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Finding MAPT Mutations in Frontotemporal Dementia and Other Tauopathies
Dobson-Stone, Carol, Kwok, John B. J. HUMANA PRESS 2017 Methods in Molecular Biology Vol.1523 No.-
Sigma non-opioid intracellular receptor 1 and neurodegeneration: prevalence of mutations and therapeutic implications
Dobson-Stone, C., Luty, A., Hallupp, M., Coupland, ELSEVIER SCIENCE B.V. AMSTERDAM 2011 Alzheimer's & Dementia Vol.7 No.4//SUP
Frontotemporal dementia–amyotrophic lateral sclerosis syndrome locus on chromosome 16p12.1–q12.2: genetic, clinical and neuropathological analysis
Dobson-Stone, C., Luty, A. A., Thompson, E. M., Bl Springer Science + Business Media 2013 Acta neuropathologica Vol.125 No.4
Identification of a VPS13A founder mutation in French Canadian families with chorea-acanthocytosis
Dobson-Stone, C., Velayos-Baeza, A., Jansen, A., A SPRINGER 2005 Neurogenetics Vol.6 No.3
C9ORF72 repeat expansion in clinical and neuropathologic frontotemporal dementia cohorts
Dobson-Stone, C., Hallupp, M., Bartley, L. American Academy of Neurology 2012 Neurology Vol.79 No.10
Investigation of MCPH1 G37995C and ASPM A44871G polymorphisms and brain size in a healthy cohort
Dobson-Stone, C., Gatt, J. M., Kuan, S. A., Grieve Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 NEUROIMAGE Vol.37 No.2
Chorein Detection for the Diagnosis of Chorea-Acanthocytosis
Dobson-Stone, C., Velayos-Baeza, A., Filippone, L. LITTLE BROWN AND COMPANY 2004 Annals of Neurology Vol.56 No.2
Is CHCHD10 Pro34Ser pathogenic for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis?
Dobson-Stone, C., Shaw, A. D., Hallupp, M., Bartle Oxford University Press 2015 Brain Vol.138 No.10
Hailey-Hailey Disease: Molecular and Clinical Characterization of Novel Mutations in the ATP2C1 Gene
Dobson-Stone, C., Fairclough, R., Dunne, E., Brown Blackwell Science; 1999 2002 The Journal of investigative dermatology Vol.118 No.2
Mutational spectrum of the CHAC gene in patients with chorea-acanthocytosis
Dobson-Stone, C., Danek, A., Rampoldi, L., Hardie, S. KARGER PUBLISHERS 2002 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.10 No.11
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