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      • KCI등재

        Cationic Oligopeptide-Conjugated Mitochondria Targeting Sequence as a Novel Carrier System for Mitochondria

        유광식,최준식,한진,고경수 한국고분자학회 2014 Macromolecular Research Vol.22 No.1

        Mitochondria are crucial subcellular organelles for cell death and energy production. Mitochondrial dysfunctioncontributes to many human diseases. Gaining access to this organelle would create a powerful means fortreating various diseases, including cancer. However, delivering bioactive materials to the mitochondria is hamperedby the presence of the plasma membrane and mitochondrial membrane. To overcome this problem, we introduceda short cationic oligopeptide composed of histidines and arginines (H3R9) to the mitochondria-targeting sequence(MTS). Synthesized MTS-H3R9 was efficiently trans-localized to the mitochondria in HeLa cells according to confocalmicroscopy and flow cytometry studies. By combining these two distinct characteristics, cell-penetrating andmitochondria-targeting, MTS-H3R9 displayed much facilitated intracellular uptake and localization to the mitochondria. Such mitochondria-targeting peptides conjugated with functional peptides will enable effective translocalizationof bioactive materials to the mitochondria.

      • SCOPUSKCI등재

        금속산화물 전극을 사용한 Furfuryl Alcohol 의 양극산화

        유광식,이용택 ( Kwang Sik Yoo,Yong Taek Lee ) 한국공업화학회 1992 공업화학 Vol.3 No.3

        세종류의 금속산화물 전극을 양극으로 사용하여 methanol 용액중에서 furfuryl alcohol을 양극산화 시켜 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl alcohol을 전해합성 하였다. 각 전극들은 티타늄 재질상에 산화주석(SnO_2)과 삼산화이안티몬(Sb_2O_3)의 반도체 혼합물층을 전기로 내에서 만들고, 그 위에 양극산화방법으로 α-PbO_2, β-PbO_2, MnO_2등의 금속산화물을 전착(electrodeposition)하여 3종의 전극을 제작하였다. 이산화납 전극이 이산화망간 전극에 비하여 양극 내식성이 우수하였으며 생성물의 수율(92%)도 백금전극을 사용했던 결과와 대등하였다. 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofurfuryl alcohol was electrosyntheslzed from furfuryl alcohol in methanol solution by using three kinds of metal oxide anode. The electrods were prepared by the following process : Thin layer of semiconducting material such as tin( IV )oxide and antimony(III)oxide was made on the titanium base metal in an electric furnace. The titanium metal block with the layer was coated with α-PbO_2, β-PbO_2, and MnO_2 in each electrolytes by anodic deposition, respectively. The lead dioxide electrodes showed better anti-corrosive property than the manganase dioxide electrode. The yield of the product was 92% which is almost the same as the one with conventional platinum electrodes.

      • KCI등재

        흑연로 원자흡수분광법에 의한 혈중 카드뮴 분석시 매트릭스 개선제(matrix modifier)의 역할

        유광식,김창복,권진기,Yoo, Kwang-Sik,Kim, Chang-Bok,Kwon, Jin-Kee 한국분석과학회 1995 분석과학 Vol.8 No.1

        The low concentration of cadmium in the whole-blood was determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry(GFAAS) after the sample was diluted five-fold by 1% Triton X-100, 2% $(NH_4)_2HPO_4$ as matrix modifier and pyrocoated graphite tube with L'vov platform was tried remove the interferences of blood matrix and reduce the loss of volatility of cadmium at higher ashing temperature($600^{\circ}C$). The criteria for evaluating the accuracy and precision of this analysis was confirmed by analysis of interlaboratory comparison(Japan) and NIST SRM No. 909(Cd in Serum). The limit of the determination for cadium was 0.1ng/ml and the relative standard deviation(RSD) at 1.0ng/ml level was about 10% for the GFAAS. 본 연구에서는 혈액 중 저농도의 카드뮴 분석을 위하여 시료를 1% Triton X-100으로 5배 희석시킨 다음에 흑연로 원자흡수분광법을 이용하여 분석하였다. 매트릭스 개선제로서 2% $(NH_4)_2HPO_4$와 L'vov platform이 삽입된 pyrocoated 흑연로를 사용하여 비교적 높은 회화온도 ($600^{\circ}C$)에서 카드뮴의 손실을 최대한 억제시키면서, 혈액내의 방해 성분으로 인한 영향을 감소시켰다. 분석의 정확성을 평가하기 위하여 NIST 표준물질(혈청 중 Cd) 및 외부 분석 기관(일본)에서 분석한 결과를 비교 검토하였다. 이 실험에서 얻은 상대 표준편차는 1.0ng/ml 농도에서 10% 정도이며 검출한계값은 0.1ng/ml였다.

      • 수은 분석을 위한 개방형과 폐쇄형 냉기류(cold vapor) 원자흡수분광법에 관한 연구

        유광식,우상범,박상윤,정지영 울산대학교 2002 자연과학논문집 Vol.11 No.2

        자연 생태계에 내분비계 교란물질이며, 유해 중금속으로 알려진 수은(Hg)은 먹이사슬을 통해서 인간에게 흡입될 수 있기 때문에 정확한 함량 분석이 불가피하다. 수은의 정량 분석 방법은 다양하게 연구되었다. 본 연구에서는 과망간산을 이용하여 전처리한 다음에 찬 증기(cold vapor) 발생법으로 정량 분석을 시도하였다. 과망간산에 의한 수은의 산화 전처리 과정은 자연수, 호소수 등의 시료 뿐만 아니라 염분 농도가 높은 해수에도 적용할 수 있었다. 찬증기 발생법 중에서 개방형(open type) 방법은 수은에 대한 감도가 우수하며, 0.1 ppb까지 정량 분석이 가능하였다. 0.1 - 30 ppb 수준의 농도 범위에서 농도 기울기가 0.023 ppb^-1이며, 상관계수가 0.984인 좋은 직선 관계를 보였다. 폐쇄형(closed type)방법은 개방형 보다 감응도는 좋지 않았지만 재현성이 우수하였다.

      • 도로변의 아카시아와 토양에 포함된 금속성분 함량에 관한 조사연구

        유광식 울산대학교 1985 연구논문집 Vol.16 No.2

        울산시 일원 및 고속도로변의 아카시아 잎과 줄기 그리고 토양 속에 포함된 금속성분 함량을 원자흡수분광기를 이용하여 분석하고, 토양 중의 성분함량과 식물에 포함된 양과의 관계를 비교 검토하였다. 시료의 전 처리조작은 아카시아의 잎과 줄기에 대하여는 건식회화법(dry ashing method)으로 실시하였으며, 토양시료는 왕수-과염소산을 사용하는 습식익힘법(wet digestion method)으로 처리하였다. 분석결과 토양시료에서는 Cr: 5.4∼18ppm, Zn; 33∼204ppm, Ni: 14.9∼29.4ppm, Mn: 225~899ppm, Cu; 11.5∼28.4ppm, Pb: 16.6~73.9ppm, Cd: 0.47∼1.12ppm, Fe: 1.46%∼2.89%, Ca: 28.5~1,816ppm, Mg: 797∼6,105ppm사이의 값을 보여주었다. 아카시아의 잎과 줄기에서는 Cr: 0.15∼1.66ppm, Zn: 12∼360ppm, Ni: 3.3∼22.3ppm, Mn: 9.0~375ppm, Cu: 4.2∼19.2ppm, Pb; 1.33∼7.89ppm, Ca: 4,297∼14,663ppm, Mg; 528~4,002ppm, Fe; 25∼720ppm사이의 값이었으며, 모든 금속성분들은 대부분의 지역에서 잎보다 줄기에 많이 포함되어 있었다. 석유화학단지화 온산 비철금속단지에서 채취한 시료에는 모든 성분들이 타 지역보다 많이 포함괴어 있는 것으로 나타났으며, 납 성분은 일반적으로 교통량이 많은 지역의 토양시료에서 높은 값을 보였다. 토양의 pH는 전 지역이 pH 4.17∼6.64로서 산성화되었음을 보였다. Some metal components contained in leaves and tanks of acasia plant and in soil in Ulssn and its outskirts were determined by atomic absorption spectrometer to study the relation between the components in soil and plant samples. Acacia sample was prepared by the dry ashing method, on the other hand, the soil sample was prepared by the wet digestion method using aqua regia-perchloric acid system. The analytical result was appeared as follows : (1) soil sample-Cr: 5.4-18ppm, Zn: 33-204ppm, Ni: 14.9-29.4ppm, Mn: 235-899ppm, Cu: 11.5-28.4ppm, Pb: 16.6-73.9ppm, Cd: 0.47-1.12ppm, Fe : 1.46-2.89%, Ca: 28.5~1,816ppm, Mg : 797-6,105ppm. (2) Acasia sample-Cr: 0.15-1.66ppm, Zn: 12-360ppm, Ni: 3.3-22.3ppm, Mn; 9.0-375ppm, Cu: 4.2-19.2ppm, Pb: 1.33-7.89ppm, Ca: 4,297-14,663ppm, Mg; 528-4,002ppm, Fe: 25-72Oppm. Most metal components in acasia trunk were higher than the one in leaves. The samples in petrochemical complex and Osan nonferrous metal complex had higher metal contents than the other one. The soil samples around the road where there is much traffic showed higher lead content than the other ones. In general, the pH of all soil samples were in the acidic range between 4.17 and 6.64.

      • 微分펄스 폴라로그라피법에 依한 구리-팔라듐 混合物中의 팔라듐(Pd) 分析方法

        兪光植 울산대학교 1990 연구논문집 Vol.21 No.1

        과량의 구리와 소량의 팔라듐(Pd)이 공존하는 용액에서 Pd만을 선택적으로 분석할 수 있는 폴라로그라피법을 개발하였다. 암모니아-염화암모늄 지지전해질에서 이들 두 성분은 약 0.2V정도 분리된 위치에서 각각 가역적인 환원파를 보이므로 이들 성분의 농도가 비슷할 때에는 동시 정량분석이 가능하다. 그러나 Cu의 농도가 Pd보다 수백배정도로 과량존재할 때에는 앞에 나타나는 Cu피크에 Pd의 것이 중첩되므로 Pd의 분석은 곤란하게된다. 이에 본 연구에서는 Cu와 Pd의 반파전위 순서를 바꾸기 위하여 8 hydroxyquinoline(8-HQ)을 이들이 섞인 혼합용액에 첨가시켰다. 암모니아-염화암모늄(5M) 지지전해질에서 Cu는 8-HQ와 황록색의 결정성침전을 형성하였다. 이 침전을 제거시키기 않고 Pd-8HQ작물의 폴라로그람을 조사한 결과 Pd(NH₃)착물의 환원전위보다 약 0.25V정도 음의 위치(-1.03V vs SCE)에서 Pd의 환원파를 보였으며, 과량의 8-HQ농도하에서 Pd(Ⅱ)농도에 비례하는 확산전류를 얻을 수 있었다. 이 방법으로 1.25M의 Cu(Ⅱ)에 소량의 Pd(Ⅱ)가 녹아있는 혼합용액중의 Pd(Ⅱ)를 분석해보니 약4mM 정도였다. 또한 5회 실험했을 때에 표준편차는 0.054로서 일상분석에는 비교적 신속하고 정확한 방법이라고 생각된다. A polarographic determination method has been developed for the Palladium in the mixture of a large amount of copper and small Pd. Simultaneouse determination of both components in a similar concentration level would be possible in ammonia-ammonium chloride supporting electrolyte. In the presence of a few hundred times higher copper concentration than the one of palladium, the determination of palladium would be unable to carry out due to the overlaping of copper peak on the Pd one. 8 hydroxyquinoline(8-HQ)(oxine) has been added to the mixture of Cu(Ⅱ) and Pd(Ⅱ) in order to change the order of their half-wave potentials. Fortunately, copper(Ⅱ) was completely precipitated with 8-HQ as a greenish yellow crystalline precipitate in ammonia buffer(5M) solution. The half-wave potential of Pd(Ⅱ)-8HQ complex in the presence of Cu-8HQ precipitate was -1.03V vs SCE shifted 0.25V more negative direction than its amine complex, Pd(NH₃)?. The diffusion current of the Pd complex was proportional to Pd(Ⅱ) concentration in ppm range. A good result was obtained for Pd(4mM) in a mixture containing large amount of Cu(Ⅱ)(1.25M) and small palladium. The method which has been shown the standard deviation of 0.054 for five determinations seems to be relatively rapid and accurate one. Therefore, it could be easily applicable to a routine analysis of palladium in the presence of large amount of copper.

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