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Mutational Spectra at the Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase (HPRT) Locus in T-Lymphocytes of Nonsmoking and Smoking Lung-Cancer Patients
Hackman-P,Hou-SM,Nyberg-F,Pershagen-G,Lambert-B unknown 2000 Mutation research Genetic toxicology and environm Vol.468 No.1
P.P.3 06 New c-terminal titin mutations in tibial muscular dystrophy
Hackman, P., Marchand, S., Penisson-Besnier, I., H Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2006 Neuromuscular Disorders Vol.16 No.9-10
Kansallinen hoitotieteellinen konferenssi onnistuneena verkkokonferenssina - osallistujien arvioita toteutuksesta
Hackman, P. SAIRAAN HOITAJIEN KOULUTUS SAEAETIOE 2022 HOITOTIEDE Vol.34 No.3
Four new Finnish families with LGMD1D; refinement of the clinical phenotype and the linked 7q36 locus
Hackman, P., Sandell, S., Sarparanta, J., Luque, H Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2011 Neuromuscular Disorders Vol.21 No.5
``The Most Important and the Most Difficult Subject for Our Time'': Hollywood and Tender is the Night
Hackman, P. SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY 2011 Papers on language & literature Vol.47 No.1
Establishment of an international database of Titin mutations and their phenotypes – a follow up
Hackman, P., Savarese, M., Bönneman, C., Ferreiro, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2017 Neuromuscular Disorders Vol.27 No.2
P3.35 Linkage of a new type of adult-onset dominant spinal motor neuronopathy to chromosome 22
Penttila, S., Jokela, c. u., Hackman, P., Saukkone Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2010 Neuromuscular Disorders Vol.20 No.9-10
Titinopathies – Establishment of an international database of TTN mutations and their phenotypes
Hackman, P., Savarese, M., Bonnemann, C., Ferreiro Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2016 Neuromuscular Disorders Vol.26//SUP2 No.-
G.P.17.02 New c-terminal titin mutations in Europeans with tibial muscular dystrophy (TMD)
Hackman, P., Marchand, S., Penisson-Besnier, I., H Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
G.P.17.03 Altered proteolysis of C-terminal titin caused by TMD/LGMD2J mutations
Sarparanta, J., Vihola, A., Hackman, P., Richard, Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Neuromuscular Disorders Vol.17 No.9-10
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