Percoll gradient, Albumin gradient , 정자 세정 및 Swim up에 의한 운동성 정자의 획득

송찬호,조동제,조정현,정우현,김석영 대한산부인과학회 1990 Obstetrics & Gynecology Science Vol.33 No.1

저자들은 Percoll density gradient, alblumin density gfadient, 및 sperm wash and swim up 방법에 의해 액화된 정액을 처리하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 정자의 concentration은 Percoll DG(46.8±8.7)x106/ml에서(87.6±6.4)x106/ml로 의의있게 증가하였으나(p$lt;0.05 albumin DG는(38.3±11.0)x106/ml로 sperm wash swim up은 (35.2±10.1)x106/ml에서 (34.2±10.1)x106/ml로 별 변화가 없었다. 2. 정자의 운동성은 세 방법 모두에서 각각 의의있게 증가하였다. Percoll DG는 64±7.6%로 sperm wash and swim up은 64.4±7.3%로 각각 의의있게 증가하였다. 3. 운동성정자의 획득은 Percoll DG가 21.4±6.3%로 albumin DG의 12.7±6.2%, sperm wash and swim up에 비해 높은 운동성 정자의 획득을 보였다. Percoll density gradient, albumin density gradient, sperm wash and swim up are popular methods of motile sperm selection from the original semen. This study was undertaken to assess the number of motile sperm after preparation by three methods. The results were as follows. 1. There was more significant increase of sperm concentration in preparation by Percoll density gradient than albumin density gradient or sperm wash and swim up method. (p$lt;0.05)The concentration of sperm by Percoll DG was changed from(46.8 ±8.7)x106/ml to (87.6±6.4)x106/ml, it was changed form(38.3±11.0)x106/ml(36.1±8/3)x106/ml by albumin density gradient, and it was changed from (35.2±14.0)x106/ml to(34.2±10.1)x106/ml by sperm wash and swim up. 2. There was significant increase in sperm motility after preparation by each method in comparison with initial sperm motility.(p$lt;0.05) 3. Percent recovery of motile sperm is higher in Percoll density gradient(21.4±6.3%)than albumin density gradient(12.8±6.2%)or sperm wash and swim up(12.8±5.3%).

[수상작] 붉은 돼지들

송찬호 시와세계 2010 시와세계 Vol.- No.32

제 67 차 춘계학술대회 : 초록보고 ; Growth Hormone 과 Insulin Like Growth Factor - I 이 배란유도시 난포성장에 미치는 역할

송찬호,이병석,박기현,이보연 대한산부인과학회 1991 춘계학술대회 Vol.- No.-

분자 생물학적 방법에 의한 혈우병 A의 보인자 및 산전 태아진단

송찬호,양영호,김세광,김인규,박용원,송경순,김동욱,차동현,유향숙 대한산부인과학회 1994 Obstetrics & Gynecology Science Vol.37 No.12

본 연구는 유전자내 탐침(intragenic marker)인 BclI-intron 18, XbaI-intron 22 및 유전자외 탐침 (extragenic marker) 인 St14 VNTR을 이용하여 중합효소연쇄반응(PCR)법으로 4가계에서 혈우병 A 보인자 진단과 산전 태아진단을 시도하여 다음의 결론을 얻었다. A, B가계 태아의 판정은 융모막 융모(villi)를 PCR 분석하여 남아임이 확인되었다. 1. A 가계는 XbaI을 이용하였는데 큰아들이 혈우병 A로 XbaI 처리시 68bp에서 양성띠를 나타내었고 산모와 할머니는 96bp외 68bp 모두 다 양성띠를 나타내어 68b(+)인 보인자이며, 태아(융모막 융모)는 96bp에서 양성띠를 나타내어 정상임을 알 수 있었다. 이 가계는 BclI 처리시는 informative 하지 못하였다. 2. B가계는 아들이 혈우병이 A로 사망한 가계로 St 14 VNTR을 이용하였는바, 정상인 아들은 1280bp St 14 VNTR 대립유전자에서 양성띠를 나타내었고 산모는 1280 bp/700bp 할머니는 1470 bp/700 bp 대립유전자에서 각각 양성띠를 나타내어 700bp 대립유전자가 혈우병 A 이환과 관련된 것임을 알 수 있다. 따라서 태아 (융모막 융모)는 1280bp 대립유전자에서 양성띠를 나타내 정상아임을 알 수 있다. 3. C 가계는 St 14 VNTR을 이용하여 딸의 보인자 여부를 진단한 예로, 아들은 혈우병 A환자로 1390 bp St 14 VNTR 대립유전자에 양성띠를 나타내었고 어머니는 1390 bp/ 1330 bp, 아버지는 700bp에서 양성띠를 보였다. 딸은 1330bp/ 700bp에서 양성띠를 나타내어 양부모의 정상 대립 유전자 즉, 1330bp 와 700bp를 받아 정상임을 알 수 있었다. 4. D 가계는 혈우병 A 아들은 1280 bp St 14 VNTR 대립유전자에 양성띠를 나타내었고 어머니, 할머니는 1280 bp/700 bp, 아버지는 1390bp 대립유전자 양성띠를 나타내어, 1280pb 대립유전자가 병의 이환과 관련되어 있음을 알 수 있다. 딸(피검자)은 1390bp/700bp 로 보인자가 아님을 알 수 있다. 이상의 연구결과로 intragenic marker (BclI-intron 18, XbaI-intron 22)와 extragenic marker (St 14 VNTR )를 이용한 중합효소 연쇄반응(PCR)법은 혈우병 A의 보인자 및 산전태아 진단에 상당히 유용하며, 획기적인 방법으로서 임신초기에 가능하며, 앞으로 착상전 유전진단에도 이용될 것으로 사료된다. Objectives : In this study, polymerase chain reaction (PCR) was used to determine the status of hemophilia A gene carriage in women from hemophilia A family and to evaluate the efficacy of PCR in prental genetic diagnosis of hemophilia A. Methods : Fetal sex determination from chorionic villi was carreid out by PCR using Y-chromosome specifc sequence(Y-1, Y-2), PCR was also run to identify intragenic RFLPs(BclI and XbaI) and extragenic marker (St14 VNTR) from the bloods of hemophilia A family (4 cases) to detect female carriers and establish prenatal diagnosis. Results : Fetal sex in the families A and B studied were both males, based on the presence of Y-chromosome specific band. In the family A, the BclI site was present in the fetuses and family members tested, thus, this site was noninformative. However, in this family, heterozygosity of the fetus, being tested was demonstrated using XbaI as thus normal. In the family B, using BclI and XbaI were noninformative, however, the subsequent use of an extragenic marker (St 14 VNTR) extablished normal Phenotype of fetus. In the families C and D, using St14 VNTR it was determined that the two daughters did not inherit the mutation. Conclusions : Carrier detection and fetal diagnosis of hemophilia A through PCR is useful, innovative, and accurate, whice can be done within a few hours and possible in early pregnancy.

자궁내막암에서 EIA Monoclonal Assay를 이용한 Estrogen및 Pregesterone 수용체 측정의 임상적 유용성

송찬호,김영태,김재욱,이연혜 대한산부인과학회 1996 Obstetrics & Gynecology Science Vol.39 No.4

본 연구에서는 대조군의 자궁내막조직에 비해 자궁내막암 환자의 조직에서 estrogen 수용체 및 progesterone 수용체 함량이 낮게 나타나는 경향을 보였다. 자궁내막암의 각 병기에 다른 estrogen 수용체의 평균값은 통계적 유의성은 없었으나 병기가 진행됨에 estrogen 수용체의 평균농도가 감소하는 경향을 보여주었고 마찬가지로 progesterone 수용체의 평균 농도도 역시 통계적 의의는 없었으나 감소되는 추세를 보였다. 자궁내막암에서 조직학적 세포형태에 따른 estrogen수용체와 progesterone 수용체는 각각이 통계적으로 유의한 차이는 없었고 세포분화 정도에 따른 estrogen수용체 및 progesterone 수용체의 양성률 및 평륜농도로 서로 통계적으로 유의한 차이는 보이지 않았으나 세포 분화정도가 나쁠 수록 estrogen수용체의 양성률 및 평균농도도 서로 통계적으로 유의한 차이는 보이지 않았으나 세포 분화정도가 나쁠 수록 estrogen수용체의 평균농도는 감소하는 경향을 보였고 progesterone 수용체는 역시 통계적 유의성은 없었으나 미분화 상태의 자궁내막암에서 수용체의 평균농도가 낮게 나타나는 추이를 보였다. 자궁냄ㄱ암에서 자궁근막의 침윤정도에 따른 estrogen 수용체 및 progesterone 수용체의 함량은 통계적 의의는 없었으나 자궁근막의 침윤상태가 심할 수록 수용체의 평균농도가 감소하는 경향을 보였다. 자궁내막암에서 estrogen 수용체의 양성률은 폐경 후에 페경 전보다높은 경향을 보였으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다. 수용체의 평균농도는 폐경후와 폐경전이 유의한 차이가 있었다. progesterone 수용체의 경우는 폐경 후와 폐경 전의 양성률의 큰 차이가 없었고 평균농도도 폐경 후에 높은 경향을 보였으나 양성률과 평균농도 모두 통계적으로 유의하지는 않았다. 이상의 결과를 통해 볼 때 자궁내막암에서의 estrogen 수용체 및 progesterone수용체는 제반 예후인자가 불량할수록 감소하는 경향을 보여 불량한 예후인자로서의 가능성이 있다고 하겠으나 정기적인 추적관찰을 통한 좀 더 많은 예의 검증이 필요할 것으로 사료된다. Cytosolic estrogen and progesterone receptors(ER and PR) are present in female genital organs including endometrium, myometrium, cervix, fallopian tubes, and ovaries. The concentrations of receptors definitely aid in the selection of hormonal chemotherapy in paitnets with endometrial cancer and also hepls predict the behavior of the tumor. Even though several methods are available for detections of steroid hormone receptors, by employing the enzyme immunoassay, we have evaluated the cytosolic ER and PR status in the patients with endometrial cancer. Because this assay has several advantages, it allows direct antigenic determination of the receptors and reduction of interlaboratory variations and it can detect the receptor site whether or not it is occupied by endogenous estrogen. It requires only a small volume of tumor tissue and can be performed in a short period. ER and PR concentration was measured in 23 endometrial cancers and 16 controls. ER and PR were positive in 86% and 91% of endometrial cancers. In endometrial cancer, ER and PR status is significant with clinical stage and may predict limited prognostic significance.

태아심초음파로 산전 진단된 좌심 형성 부전 증후군 1 례

송찬호,박용원,조재성,이종균,설준희,최인철,한성식 대한산부인과학회 1994 Obstetrics & Gynecology Science Vol.37 No.3

저자들은 과거력상 심장 중격 결손증을 여아를 출산한 바 있는 경산부에서 태아 심 초음파를 이용 좌심 형성 부전 증후군을 진단하였다. 기술한 바 같이 선천성 심장질환의 과거력이 있는 산모는 심장 이상이 있는 태아를 출산할 빈도가 높으며, 좌심 형성부전 증후군의 재발 빈도도 높다. 심 초음파는 심 이상을 산전에 진단하는 유용한 방법으로 사용되고 있다. 특히 좌심 형성 부전 증후군은 임신 중반기에 높은 정확도로 산전에 진단 가능하며, 되도록 빠른 시기에 진단 임신 중절을 고려 산모의 합병증을 최소화할 수 있으며 임신 지속기는 태아의 예후를 향상 시킬 수 있다. 이에 저자들은 임신 26주에 좌심 형성 부전 증후군을 산전 진단하여 임신을 종결시키고 부검소견으로 상기 질환을 확진하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. We prenatally diagnosed hypoplastic left heart syndrome, generally regarded as a lethal congenital heart defect. A 30-year-old multiparous woman was referred for fetal echocardiography at 26 gestational weeks because of an bad obstetric history. She had lost first baby due to ventricular septal defect at 2 monthes age. A fetal echocardiography showed hypoplastic left ventricle with small mitral valve and enlarged pulmonary artery. And so, nosis of hypoplastic left heart syndrome.

친환경 냉매를 사용한 냉동시스템 관련 기술 동향

송찬호 대한설비공학회 2020 설비저널 Vol.49 No.2

임신 중기 산모혈청 삼중 표지자를 이용한 다운증후군 태아의 선별검사 결과 위양성 산모의 임신 예후

송찬호,양영호,김재욱,김세광,김인규,조재성,김석영,최형민,임종철 대한산부인과학회 1998 Obstetrics & Gynecology Science Vol.41 No.3

Objective: Our purpose was to study the pregnancy outcome in women whose triple marker screening [maternal serum AFP, unconjugated estriol, hCG, and maternal age] indicating an increased risk for Down syndrome [more than 1 : 270] was not confirmed by amniocentesis [false-positive result]. Methods: Between January 1995 and August 1997, 1,070 pregnant women undergoing second trimester triple marker screening for Down syndrome who gave birth at our institution were evaluated. The pregnancy outcomes of 56 women with false-positive screens for Down syndrome were compared with 1,014 screen negative controls. The pregnancy outcomes were obtained from hospital delivery records. Pregnancies with fetal chromosomal and structural anomalies were excluded from the study Results: An adverse pregnancy outcome occurred in 6 of 56 women [10.7%] with false-positive screens for Down syndrome, compared with 80 of 1,014[7.9%] in the screen negative controls [p=0.291]. The study group was not significantly different from the control group in the incidence of preterm delivery [5.4% vs. 3.5%], preeclampsia [0% vs. 1.8%], abruptio placentae [0% vs. 0.2%], intrauterine growth retardation [5.4% vs. 2.0%], and fetal death [0% vs. 0.5%]. Among six women with adverse pregnancy outcome in the study group, low uE3 level[≤ 0.75 MoM] and high hCG level [≥ 2.0 MoM] were more frequently associated with adverse pregnancy outcome than low AFP level[≤ 0.4 MoM]. Conclusion: Women with false-positive screens for Down syndrome do not appear to be associated with adverse pregnancy outcomes.

산전초음파로 진단된 Thanatophoric Dysplasia 1 례

송찬호,오기석,양정인,정태영 대한산부인과학회 1996 Obstetrics & Gynecology Science Vol.39 No.4

저자들은 임신 30^2주에 초음파검사상 양수과다증과 큰 두개골을 동반한 초산모에서 thanatophoric dysplasia로 진단된 1예를 체험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다. Thanatophoric dysplasia is a lethal disease which is characterized by marked shortening of the extremities, norrow thorax, bowed long boned and polyhydramnios. We report a case of thanatophoric dysplasia which has been diagnosed by ultrasound at 30^+2 gestational weeks.

초기 정상임신중 임신부 혈청 Alpha-Fetoprotein치에 관한 연구 (II)

송찬호,황동훈,이국,조동제,이윤호,전종식,양정인 대한산부인과학회 1994 Obstetrics & Gynecology Science Vol.37 No.1

1. 1984년 2월 1일부터 1990년 2월 28일까지 연세대학교 의과대학 영동세브란스병원 산부인과에 내원한 940예의 임신 14주부터 22주까지의 정상 MSAFP치를 효소면역법으로 측정하여 각 임신주수에 따른 정상범위를 설정하였다. 2. MSAFP치 정상범위의 상한치와 하한치는 각주수에 따라 정상중앙값의 2.5배수, 2.0배수, 0.8배수, 0.4배수, 0.25배수를 사용하였다. 3. MSAFP치에 영향을 미치는 인자인 측정 당시의 모성체중을 고려한 조정된 Mon(weight-adjusted MoM)는 기대되는 MoM(Expected MoM=10^(0.24972-0.00471594*Body weight(kg))를 계산된 중앙값의 배수로 나누어 구할 수 있었다. 4. MSAFP치의 정상범위 및 상한치와 하한치의 설정은 지속적인 자료수집 및 추적관찰을 통해 이루어져야 한다. A normal range of maernal serum alpha-fetoprotein(MSAFP) levels was estimated in 940 normal pregnant women between 14 and 22 weeks gestation by enzyme immuonassay, which consisted of 217 in thefirst study from February 1984 to July 1985 and the rest of 723 from August 1985 until February 1990. The upper and lower limits of normal range of MSAFP were calculated for each gestational week using multiples of median (MoM), 2.5, 2.0MoM & 0.8, 0.4, 0.25 MoM, respectively. The weight adjusted MoM can be calculated by dividing an unadjusted MoM by the expected MoM for that maternal weight, using the following formula: Expected MoM=10^(0.24972-0.00471594*Body weight(kg)) A normal range of MSAFP levels should be established through a much larger population of pregnant women and investigation.