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X-linked mental retardation: vanishing boundaries between non-specific (MRX) and syndromic (MRXS) forms
Frints, S. G. M., Froyen, G., Marynen, P., Fryns, MUNKSGAARD - SUBSCRIPTION SERVICE 2002 Clinical Genetics Vol.62 No.6
Re-evaluation of MRX36 Family After Discovery of an ARX Gene Mutation Reveals Mild Neurological Features of Partington Syndrome
Frints, S. G. M., Froyen, G., Marynen, P., Willeke Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.112 No.4
Clinical Study and Haplotype Analysis in Two Brothers With Partington Syndrome
Frints, S. G. M., Borghgraef, M., Froyen, G., Mary Wiley-Liss [etc.] 2002 American journal of medical genetics Vol.112 No.4
De Novo 7q36 Deletion: Breakpoint Analysis and Types of Holoprosencephaly
FRINTS SUZANNA G.M. Liss 1998 American journal of medical genetics Supplement Vol.75 No.2
CALL interrupted in a patient with non-specific mental retardation: gene dosage-dependent alteration of murine brain development and behavior
Frints, S. G. M., Marynen, P., Hartmann, D., Fryns Oxford University Press 2003 Human molecular genetics Vol.12 No.13
Inv(X)(p21.1; q22.1) in a Man With Mental Retardation, Short Stature, General Muscle Wasting, and Facial Dysmorphism: Clinical Study and Mutation Analysis of the NXF5 Gene
Frints, S. G. M., Jun, L., Fryns, J.-P., Devriendt WILEY-LISS 2003 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Vol.119 No.3
Frints, S. G. M. Wiley-Liss [etc.] 1998 American journal of medical genetics Vol.75 No.2
Anencephaly in Monozygotic Twins and Recurrence Risk
Frints, S. G. M. JOHN WILEY & SONS LTD 1998 Prenatal Diagnosis Vol.18 No.8
A young female with asymmetric manifestations of Larsen syndrome another example of unilateral somatic cell-line mosaicism
Frints, S. G. M. CHAPMAN & HALL 2000 CLINICAL DYSMORPHOLOGY Vol.9 No.4
Deleterious de novo variants of X‐linked ZC4H2 in females cause a variable phenotype with neurogenic arthrogryposis multiplex congenita
Suzanna G.M. Frints wiley 2019 Human Mutation Vol.40 No.12
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