원발성 종격동 종양에 대한 외과적 치료

오태윤 대한흉부심장혈관외과학회 1990 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.23 No.2

A review of 50 patients with primary mediastinal tumors or cysts has been done to evaluate clinical and pathological behavior of this heterogeneous group of tumors proved by either excision or biopsy from January 1980 to August 1989 at the cardiovascular department of surgery in Kyungpook National University Hospital. There were 30 males and 20 females in this series. The ages of patients ranged from 4 months to 64 years. The mean age of subjects was 30.4 years. Neurogenic tumors [14 cases, 28%] and teratoma [14 cases, 28%] were most frequently encountered and followed by thymoma [10 cases, 20%] and benign cysts [4 cases, 8%]. The anatomic location of the primary mediastinal tumors or cysts was classified as anterior mediastinum and middle or visceral mediastinum and paravertebral or costovertebral mediastinum on the basis of the Shields’ proposition. In 32 patients[64%], the tumors or cysts were located in anterior mediastinum and in 13 patients[26%], the tumors or cysts were located in paravertebral or costovertebral mediastinum. And the rest 5 patients[10%] had middle or visceral mediastinal tumors or cysts. One of the characteristic features of primary mediastinal tumors or cysts is that some mediastinal tumors or cysts have their own preferred location in the mediastinum. In our series, all of the 14 patients with teratoma and 10 patients with thymoma had the anterior mediastinal location, while 13 of the 14 patients with neurogenic tumors had the paravertebral mediastinal location. 14 patients[28%] were asymptomatic and they all were discovered via so-called “Routine” chest x-ray examination. 39 of 50 patients[78%] were benign. 11 patients[22%] were malignant and they were all symptomatic. 40 patients[80%] were treated with complete resection. 5 patients[10%] were treated with partial resection : 2 of malignant thymoma, 3 of lipoma, neuroblastoma, primary squamous cell carcinoma. The rest 5 patients[10%] were only biopsied: 2 of undetermined malignancy and 3 of hemangioma, lymphoma, primary squamous cell carcinoma. 4 of the 10 patients were treated with combination of irradiation and chemotherapy. Postoperative complications were as followings: Horner’s syndrome [4cases, ado], respiratory failure [3 cases, 6%], pleural effusion[3 cases, 6%], Wound infection[2 cases, 4%] and bleeding, pneumothorax, empyema. There were 5 postoperative deaths [10%]. One patient with neuroblastoma died from intraoperative massive bleeding, 3 patients died early postoperatively from respiratory failure with undetermined malignancy died late postoperatively from congestive heart failure due to direct invasion of the tumor to the heart.

방실중격 결손증의 외과적 치료

오태윤 대한흉부심장혈관외과학회 1990 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.23 No.1

Thirteen patients underwent repair of atrioventricular septal defect [AVSD] from January 1980 to July 1989 at Kyungpook National University Hospital. Two patients had complete AVSD [Rastelli type A] and eleven patients had partial AVSD [ostium primum atrial septal defect and cleft of anterior mitral leaflet]. In all the patients of partial AVSD, atrial septal defect was closed with Dacron patch and the mitral cleft was approximated with interrupted simple sutures. In one patient of complete AVSD, one patch technique was used to close the atrial and ventricular septal defect, and in the other patient of complete AVSD, two patch technique was used. In six patients, there were associated anomalies; four had isolated ostium secundum ASD, two had patent foramen ovale. Postoperative complete A-V block was noted in a patient of partial AVSD, but it was returned to 1st degree A-V block 30 months later and in another case of partial AVSD, severe congestive heart failure [NYHA functional class IV] due to residual mitral insufficiency was developed postoperatively, but this patient was recovered to the state of functional class I after receiving mitral valve replacement. There was one hospital death [8 %] resulting from low cardiac output.

양측기관지 확장증의 정중흉골절개술에 의한 양측폐절제 -1례보고-

오태윤 대한흉부심장혈관외과학회 1991 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.24 No.2

Bronchiectasis is bilateral in approximately 30% of patients. Although the presence of bilateral bronchiectasis was frequently considered a contraindication to surgical resection due to excessive loss of functional pulmonary parenchyma, it is a correct view that the involved broncho-pulmonary segments are functionless and risks to the as yet uninvolved segments and should be removed if the patient`s pulmonary function is tolerable. We report a case of multisegmental bilateral bronchiectasis treated by bilateral simultaneous pulmonary resection through a median sternotomy. Five bronchiectatic segments were resected, which were right middle lobe, anterobasal segment of the right lower lobe, and lingula of the left upper lobe.

비소세포성 폐암종의 CD44s 및 CD44v6의 발현에 대한 연구 -CD44의 발현에 대한 연구-

오태윤,장운하,김정태 대한흉부외과학회 2006 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.39 No.1

배경: CD44는 세포상호간 그리고 세포와 기질 사이의 부착을 조절하는 세포표면당단백질로 표준형인 CD44s와 여러 동종변형이 있다. CD44는 림프구와 단핵구를 활성화할 뿐만 아니라, 여러가지 상피성 종양의 진행과정에 참여하여 종양의 침습과 전이를 도와줄 것이라는 연구결과가 나오고 있다. 그러나, 종양의 종류에 따라 CD44의 표준형과 여러 동종변형의 발현양상이 다르고, 종양의 생물학적 특성과의 관련성에 대해서도 아직은 잘 알려져 있지 않다. 폐장에는 많은 종류의 원발성 악성종양과 전이성종양이 발생하기 때문에 폐암조직에서 CD44 당단백의 발현양상에 대해 연구하는 것이 폐암의 생물학적 특성 뿐만 아니라 다른 종양의 전이에 관한 이해의 폭을 넓히는데 도움이 될 것으로 생각하여 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 1985년부터 1994년까지 비소세포성폐암으로 진단한 후 절제하여 의뢰된 48예의 편평세포암종, 33예의 선암종, 8예의 미분화성대세포암종을 합한 총 89예의 폐암조직을 대상으로 연구하였다. CD44 당단백질은 표준형인 CD44s와 동종변형인 CD44v6에 대해 면역조직화학염색을 시행하여 발현정도를 평가하였다. 종양의 미세혈관분포는 혈관내피세포 표지자인 CD34에 대한 면역조직화학염색을 시행하여 200배 및 400배 현미경 시야에서 혈관의 수를 헤아렸다. CD44s와 CD44v6의 발현정도와 미세혈관의 수 사이에 연관성을 검정하였다. 이 결과를 환자의 나이, 성별, 병기, 종양의 크기, 림프절 전이 여부, 종양의 병리조직학적 유형 및 생존율과 비교하였다. 결과: CD44s와 CD44v6는 89예의 비소세포폐암종 중 각각 71예(79.8%)와 64예(71.9%)에서 발현하였다. 이 두 당단백의 발현은 상호 관련성이 있었다(p<0.0001). CD44s와 CD44v6 모두 편평세포암종에서 각각 95.8%로 가장 높은 발현율을 보였다(p<0.0001). CD44s의 발현은 편평세포암종의 분화도와 관련이 있었는데 (p=0.008), 불량한 분화를 보이는 암종이 양호한 분화의 암종보다 발현율이 높았으며(p=0.002), 중등도 분화를 보인 암종과는 유의한 차이가 없었다. CD44v6의 발현은 편평세포암종과 선암종의 분화도와 관련이 없었다. CD44s의 발현은 종양의 미세혈관의 수와 상관관계를 보였다(p=0.019 및 p=0.007). 종양의 미세혈관의 수는 종양의 크기와 상관 관계가 있었다 (각각 p=0.043). 그러나, 나이, 성별, 병기, 림프절 전이 및 생존율과는 관련성이 없었다. 결론: 이상의 결과에서, 종양의 미세혈관의 수가 CD44s의 발현과 상관관계가 있고, 종양의 크기와도 상관관계를 보이는 점으로 미루어 CD44s가 종양의 성장과 혈관형성에 관련되어 있을 가능성을 시사한다. CD44s와 CD44v6의 발현이 편평세포암종에서 가장 높은 발현율을 보이는 것으로 보아 조직형태학적 특성과 관련이 있을 것으로 생각한다.

자연기흉의 임상적 고찰(451례)

오태윤,장운하,배상일 대한흉부심장혈관외과학회 1998 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.31 No.4

1985년 3월부터 1997년 6월까지 강북삼성병원 흉부외과에서 치료한 자연기흉451례를 후향적으로 임상분석하였다. 대부분이 남자환자 였으며(8.2:1), 원발성 자연기흉환자의 평균연령은 26.8세, 속발성 자연기흉은 53.1세였다.속발성 자연기흉의 원인으로는 결핵이 87례(73%)로 가장 많았고, 만성 폐쇄성 폐질환이 19.2%, 그외 기관지 천식, 폐암, 진폐증, 폐렴 등이었다. 환자의 치료로는 안정 및 산소요법이 42례, 흉강 삽관술로 치료한것이 208례, 개흉하에 폐기포 절제술이나 폐엽절제술을 시행한경우가 156례, 그리고 45례에서는 비디오 흉강경수술을 시행하였다. 평균술후흉관보유기간은 개흉술이 8.3일, 비디오흉강경 수술의 경우는 4.7일이었고 흉강삽관술로만 치료한경우 평균흉관보유기간은 11.2일이었다. 본원의 경우, 최근 3년동안 비디오 흉강경 수술이 외과적 수술의 적응이 되는 자연기흉의 치료에 개흉술보다 더 흔히 적용되는 술식이 되었다(1994 33%, 1996 78%). 향후 비침습적 수술방법이 더욱더 발전함에 따라 비디오 흉강경 수술은 자연기흉의 일차적인 치료방법이 될 수 있을 것으로 생각되며, 이의 적절성을 평가 하기위한 다자간의 공동연구가 요구된다. From March 1985 to June 1997, 451 patients of spontaneous pneumothorax treated at Kangbuk Samsung Hospital were reviewed retrospectively. Most of the patients were male (male to female ratio, 8.2:1). The mean age of the primary spontaneous pneumothorax (PSP) was 26.8 years, and that of secondary spontaneous pneumothorax(SSP) was 53.1 years. 330 out of 451 patients(73%) were PSP. The causes of the SSP were mostly pulmonary tuberculosis and COPD: 87 patients(72%), and 24 patients(19.2%), respectively. All the patient were treated by one of the following modalities: 1)rest and oxygen therapy in 42 patients, 2) closed thoracostomy in 208 patients, 3) thoracotomy in 156 patients, 4) VATS bullectomy in 45 patients. The mean duration of postoperative chest tube drainage was as following: thoracotomy 8.3 days, VATS bullectomy 4.7 days. For recent 3 consecutive years, VATS bullectomy has become the more frequently applied operative procedure than thoracotomy in the treatment of surgically indicated PSP, from 33% in 1994 to 78% in 1996. With the minimally invasive thoracoscopic surgery being more prevalent, VATS bullectomy will be able to be the 1st choice of treatment not only for the recurrent pneumothoracies but also for the some selected cases of the 1st episode pneumothoracies. To verify this approach as clinically acceptable one in terms of cost-effectiveness, recurrence rate, etc, a large scale of multi-institutional clinical study will be needed in a sooner time.

미세먼지(PM10)로 인한 태양광 발전량 저감 효과 분석

오태윤(Tae-Yun Oh),정태영(Tae-Young Jeong),이재헌(Jae-Heon Lee),최석민(Seok-Min Choi),박재성(Jae-Seong Park),이한길(Han-Gil Lee),신기준(Ki-Jun Shin) 대한전기학회 2021 대한전기학회 학술대회 논문집 Vol.2021 No.7

영산강수계 실측유량자료 품질 평가를 통한 유량자료의 품질 개선

오태윤 ( Tae Youn Oh ),함상인 ( Sang In Ham ),서권옥 ( Kwon Ok Seo ),한성욱 ( Sung Wook Han ),이영성 ( Young Sung Lee ),임창복 ( Chang Bok Lim ),임병진 ( Byung Jin Lim ) 한국물환경학회 ( 구 한국수질보전학회 ) 2010 공동 추계학술발표회 Vol.2010 No.-

개심술에서 아프로티닌의 효과 (고용량 요법)

장운하,오태윤,김미혜 대한흉부심장혈관외과학회 1999 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.32 No.4

배경: 최근 국내외적으로 인공심폐기를 이용한 심장수술에 있어서 수술 출혈을 줄일 목적으로 많은 병원에서 아프로티닌을 사용하고 있으며 그 탁월한 효능은 입증되었다. 심한 수술 출혈이 예상되는 재수술등 장시간 인공심폐기 관류 환자 외에 일차적 심장질환에서도 아프로티닌의 사용범위가 증가하고 있다. 아프로티닌의 용량에 있어서 초기 Royston 등의 보고 이후 다양한 용량의 아프로티닌 요법이 소개되었으며, 그 효과와 안전도에 있어서도 여러 가지 견해들이 보고되고 있다. 대상 및 방법: 본 강북삼성병원 흉부외과에서는 체외순환하에 시행한 40례의 개심수술 환자를 아프로티닌 고용량요법을 사용한 실험군 20명, 아프로티닌을 사용하지 않은 대조군 20명으로 구분 비교하여 아프로티닌 요법의 효과와 안전성을 후향적으로 연구분석하였다. 출혈감소의 정도를 파악하기 위하여 술후 6시간 및 24시간 출혈량을 비교 분석하였으며 아프로티닌 사용 합병증의 하나인 신기능 장애 유무를 확인하기 위해 술후 혈중 크레아티닌치를 측정하였다. 결과: 수술직후 6시간동안의 출혈량은 대조군과 비교하여 고용량 아프로티닌 실험군에서 통계학적으로 유의한 출혈량의 감소를 보였으며(대조군:409$\pm$69cc, 실험군:186$\pm$40cc, P=0.010), 수술후 24시간동안의 출혈량도 통계적으로 유의한 감소치를 보였다.(대조군:671$\pm$133cc, 실험군:317$\pm$53cc, P=0.024). 결론: 본 임상 분석에서 고용량 아프로티닌군에서 신기능의 특별한 장애없이 개심술후 현저히 출혈량을 줄일수 있다는 결론을 얻었다. 합병증 발생률을 보였다.수술사망은 2례로 조기사망률은 6.7%였다. 수술생존자 28명중 4명은 장기추적관찰이 불가능하였으며, 총 2091환자.월(평균 74.7$\pm$68.4개월, 최장 187개월)동안 관찰하였다. 이 기간중 판막의 혈전, 혈전색전증 및 항응고치료에 따른 출혈등의 합병증은 없었으나, 조직판막을 이용한 10례중 8례에서 술후 평균 87.1$\pm$23.6개월에 판막기능부전으로 재수술하였으며(이중 2례는 타 병원에서 수술함), 기계판막을 치환한 1례에서 판막주위누출과 감염으로 술후 3개월째 재수술하였다. 재수술시 사망례는 없었다. 만기사망은 1례로 방실중격결손증 교정술후 잔존 승모판폐쇄부전으로 승모판치환술을 받은 7세환아로 판막치환술후 4개월에 확장성심근염으로 사망하였다. 조직판막의 경우 생명표분석에 의한 판막실패가 없는 장기누적률은 6년째 75.0%, 7년째 50.0%, 8년째 12.5%의 기록을 보여 술후 6년에서 8년에 걸쳐 격감하는 양상을 보였다. 수술사망 2례를 제외한 28명의 장기생존률을 Kaplan-Meiyer법에 의해 분석하였을때 4개월째 생존률이 96.0%로 그 이후로는 사망례가 없었다. 결론:이상의 결과로 보아 소아 심장판막치환술은 비교적 안전하고, 술후 적절한 추적관찰이 행해질 경우 항응고요법에 따른 합병증은 거의 없으나, 5세이하 소아나 판막치환술 이전에 심장수술을 한 경우는 위험도가 여전히 높은 것으로 사료된다. 지표들 면에서 통계학적으로 차이가 없고(p>0.05), 육안적으로 광배근을 관찰하였을 때 그룹 A에서는 광배근의 유착 및 염증소견이 모두에서 있었고 그중 2마리에서는 광배근의 수축을 목격할 수 Background: Recently, many cardiac centers have been using aprotinin to reduce operative bleeding in cardiac operations using cardiopulmonary bypass. A variety of reports have confirmed the effectiveness of the drug in cardiac operations. In addition to the operations which could be considered to cause severe operative bleeding such as redo operation, long cardiopulmonary bypass operation and etc, the use of aprotinin is increasing in the field of primary cardiac operations. Varying doses of regimen have been introduced since the first report by Royston et al, and also various opinions on the effectiveness and safeness of the each regimen have been reported. We reviewed our own experience of the full dose aprotinin regimen(Hammersmith regimen) retrospectively. Material and Method: From October 1994 to February 1998, 40 cases of cardiac operative patients were randomized into two groups: aprotinin group(20 patients) which received a full dose aprotinin regimen and control group(20 patients) which did not receive aprotinin. To evaluate the degree of bleeding decrease, we analysed and compared the amount of postoperative 6 hours and 24 hours bleeding in the each group. To confirm the renal dysfunction, we measured the postoperative creatinine level. Result: In the amount of postoperative 6 hours bleeding, a statistically significant bleeding decrease was demonstrated in the aprotinin group compared to the control group(aprotinin group: 186${\pm}$40cc, control group:409${\pm}$69cc, P=0.010). Similar result was observed in the postoperative 24 hours(aprotinin group:317${\pm}$53cc, control group: 671${\pm}$133cc, P=0.024). Conclusion: We concluded that full dose regimen of aprotinin can remarkably reduce postoperative bleeding in cardiac operations without significant renal dysfunctions.

흉벽종양 33례에 대한 임상적 고찰

이문금,오태윤,장운하,Lee, Mun-Geum,O, Tae-Yun,Jang, Un-Ha 대한흉부심장혈관외과학회 1995 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.28 No.8

The incidence of chest wall tumor is rare than those of other portions of the body. The chest wall tumors need special attention about their diagnosis and management than other tumors. From March, 1985 to September, 1994, 33 patients with chest wall tumor underwent surgical treatment, and those were consisted of 28 benign tumors and 5 malignant tumors arising from soft tissue, rib and sternum.Benign tumors were included 11 lipoma, 4 cysticercosis, 2 chondroma and 1 each of fibroma, dermatofibroma, osteochondroma, fibrous dysplasia and hemangioma,and 6 other cases. Malignant chest wall tumors were included 2 metastatic carcinoma,1 each of giant cell tumor, chondrosarcoma and epithelioid sarcoma.Sex ratio of male to female was 1.5:1, and the range of age was 16 to 72 years,and the mean age was about 40 years. Clinical manifestations of chest wall tumor were palpable mass[55% , pain[21% ,tender mass[9% , growing mass[9% and asymptomatic[9% .The all cases were treated surgically, the results were as follows:Local excision 16 cases, wide resection 12 cases, wide resection with chemotherapy 3 cases, each one case of wide resection with radiotherapy and wide resection with chest wall reconstruction.

원발성 종격동종양 및 낭종의 외과적 치료

김병구,오태윤,장운하 대한흉부심장혈관외과학회 1996 Journal of Chest Surgery (J Chest Surg) Vol.29 No.6

저자는 1985년 1월부터 1995년 12월까지 강북 삼성병원 흉부외과에서 수술치험한 42례의 원발성 종 격동 종양 및 낭종을 대상으로 후향적 임상분석을 실시하였다. 환자는27례의 남자와 15례의 여자로 구성되었다. 10개월의 영아부터 76세의 노인에 이르기까지 평균 연령은 40세 였다. 환자는 흉선종 12례 (28.6 %), 생식세포종 8례 (19.0 %), 원발성 낭종 7례 (16.7 %), 신경 종양 6례 (14.3 %)와 기타 종격동 종양 9례로 구성되었다. 종양의 3)례 (78.6 %)는 조직학적으로 양성이 었고, 9례 (21.4 %)는 악성 이 었다. 임상증세는 흉통, 호흡곤란, 기 침과 같은 호흡기증세로 주로 나타났다. 악성 종양을 지닌 환자는 전례 에서, 양성 환자는 55 %에서 입원당시에 증세가 나타났다. 환자 모두는 조직학적 진단과 절제를 위해 수술을 시행하였다. 2례의 유육종을 제외한 모든 양성의 종격동종양은 완전절제가 가능하였고 경과양호하였다. 그리고 일부 악성종양은 완전절제가 불가능하여 부분절제 및 항암 화학요법 혹은 방사선치료를 병용하였다. 술후 합병증은 7례(18%)였고 사망례는 없다. 결론적으로, 종격동종양은 개흥을 하기전에 다양하고 예측하기 어려운 愎昺㏏\ulcorner\ulcorner오랫동안 흉부외 과 의사에게는 관심의 대상이 되어왔으며, 적극적인 수술 및 다양한 병합요법으로 좋은 결과를 가져올 수 있다고 여겨진다. A retrospective analysis of primary mediastinal tumors and cysts was performed on 42 patients who underwent surgical resection at our institution from january, 1985 to December, 1995. The patients consisted of 27 males and 15 females. The mean age was 40 years with a range of 10 month to 76 years. The patients were composed of thymlc tumor 12 cases (28.6 %), germ cell tumor 8 cases (19.0 %), primary cyst 7 cases (16.7 %), neurogenic tumor 6 cases (14.3 %) and other miscellanious tumor 9 cases. Overall, 3) (78.6 %) of the tumors were histologically benign, and 9 (21.4 %) were malig- nant. The noted clinical manifestations were respiratory symptoms such as chest pain, dyspnea and coughing. All of the patients with malignancy and 55 oyo of the patients with benign tumor were symptomatic on presentation. All of the patients were operated for tis ue diagnosis and curative resection. All the benign tumors ex- cept two cases of sarcoidosis were performed adequate curative resection. A few patients with malignant unresectable tumors were treated with chemotherapy or radiotherapy There were 7 (18 %) postoperative complications without mortality. In conclusion, Mediastinal tumors have long fascinated the thoracic surgeon because of their variety and unpredictability of diagnosis prior to exploration. We consider that active surgery and various combined modality can be accomplished with satisfactory result.