Molybdenum oxide/silica 촉매에서 Methanol의 부분산화 반응에의한 Formaldehyde 제조

안범수 대진대학교 1997 大眞論叢 Vol.5 No.-

Molybdenum oxide supported on high surface area silica was found to be an active, though not a particularly selective catalyst for the partial oxidation of methanol to formaldehyde. Both the activity and seletivity with N₂O as the oxidant were considerably less than with O₂. This observation suggests that O^(-) ions, derived from N₂O, are not involved in the activation of CH₃OH, but they may be important in the oxidation of HCHO and CO. The initial activity was greater with the catalyst in a partially reduced state, which lends support to the role of Mo(Ⅳ), as well as Mo(Ⅴ) and Mo(Ⅵ) in the redox cycle. It is believed that the breaking of C-H bonds in the methyl group is the slow step in a catalytic cycle.

니트릴작용기의 치환이 몇가지 이온성 액체의 물리적 특성에 미치는 영향

안범수 한국유화학회 2014 한국응용과학기술학회지 Vol.31 No.2

Several nitrile-functionalized ionic liquids have been prepared and characterized. An attempt was made to systematically characterize nitrile-functionalized ionic liquids on the basis of a few kinds of cations and anions. The detailed comparison of the differences in physicical characteristics such as UV-Vis spectroscopy, thermal stability, viscosity, solubility property, and electrochemical property before and after incorporation of a nitrile group were studied. The results showed that the incorporation of a nitrile group to cations could result in remarkable changes in these properties.

초전도 박막의 제조에 관한 연구

안범수 대진대학교 첨단소재연구소 1998 첨단소재연구소논문집 Vol.1 No.-

초전도 박막 제작 기술은 1987년 이후 다양한 방법들이 시도되어 오면서 많은 발전을 이룩하였다. 여러 박막 증착 방법이 개발되어 왔지만 가장 앞선 특성의 박막제조에는 몇가지 방법만이 사용되고 있다. 접합 및 SQUID 제작을 위해 가장 널리 쓰이는 방법으로 레이저증착과 스펏터링 방법이 있는데 여기서는 시료를 이용한 스펏터링 방법에 대하여 논의 하고자한다. 고온 초전도체를 박막으로 제작 응용하기 위해서는 극히 얇은 박막을 기계적으로 지탱해주는 기판이 필요하다. 증착은 370℃의 기판위에서 이루어 졌으며 850℃ , 흐르는 산소에서 annealing을 하여 초전도상이 형성되도록 하였다. 기판은 단순한 지지의 역황 이외에 박막의 결정성 및 영향을 미치기 때문에 박막 제조 연구의 큰 비중을 차지하고 있다. 좋은 기판이 되기 위해서는 몇가지 조건이 필요한데 여기서는 LaGa0₃와 SrTiO₃을 기판으로 선택하였다. 이 기판을 이용하여 만들어진 박막은 좋은 초전도성(90K, 92K)을 나타내었다.

개선된 공침법을 이용한 초전도 Bi,PbSrCaCuO의 합성 및 최적조건 조사

안범수 대진대학교 1998 大眞論叢 Vol.6 No.-

Superconducting Bi,PbSrCaCuO material has been prepared by an improved coprecipitation method. Mixed metal oxalates as the precursor were coprecipitated from a homogeneous acetic acid solution of the constituent metal acetates and dimethyl oxalate. XRD, SEM, resistance measurement, and atomic absorption spectroscopy were used to characterize the material. This method permits easier favrication of the superconducting material which is almost free from low-T_(c) phase. The Bi material was also prepared by employing polymeric citric acid/ethylene glycol precursors. The preparation conditions for the formation of the pure high-T_(c) phase have been optimized.

Cr4+:YAG 포화 흡수체를 이용한 Ti:sapphire 레이저 여기 Nd:YAG 레이저의 수동형 Q-switching 특성

안범수,추한태,김규욱 한국광학회 2004 한국광학회지 Vol.15 No.3

고분자성 전하전이 착물의 전자스핀공명(ESR)에 관한 연구

안범수 대진대학교 1996 大眞論叢 Vol.4 No.-

Polymeric charge transfer complexes with different polymer donors and monomer acceptors were investigated by electron spin resonance spectroscopy. The spin concentrations, g-values and line widths in the complexes have been determined. The concentration of the paramagnetic charge transfer complexes generally increased with increasing strength of the donor-acceptor tendencies, and exhibited an exponential temperature dependence of spin concentration characteristic of semiconductors. The paramagnetic charge transfer complexes were finally transformed into a diamagnetic product ; this was confirmed by electronic spertroscpoy.

비이온성 고분자의 Iodine 착물형성에 대한 계면활성제의 영향

안범수 한국응용과학기술학회 2018 한국응용과학기술학회지 Vol.35 No.4

The formation of a complex between PVP or HPC and iodine was indicated by a red shift in the tri-iode band while PVA-iodine complex showed its characterized band around 500 nm in pure aqueous media. Addition of surfactant SDS resulted in a disapperance of the characteristic blue color of the PVA-iodine complex indicating that the complex is not formed in aqueous surfactant media. However in case of PVP or HPC, presence of the monomers of SDS favored the complex formation but in higher concentration, the micelles of SDS decreased the complex. Complexation was found to increase with increasing content of n-propanol in the system since n-propanol inhibits the formation of gels or microgels in the polymer solution. But in case of PVA-iodine complex, addition of n-propanol led to conversion of bigger polyiodides into smaller ones, which is indicative of increased intermolecular hydrogen bond interaction between propanol and PVA effecting a decrease in the PVA aggregate space. 수용성 비이온고분자인 Polyvinylalcohol (PVA), Polyvinylpyrrolidone (PVP), Hydroxypropyl cellusoe (HPC)와 iodine과의 착물 형성에 대한 계면활성제의 영향을 알아보기 위해 Sodiumdodecylsulfate을 포함하는 수용액에서 이들 사이의 반응을 수행하였다. PVP와 HPC에서 tri-iodide band의 적색 이동에 의하여 착물이 만들어졌다는 것을 알게되었고, PVA-iodine 착물에서는 500 nm 부근에서 고유의 특색있는 띠를 나타내었다. SDS 계면활성제의 존재는 PVA-iodine 착물의 파괴를 가져왔고, 고유의 푸른색도 사라지게 만들었다. 그러나 SDS 단량체는 PVP, HPC와 iodine의 착물 형성을 도와주는 경향을 나타내었다. 고분자 용액에서 겔이 만들어지는 것을 방해하는 n-propanol은 고분자-iodine 착물이 형성되는 것을 도와주었다. SDS가 있을 때와 없을 경우의 영향을 알아보기 위해 순수한 HPC와 HPC-iodine 착물을 만들고 이들의 성질을 조사하였다.

층간 삽입반응으로 얻어진 화합물을 이용한 휘발성 유기화합물의 흡착과정 변화에 대한 연구

안범수 한국응용과학기술학회 2017 한국응용과학기술학회지 Vol.34 No.4

점토를 이용하여 세 종류의 새로운 형태의 변형된 유기물점토를 제조하였다. Cetylpyridinium chloride (CPC)를 점토에 층간 삽입시켜 OC-CPC를 합성하였고, Aluminium 축을 갖는 Al-PILC 만든 후, cetylpyridinium chloride를 Al-PILC에 삽입시켜 IOC-CPC 화합물을 합성하였다. IR과 TGA를 이용하여 이들 구조를 분석한 결과 층간 삽입반응이 성공적으로 이루어졌음을 확인할 수 있었다. X-ray 회절을 이용하여 층간 거리를 조사하였는데 OC-CPC가 제일 큰 값을 보여 주었다. 층간 구조를 갖는 화합물들은 삽입반응을 이용하여 구조를 변형시킬 수 있으며 이를 통해 층간거리, 표면적, 공간 크기, 화학적 친화성 같은 여러 물리적 성질들을 바꿀 수 있으므로, 본 논문에서는 자연점토를 이용하여 층간반응을 통해 휘발성 유기화합물의 흡착에 쓰일 수 있는 유용한 유기점토 화합물을 합성하고 이들의 구조를 확인코자 하였다. 벤젠과 톨루엔의 흡착은 IOC-CPC나 Al-PILC에서 보다 OC-CPC에서 더 잘 이루어졌으며, 자연점토에서는 거의 흡착이 일어나지 않았다. OC-CPC 화합물에서는 친 소수성 성질이 크고 층간 거리도 증가했기 때문에 흡착이 잘 일어났다고 볼 수 있으며, 반면에 친수성이 큰 Al-PILC 에서는 벤젠과 톨루엔 같은 휘발성 유기물에 대한 흡착이 상대적으로 적게 일어났다. The potential use of modified clays in the adsorption of vapor phase benzene and toluene was investigated. The modified clays OC-CPC, IOC, and Al-PILC were prepared for comparative purposes and were characterized using infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, and X-ray diffraction. It was confirmed the intercalation of the aluminium pillar in IOC and Al-PILC, as well as the introduction of cetylpyridinium. The adsorption studies showed a great affinity of benzene and toluene for OC-CPC due to the hydrophobic character that resulted and also to the increase in the interlaminar distance. IOC showed a lower affinity for the benzene and toluene, followed by Al-PILC. Natual clay had no affinity for benzene and toluene due to its hydrophilic nature. Clay materials having a laminar structure can be chemically modified, changing their physiochemical characteristics, such as interlaminar distance, surface area, pore size, and chemical affinity. In this study, it was focused on obtaining modified clays to be used for the adsorption of volatile organic chemicals.

전이금속 이온에 대한 주석 인산염의 선택적 흡착에 관한 물리화학적 특성

안범수 한국응용과학기술학회 2020 한국응용과학기술학회지 Vol.37 No.5

Tin bis(monohydrogen orthophosphate) monohydrate 물질의 흡착 성질에 관하여 KCl 수용액을 통하여 조사하였다. 금속이온 농도와 pH를 변화시키면서 어떻게 달라지는지 화학평형에 바탕을 두고 data를 분석하였다. 금속이온들의 흡착 data는 Langmuir 흡착식에 넣어 Langmuir 수치들을 얻는데 사용되었다. Tin phosphate는 산성에서 이온교환 화합물로 작용하였으며, 2가의 전이금속이온에 대해 Cu +2 > Co +2 > Ni +2 의 순서로 선택적 흡착성질을 나타내었다. 약한 산성 이온 교환체에서와 같이 금속이온의 교환은 tin phosphate의 선택성을 결정하는데 결정적 역할을 하였다. 모든 경우에서 흡착의 정도는 온도와 농도의 증가와 함께 증가하였다. Lnngmuir 수치들은 흡착과정 동안의 엔트로피, 엔탈피, 자유에너지 변화량같은 열역학적 함수들을 계산하는데 이용되었다. The adsorption and ion exchange properties of tin phosphate were studied in an aqueous solution of KCl, varing the pH and metal ion concentration in the solution. The data were explained on the basis of chemical equilibrium. Tin phosphate behaved as an acidic ion exchanger and had an adsorption selectivity toward the bivalent transition metal ions in the following order : Cu +2 > Co +2 > Ni +2 . As in the case of a weekly acidic exchanger, the change in hydration of metal ions played the dominant role in determining the selectivity of tin phosphate. In all cases the extent of adsorption increased with an increase in temperature and concentration. The apperance of irregular kinks in the titration curves justified the presence of several exchangeable adsorption sites with different pKa values.

Oleic acid의 여러 물리화학적 성질에 미치는 Cholesterol계 유도체의 영향

안범수 한국응용과학기술학회 2019 한국응용과학기술학회지 Vol.36 No.3

The influence of cholesterol on the physicochemical properties of the oleic acid was clarified through the measurements of density, viscosity, IR, 1 H NMR , self-diffusion coefficient for the oleic acid samples containing a small amount of additives such as cholesterol, cholestanol, cholestane, cholesteryl oleate, benzene, and ethanol. Cholesterol, possessing one OH group and one double bond in its molecular structure, largely increased the viscosity and reduced the self-diffusion coefficient and the intramolecular movement of oleic acid. Oleic acid forms a complex with cholesterol as well as with ethanol. On the basis of these complex formations and the existence of the clusters composed of oleic acid dimers, it was known the role and the fundamental mechanism of cholesterol to the intermolercular and intramolecular movements of oleic acid in the liquid state. Oleic acid의 분자분절 운동에 대한 cholesterol 유도체들의 영향을 보다 잘 이해하기 위해 소량의 첨가물들이 포함된 oleic acid 시료에 대해 밀도, 점성도, IR, 1 H NMR, self-diffusion coefficient를 측정하였다. 이 측정을 통하여 cholesterol, cholestanol, cholestane, cholesteryl oleate, benzene, ethanol 등의 첨가물이 포함된 oleic acid 시료에 이들의 효과가 어떻게 나타나는지 알 수 있었다. OH기와 하나의 이중결합을 갖고 있는 cholesterol은 oleic acid의 점성도는 크게 증가시켰으나, 자체 확산계수, 분자내 운동은 감소시켰다. 다른 첨가물들을 시험한 결과 OH기의 유무, 이중결합의 정도에 따라 영향이 변화하였다. 벤젠과 에탄올의 경우 점성도는 감소하였으나 자체 확산계수와 분자내 운동은 증가하는 현상를 보여주었다. 이들 실험을 바탕으로 oleic acid는 에탄올 뿐 아니라 cholesterol과도 착물을 형성하고 또 착물이 이뤄지는 메카니즘에 대해서도 이해할 수 있었다. 이들 착물 형성과 oleic acid 이합체로 이루어진 집합체의 성질 조사를 바탕으로 oleic acid의 분자분절 운동에 대한 cholesterol 의 영향을 알 수 있었다.