanC; and 18 strains (15%) showed vanC. Vancomycin resistance genotypes were not detected in the remaining 46 strains (38.3%).

        • KCI등재

          혈액배양에서 VITEK MS와 VITEK 2 System을 이용한 신속 항생제 감수성 시험의 유용성 평가

          박강균,유영빈,육근돌,김상하,김성현,김영권,Park,,Kang-Gyun,Yu,,Young-Bin,Yook,,Keundol,Kim,,Sang-Ha,Kim,,Sunghyun,Kim,,Young,Kwon 대한임상검사과학회 2017 대한임상검사과학회지(KJCLS) Vol.49 No.3

          본 연구에서는 혈액배양에서 신속한 세균 동정과 항생제 감수성 시험(antibiotic susceptibility test, AST) 결과를 얻기 위해 혈액배양 양성배지에서 계대배양 없이 세균을 VITEK MS와 VITEK 2 시스템에 직접 접종하였으며, 도출된 결과를 표준방법과 비교하여, 그 신뢰도와 정확도를 평가하였다. 혈액배양 양성시료에서 직접 결과는 표준방법 AST 결과와 비교하였을 때, 97.9% (1,936/1,978)의 전체적인 일치율을 보였다. 그람양성 세균은 97.2% (1,051/1,081)의 일치율을 나타냈으며, 매우 중대한 오차율은 0.5% (5/1081), 중대한 오차율은 0.1% (1/1,081), 사소한 오차율은 2.2% (24/1,081)의 결과를 나타냈다. 두 방법 간 불일치의 주요 원인균은 Staphylococcus epidermidis이었고, 그 중 gentamicin (N=9)과 fusidic acid (N=8)에서 높은 오류를 나타냈다. 그람음성 세균 중 전체적인 일치율은 98.6%(885/897)였고, 사소한 오류는 1.4% (12/897)였다. 그람음성세균의 불일치 주요 원인균은 Escherichia coli와 Pseudomonas aeruginosa였으며, 그 중 amoxicillin/clavulanic acid(N=3)에서 높은 오류를 나타냈다. 직접법에 의한 AST 방법은 CLSI 기준을 충족하였고, 결과 보고 시간을 24시간 단축할 수 있었지만, 매우 큰 오류가 있는 항생제에 대해서는 디스크확산법으로 추가적인 검사를 시행한 후 보고해야 한다는 것을 알 수 있었다. 이러한 연구 결과들을 토대로 혈액배양 시료에서 직접 AST를 실시하는 방법은 정확하고 결과를 보고하는데 까지 소요되는 시간을 크게 감소시킬 수 있기 때문에 환자의 정확하고 효율적인 치료에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 사료된다. The results of rapid antimicrobial susceptibility test (AST) in blood cultures were obtained by inoculating the bacteria directly into the VITEK MS and the VITEK 2 systems without subculturing in the blood culture positive medium. The obtained results were compared with the results using a standard method to evaluate their reliability and accuracy. The direct AST results in blood culture positive specimens were 97.9% (1,936/1,978), consistent with the standard AST results. Gram-positive bacteria showed a concordance rate of 97.2% (1,051/1,081), a very major error rate of 0.5% (5/1,081), a major error rate of 0.1% (1/1,081), and a minor error rate of 2.2% (24/1,081). Staphylococcus epidermidis was the main cause of discordance, and gentamicin (N=9) and fusidic acid (N=8) showed high errors. The overall concordance rate and minor error among the Gram-negative bacteria were 98.6% (885/897) and 1.4% (12/897), respectively. Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa were the major causative bacteria of Gram-negative bacteria. Among them, amoxicillin/clavulanic acid (N=3) showed high error. Direct AST met the CLSI criteria and shortened the reporting time by 24 hours; however, we found that there was a need to perform an addition test via disk diffusion for antimicrobials with very large errors. These results suggest that the method of direct AST in blood culture positive medium may be very useful in efficiently treating patients.

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