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Découverte d'une hépatomégalie
Labrune, P., Trioche-Eberschweiler, P., Mollet-Bou Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 ARCHIVES DE PEDIATRIE Vol.14 No.6
La bilirubine n'est-elle que toxique ?
Labrune, P., Trioche-Eberschweiler, P., Mollet-Bou FEUILLETS DE BIOLOGIE 2008 FEUILLETS DE BIOLOGIE Vol.- No.285
Allelic heterogeneity of glycogen storage disease type Ib in French patients: A study of 11 cases
Trioche, P., Petit, F., Francoual, J., Gajdos, V. Kluwer Academic Publishers 2004 Journal of inherited metabolic disease Vol.27 No.5
Mutations in the glucose-6-phosphate gene of 46 patients with glycogen storage disease type IA
Trioche, P.,Francoual, J.,Chalas, J.,Capel, L.,Lab Kluwer Academic 2000 Journal of inherited metabolic disease Vol.23//SUP1 No.-
Neonatal jaundice
Trioche, P. J B BAILLIERE ET FILS 1997 REVUE DU PRATICIEN Vol.47 No.18
Prenatal Diagnosis of Glycogen Storage Disease Type la by Restriction Enzyme Digestion
Trioche, P. JOHN WILEY & SONS LTD 1998 Prenatal Diagnosis Vol.18 No.6
Jaudice with Hypertrophic Pyloric Stenosis as an early manifestation of Gilbert Syndrome
Trioche, P.,Chalas, F.,Francoual, F. BMJ Pub. Group [etc.] 1999 Archives of disease in childhood Vol.81 No.4
Genetic Heterogeneity of Glycogen Storage Disease Type Ia in France: A Study of 48 Patients
Trioche, P. WILEY-LISS 2000 Human mutation Vol.16 No.5
Novel Mutation (G188R) in the G6Pase Gene of a Patient With Glycogen Storage Disease Type 1a
Trioche, P. WILEY-LISS 1998 Human mutation Vol.10//SUP1 No.-
Ondansetron for pruritus in child with chronic cholestasis
Trioche, P. 00 1996 European journal of pediatrics Vol.155 No.11
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