住宅供給의 安定化問題解決에 대한 考察

孫萬植 慶北大學校 經營大學院 1993 最高經營者課程 論文集 Vol.- No.17

Y123 초전도체 및 Y124 초전도체에서 층과 사슬에 존재하는 구리 원자의 화학결합

손만식,백우현,이기학,Man Shick Son,U-Hyon Paek,Lee Kee-Hag 대한화학회 1992 대한화학회지 Vol.36 No.4

Y123 초전도체 및 Y124 초전도체 결정 구조에서 사슬과 층에 존재하는 구리의 화학결합 및 전자 성질을 반경험적 분자 궤도론인 ASED-MO로 계산하여 VEP(valence electron population), DOS(density of state) 및 COOP(crystal orbital overlap population)로써 고찰하였다. 또한 구리 원자의 환경 효과를 알아보기 위하여 하전 덩어리 모델에 수소의 점전하가 있는 경우와 점전하가 없는 경우를 도입하였다. ASED-MO 계산 결과로 부터, Y123 초전도체 및 Y124 초전도체의 사슬에 존재하는 구리 원자는 전자 받게 역할을 하며, 층에 존재하는 구리 원자는 전자 주게 역할을 한다는 것을 알 수 있었다. 점전하가 없는 Y123 초전도체 및 Y124 초전도체의 사슬에 존재하는 구리의 산화 상태는 층에 존재하는 구리의 산화 상태보다도 더 크다. Y123 초전도체의 층에 존재하는 구리 원자의 산화 상태는 Y124 초전도체의 층에 존재하는 구리 원자의 산화 상태보다도 더 크다. 그리고 Y123 초전도체의 사슬과 층에 존재하는 구리 원자는 주위 환경에 크게 영향을 받지 않으며, Y124 초전도체의 사슬과 층에 존재하는 구리 원자의 경우 Y123 초전도체와 다르게 주위 환경에 크게 영향을 받는다는 것을 알 수 있었다. 또한 Cu1-O4, Cu2-O4의 전자분포와 결합성은 Y123 초전도체와 Y124 초전도체가 다르게 나타났다. Using semiempirical molecular orbital method, ASED-MO of extended Huckel Theory, we were investigated chemical bonds and electronic properties of Cu atom in a chain and a layer for Y123 and Y124 superconductors from VEP (valence electron population), DOS (density of state), and COOP (crystal orbital overlap population). In order to investigate environmental effects of Cu atom for Y123 and Y124 superconductors, we introduced charged cluster models with point charge and without point charge into our calculations. As a result of ASED-MO calculations, the Cu atom in the layer acts as electron acceptor and the Cu atom in the chain acts as electron donor for Y123 and Y124 superconductors. The oxidation state of Cu atom for Y123 and Y124 superconductors without point charge is higher in the chain than in the layer. The oxidation state of Cu atom in the layer for Y123 superconductor is higher than that in the layer for Y124 superconductor. The Cu atom in the layer and the chain for Y123 superconductor does not largely affect on the environmental effect. However, the Cu atom in the layer and the chain for Y124 superconductor does largely affect on it. Also, electron population and chemical bonding of Cu1-O4, Cu2-O4, and Cu1-Cu2 for Y123 superconductor are far different from Y124 superconductor.

$AlPO_4-5$ 분자체에서 가교 OH 그룹의 성질에 대한 구조 특성 효과 : MNDO 계산

손만식,이종광,백우현,Son, Man-Shick,Lee, Chong-Kwang,Paek, U-Hyon 대한화학회 1993 대한화학회지 Vol.37 No.9

$AlPO_4-5$ 분자체의 가교 OH 그룹에 대한 성질을 $AlPO_4-5$ 분자체의 구조 특성인 Al-O(P-O) 결합길이와 Al-O-P 결합각에 대한 관계를 알아보기 위하여 가교 $(OH)_3AlOP(OH)_3$ 와 $(OH)_3AlOHP(OH)_3^+$ 덩어리를 이용하여 반경험적 MNDO 계산 방법으로 연구하였다. 가교 OH 그룹의 O-H 결합해리에너지는 Al-O(P-O) 결합길이가 증가할수록, Al-O-P 결합각이 감소할수록 알 수 있었고, 가교 OH 그룹 생성은 Al-O(P-O) 결합길이가 길고, Al-O-P 결합각이 작은 가교 산소원자에서 형성된다는 것을 알았다. 또한 Al-O-P 결합각이 증가할수록 가교 산소원자의 음의 알짜전하는 증가하나 가교 수소원자의 양의 알짜전하는 감소함을 알았다. Semiempirical MNDO calculations are employed to study relation properties on bridging OH group with Al-O(P-O) bond length and Al-O-P bond angle of structural characteristics using birdging $(OH)_3AlOP(OH)_3$ and $(OH)_3AlOHP(OH)_3^+$ model culster. We know that the O-H bond dissociation energy of bridging OH group is increased with increasing Al-O(P-O) bond length and decreasing Al-O-P bond angle. The bridging OH group is formed into enlarged Al-O(P-O) bond length and shortened Al-O-P bond angle in bridging oxygen atom by a hydrogen migration. The negative net charge of bridging oxygen atom is increased with longer Al-O-P bond angle, while the positive net charge is decreased with longer Al-O-P bond angle.

금속-치환 $AlPO_4-5$ 분자체에서 가교 $T_1-OH-T_2(T_1$=Al,B 그리고 $T_2$= P, Si)에 대한 성질 : MNDO

손만식,백우현,Son, Man Sik,Baek, U Hyeon 대한화학회 1994 대한화학회지 Vol.38 No.1

알루미노인산염 족($AlPO_4-5$, BAPO-5, 그리고 SAPO-5)분자체의 구조 골격인 가교 $$T_1-OH-T_2$(T_1$ = Al, B 그리고 $T_2=$ P, Si) 안정성 및 가교 OH 그룹 이온성을 연구하기 위하여 반경험적 MNDO 계산 방법으로 연구하였다. 이러한 계산은 Al-OH-P, B-OH-P 그리고 Al-OH-Si덩어리 모델로써 실행하였다. Al-OH-P가교 모델에서 Al대신에 B원자를 치환할 때 B-OH-Si가교에서는 변형이 우선적으로 일어났으나, P 대신에 Si원자를 치환한 Al-OH-Si가교에서는 회전이 우선적으로 일어났다. 이러한 모델 덩어리에서 OH그룹 이온성 및 가교 안정성은 B-OH-P < Al-OH-P < Al-OH-Si 가교 순서로 증가하였다. Semiempirical MNDO calculations are employed to study ionicity of OH groups and stability in $T_1-OH-T_2bridges(T_1$ = Al, B and $T_2$ = P, Si) such as found in aluminophosphate family($AlPO_4-5$, BAPO-5, and SAPO-5) molecular sieves. Dimeric model clusters of Al-OH-P, B-OH-P and Al-OH-Si bridges were considered. It is shown that the elongation of the T-O bond, upon replacement of Al by B, occurs preferentially by a local deformation of the Al-O-P bridge. But the elongation of the T-O bond occurs preferentially by a rotation of Al-O-Si bridge upon substitution P for Si. Also, the ionicity of OH groups and stability increase in order to B-OH-P < Al-OH-P < Al-OH-Si bridge.

고온 초전도체 YBa$_2 Cu_3O_{7-x}$와 YBa$_2Cu_4O_8$의 전자구조와 성질에 관한 연구

손만식,하윤식,백우현,이기학,Son Man-Shick,Ha Hyun-Shick,Paek U-Hyon,Lee Kee-Hag 대한화학회 1991 대한화학회지 Vol.35 No.4

초전도체 이트륨계 계열 중 임계온도 95 K인 YBa$_2Cu_3O_{7-x}$ 초전도계(123 system)와 80 K 인 YBa$_2Cu_4O_8$ 초전도계(124 system)의 차이점을 확장 Huckel 분자궤도론(EHT)으로 계산하였다. 123계와 124계의 layer와 chain에 대한 하전 Cu-O cluster 모델을 각각 계산한 다음 원자가 전자분포(Valence Electron Population, VEP), 환산 겹침분포(Reduced Overlap Population, ROP) 그리고 알짜 전하(net charge)를 비교하였다. 그 결과 123 및 124계의 layer에 있어서 구리원자의 원자가 전자는 d$_{x^2-y^2}$ 오비탈 보다는 d$_{z^2}$ 오비탈에 더 많이 분포되어 있음을 알 수 있었고, chain에 있어서 구리원자의 원자가 전자는 d$_{z^2}$ 오비탈보다는 d$_{y^2-z^2}$ 오비탈에서 더 많이 분포되어 있음을 알 수 있었다. 123계에 있어서 ROP는 Y 방향의 Cu(1)-O(2)보다 X 방향의 Cu(1)-O(1)가 더 크다는 것을 알 수 있었고, 124계에 있어서 layer의 ROP는 X 방향의 Cu(1)-O(1)보다 Y 방향의 Cu(1)-O(2)가 더 크다는 것을 알 수 있었다. 그러나 123 및 124 계에 있어서 chain의 ROP는 Y 방향의 Cu(2)-O(3)보다 Z 방향의 Cu(2)-O(4)가 더 크다는 것을 알 수 있었다. 123계의 layer에 존재하는 구리의 알짜 전하는 chain에 존재하는 구리의 알짜 전하보다 더 큰 반면 124계의 chain에 존재하는 구리의 알짜 전하는 layer에 존재하는 구리의 알짜 전하보다 더 크다는 것을 알 수 있었다.)-O(2)가 더 크다는 것을 알 수 있었다. 그러나 123 및 124 계에 있어서 chain의 ROP는 Y 방향의 Cu(2)-O(3)보다 Z 방향의 Cu(2)-O(4)가 더 크다는 것을 알 수 있었다. 123계의 layer에 존재하는 구리의 알짜 전하는 chain에 존재하는 구리의 알짜 전하보다 더 큰 반면 124계의 chain에 존재하는 구리의 알짜 전하는 layer에 존재하는 구리의 알짜 전하보다 더 크다는 것을 알 수 있었다. We calculated a difference between the YBa$_2Cu _3O_{7-x}$ superconductor (123 system) of critical temperature, 95 K and the YBa$_2Cu_4 O_8$ superconductors (124 system) of critical temperature, 80 K in Y-system superconductors using Extended Huckel Theory (EHT). The valence electron population (VEP), reduced overlap population (ROP) and net charge for the charged cluster models relating to the layer and the chain in 123 and 124 systems were compared. The VEPs of Cu atom in the layer of 123 and 124 systems populated d$_{z^2}$ orbital more than d$_{x^2-y^2}$ orbital, and in the chain of 123 and 124 systems populated d$_{y^2-z^2}$ orbital more than d$_{z^2}$ orbital. The ROP of the Cu(1)-O(1) in the layer of 123 system was larger than the value of the Cu(1)-O(2), but the ROP of the Cu(1)-O(2) in the layer of 124 system was larger than the value of the Cu(1)-O(1). The ROP of Cu(2)-O(4) in the chain of 123 and 124 systems were larger than the value of the Cu(2)-O(3). In 123 system the net charge values of the Cu in the layer was larger than the value of the Cu in the chain. However, in 124 system the net charge value of the Cu in the chain was larger than the value in the layer.

전이 금속 산화물에 대한 원적외선 방사체의 방사 특성

손만식,이용주,백우현 慶尙大學校 기초과학연구소 1991 基礎科學硏究所報 Vol.7 No.-

In order to calculate the radiation characterization of Cr_2O_3, MnO_2, Fe_2O_3, C_0O, NiO and CuO transition metal oxides, we calculated spectral emissive power(SEP), integral emissive power(IEP), percentage of integral emissive power, regional emissivity, and total emissivity in the Far Infrared radiator at 523K. As a result, the IEP increased Fe_2O_3[MnO_2[C_0O[Cr_2O_3[NiO[CuO, the regional emissivity increased MnO_2< C_0O<Fe_2O_3<MnO_2<NiO Cr_2O_3<CuO, the total emissivity increased Cr_2O_3 Fe_2O_3<MnO_2<C_0O<NiO<CuO, and the percentage of integral emissive power increased C_0O<CuO<NiO<Fe_2O_3<MnO_2<Cr_2O_3 in the Far Infrared radiator at 523K.

비이온 계면활성제에서 친수성기와 소수성기의 화학 특성에 관한 연구

손만식,하윤식,백우현 慶尙大學校 기초과학연구소 1992 基礎科學硏究所報 Vol.8 No.-

On the basis of the principle of Bratch's electronegativity equalization, we calculated group electronegativity and group partial charge with Pauling's electronegativity parameters by the PCHARGE program. From calculated output, we investigate sturctural stability of micelle, chemical characterization of hydrophilic and hydrophobic groups, and relation between CMC and group partial charge of hydrophilic and hydrophobic groups. We know that the CMC by micelle formation depends upon group partial charge and group electronegativity. Also, the structural stability of micelle in solution is related to the electric double layer by the hydrophilic group of nonionic surfactants with H atoms in water. Therefore, it may be increased that the CMC is decreased by the increments of the higher repeating unit of the experimental hydrophilic group in comparision to the hydrophobic control group, and from the longer alkyl chain of the hydrophobic group in comparision to the hydrophilic control group.

탈수 칼륨 및 칼슘-제올라이트 A 구조에서 큰바구니의 8-고리에 존재하는 양이온 1가 및 2가와 골격산화물 이온에 대한 화학 특성

손만식,박경원,백우현,김효기 국립경상대학교 공과대학 부설 첨단소재연구소 1992 尖端素材 Vol.2 No.-

Starting with the structural unit of 8-ring in supercage for dehydrated ?? and Ca-zeolite A, we studied chemical characterization and electronic structure and properties of monovalent ?? and divalent ?? cations with framework oxide ions of the above materials by semiempirical molecular orbital theory. On 8-ring in the supercage for dehydrated Tl and Ca-zeolite A, framework oxide ions are strongly bonded by chemical bonding. This results show structure stability of structural skeleton for z대lite A. When ?? or ?? cations are incorporated in 8-ring, framework oxide ions with ?? cation are bonded by chemical antibonding while framework oxide ions with ?? cation are weakly bonded by chemical antibonding. Charge transfer in ?? with framework oxide ions is moved ?? to 8-ring. Then, net charge of O atoms in 8-ring including ?? cation are increased. But, net charge of O atoms in 8-ring including ?? cation are decreased. With these results, we here indicate that ?? ion are located in the 8-ring and ?? ion are not located in the 8-ring. These results are supported by the recent X-ray experimental study by Kim et al..

전이 금속 산화물에 대한 원적외선 방사체의 방사 특성 및 방사 에너지 함수

손만식,이용주,백우현,박경원 국립경상대학교 공과대학 부설 첨단소재연구소 1991 尖端素材 Vol.1 No.-

In order to calculate the radiation characterization of Black Body, Cr₂O₃, MnO₂, Fe₂O₃, CoO, NiO and CuO transition metal oxides for the Far Infrared radiator at 523K we calculated spectral radiant density(SRD,U), spectral radiant intensity(SRI,N), and spectral radiant emittance(SRE,W) which is expressed in terms of wavelength(λ), frequency(ν), wavenumber(?). Also, we investigated integral spectral radiant density(ISRD), percentage of integral spectral radiant density(PISRD), regional emissivity, and total emissivity. As a result, the spectral radiant density, Uλ, Uυ, U? which was the radiant energy functions with wavelength, frequency and wavenumber were different maxima in regions of the SRD spectrum. And the maximum of radiation function with wavelength was different from those with frequency and wavenumber. For wavelength(μm) the ISRD increased in the order Fe₂O₃〈MnO₂〈CoO〈NiO〈Cr₂O₃〈CuO oxide, the PISRD increased in the order CoO〈CuO〈NiO〈Fe₂O₃〈MnO₂〈Cr₂O₃ Oxide, the regional emissivity increased in the order MnO₂〈CoO〈Fe₂O₃〈MnO₂〈≒ Cr₂O₃〈 CuO oxide, and the total emissivity increased in the order Cr₂O₃≒Fe₂O₃〈MnO₂〈CoO〈NiO〈CuO oxide in the Far Infrared radiator at 523K.

중성과 다중 전하를 가진 $C_{60}$의 상대적 안정도, 이온화 에너지 및 화학 반응성

성용길,손만식,Sung, Yong Kiel,Son, Man Shick Korean Chemical Society 1997 대한화학회지 Vol.41 No.3

전편[Bull. Korean Chem. Soc. 1995, 16, 1015]에 기초하여 중성과 다중 전하를 가진 $C_{60}$이온에 대하여 상대적 안정도, 이온화 에너지 및 화학 반응성을 연구하였다. $C_{60}^{1-}$이 가장 안정하며, 이온화 에너지는 15.31 eV($C_{60}^{2+}$)로부터 -13.01 eV($C_{60}^{6-}$)까지 값을 갖는다. 또한 전하와 이온화 에너지의 상관 관계에서 직선관계가 나타났으며, 전하당 평균 이온화 에너지는 3.15 eV(계산값)와 3.22 eV(상관관계값) 이었다. 양의 전하를 띤 $C_{60}$ 이온의 전하-이동 및 전자-이동 반응은 게스트 분자의 이온화 에너지가 호스트 $C_{60}^{n+}$의 전자 친화도보다 더 낮을 때 일어남을 알 수 있었다. 이때, 이온화 에너지와 전자친화도의 에너지 차이(${\Delta}_{IP-EA}$)가 클 때는 전하-조절 효과에 의하여 전하-이동 반응이 일어나며, 그 에너지 차이가 작을 때는 프론티어-조절 효과에 의하여 전자-이동 반응에 의하여 일어남을 확인하였다. On the basis of our previous paper[Bull. Korean Chem. Soc. 1995, 16, 1015], the relative stability, ionization potential, and chemical reaction of the neutral and multiply charged $C_{60}$n ions(n=3+ to 6-) have been investigated by the semi-empirical MNDO method. $C_{60}^{1-}$ has the highest stability. The ionization potential values of the $C_{60}$ ions range from 15.31 eV of $C_{60}^{2+}$ to -13.01 eV of $C_{60}^{6-}$. These values show a linear relationship according to charges. The average IP per charge is 3.15 eV from our calculations and 3.22 eV from the linear function of IP. A charge- or electron-transfer reaction of $C_{60}^{n+}$ will only occur if the ionization potential of any guest molecule is lower than the electron affinity of the host $C_{60}^{n+}$. If the energy gap between ionization potential and electron affinity, ${\Delta}_{IP-EA}$, is high, charge-transfer reactions arise by the charge-controlled effect. However, if ${\Delta}_{IP-EA}$ is low, electron-transfer reactions arise by the frontier-controlled effect.