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마우스 유방암 모델에서 5-Aza-2'-deoxycytidine의 암줄기세포 유지 억제 효과
노경진(Kyoung-Jin Nho),양인숙(In-Sook Yang),김란주(Ran-Ju Kim),김수림(Soo-Rim Kim),박정란(Jeong-Ran Park),정지윤(Ji-Youn Jung),조성대(Sung-Dae Cho),남정석(Jeong-Seok Nam) 한국생명과학회 2009 생명과학회지 Vol.19 No.8
비정상적 DNA메칠화는 암 발생에 있어 중요한 역할을 한다. 최근 연구에 의하면 암줄기세포 유지에 있어 DNA과메칠화가 연관되어 있다고 보고하고 있다. 따라서 본 연구는 4T1 유방암 실험모델에서 demethylating agent인 AZA 처리에 따른 후성유전적 변화가 암줄기세포의 유지 및 증식에 있어 어떠한 영향을 미치는지 조사 하였다. 4T1 세포에서 AZA 처리에 따른 tumorsphere 형성이 감소 하는 것을 in vitro 실험을 통해 관찰 하였고, in vivo 실험에서는 줄기세포 조절 유전자들(Oct-4, Nanog. Sox2)의 발현이 감소 되는 것을 확인 하였다. 본 연구 결과로 볼 때 4T1 유방암 실험모델에서 AZA에 의한 후성유전적 변화는 줄기세포 조절 유전자(SRG)들의 발현을 조절하면서 암줄기세포 특성을 변화시켜 암줄기세포의 증식 및 유지를 억제 할 것으로 사료된다. 향후 이러한 DNA 메칠화억제를 항암치료에 응용하면, 암줄기세포를 파괴함으로써 암의 재발 및 악성화를 효과적으로 제어 할 수 있을 것으로 사료된다. Aberrant DNA methylation plays an important role in the development of cancer. It has been reported recently that DNA hypermethylation is involved in the maintenance of cancer stem cells. The present study was designed to test the hypothesis that the demethylating agent, 5-aza-2‘-deoxycytidine (AZA), can inhibit the potential for maintenance of cancer stem cells. To validate this hypothesis, we used 4T1 syngeneic mouse models of breast cancer. The AZA pre-treated 4T1 cells showed a dramatic inhibition of tumorsphere formation, compared to their counterparts in vitro. In addition, the AZA treatment significantly suppressed the expression of stem regulator genes, such as oct-4, nanog and sox2, compared to counterparts in vivo. Therefore, selective inhibition of DNA methylation may be useful for stem-specific cancer therapy.
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천진미,최고야,김동선,성윤영,노경진,김승형,김호경,Chun, Jin Mi,Choi, Goya,Kim, Dong-Seon,Sung, Yoon-Young,Nho, Kyoung Jin,Kim, Seung-Hyung,Kim, Ho Kyoung 대한한의학방제학회 2013 大韓韓醫學方劑學會誌 Vol.21 No.2
Objectives : Samhwangsasim-tang (SST), Hwangryeonhaedok-tang (HHT), Ukgan-san (UGS), Onjunghwadam-hwan (OHH) and Samul-tang (SMT) have been used for the treatment of various diseases. This study was performed to compare the anti-obesity effects of 5 herbal formulas in high fat diet-(HFD) induced obese mice. Methods : The mice were randomly divided into seven groups that were fed a normal diet (ND), a HFD, a HFD plus SST (HFD + SST), a HFD plus HHT (HFD + HHT), a HFD plus UGS (HFD + UGS), a HFD plus OHH (HFD + OHH), or HFD plus SMT (HFD + SMT) at 300 mg/kg/day for 7 weeks. All groups were assayed for body weights, food efficiency ratio (FER), final liver and fat weight and blood biochemical parameters. Results : The increased body weights, food efficiency ratio (FER), and serum total triglyceride were decreased in HFD + OHH group relative to the same measurements in HFD group. Furthermore, the HFD + SST group significantly reduced FER, liver and abdominal subcutaneous fat weight gains, and serum total triglyceride, whereas HDL-cholesterol level was increased compared to HFD group. Conclusions : These results suggested that HFD + OHH and HFD + SST exert anti-obesity effects in HFD-induced obese mice.
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