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      • 國産 Ilmenite를 利用한 Titanium Dioxide의 製造

        林炳五,孫炳淸 弘益大學校 1972 弘大論叢 Vol.4 No.-

        As a part of the study for the preparation of titanium dioxide from Ilmenite of Korean origin, we have studied several factors pertaining to sulfuric acid concentration, reaction temperature and the length of decomposition process with H₂SO₄, the rate of deironization with respect to the acid concentration, the reaction time and the pH of hydrolysis, and temperature of the calcination process, by using 10 grams of the ore sample at each experiment.

      • 마그네타이트의 合成과 二酸化炭素의 메탄化에 關한 硏究

        林炳五,金玟錫 弘益大學校 科學技術硏究所 1995 科學技術硏究論文集 Vol.6 No.-

        황산제1철(FeSO₄7H₂O)과 수산화나트륨(NaOH) 용액에 혼합 당량비(R=2NaOH/FeSO₄)에 따라 혼합한 후 air bubbling을 통해 마그네타이트(Magnetite, Fe₃O₄)의 합성 최적조건을 조사하였다. 생성된 물질을 XRD분석, SEM관찰에 의해 검토하였고, BET surface area 측정을 하였다. 당량비가 1이하일 때는(R<1) 지오타이트(goethite, α-FeOOH)가 합성되었고 당량비가 1이상일 때는(R<1) 마그네타이트(Fe₃O₄)가 직접 합성되었다. 합성한 마그네타이트(Fe₃O₄)와 이 Fe₃O₄ 합성시에 NiCl₂를 0.01vol(%) 첨가한 시료를 수소가스로 350℃에서 4시간 동안 100ml/min 로흘려 환원시켜 산소결함마그네타이트(Fe₃O?)를 만들었다. 이것을 이용하여 이산화탄소(CO₂)의 분해반응을 조사하였다. 이산화탄소는 산소결함마그네타이트(Fe₃O?)에 의해 45분내에 거의 100% 분해되었다. 반응후 산소결함마그네타이트(Fe3O?) 표면에 탄소가 석출되어 있었으며, 이것을 650℃에서 수소가스와 반응 시켜 메탄(CH₄)으로 되었음을 확인 하였다. The optimum conditions were studied for the formation of Magnetite (Fe₃O₄) by air bubbling. The suspensions obtained by mixing Ferrous sulfate (FeSO₄ · 7H₂O) and S-odium Hydroxide (NaOH) solution in various values equivalent ratio(R=2NaOH/FeSO₄). The oxidation product were then examined X-ray diffraction. SEM, BET surface area determination. Equivalent ratio less 1 (R<1) formed Goethite (α-FeOOH) and equivalent ratio excess 1 (R<1) magnetite (Fe₃O₄) is formed directly. The oxygen-deficit magnetite (Fe₃O?), which is obtained by flowing H₂ gas (100ml/min) through the synthesis magnetite added NiCl₂ 0.01 vol(5) at 350℃ for 4hr. CO₂ decomposition for the oxygen-deficient magnetite nearly 100% (in 45min of the reaction time) at 350℃. These elemental carbon on the surface of the oxygen-deficient magnetite were found to be readily into CH₄ by the reaction with H₂gas at 650℃.

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