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Shevah, Yehuda Washington, DC; American Chemical Society; 1999 2015 ACS Symposium Series Vol.1206 No.-
Patients with congenital deficiency of IGF-I seem protected from the development of malignancies: A preliminary report
Shevah, O., Laron, Z. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2007 GROWTH HORMONE AND IGF RESEARCH Vol.17 No.1
Genetic Analysis of the Pedigrees and Molecular Defects of the GH-Receptor Gene in the Israeli Cohort of Patients with Laron Syndrome
Shevah, O., Laron, Z. Y S MEDICAL MEDIA LTD 2006 PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS Vol.3//SUP3 No.-
Molecular defects of the growth hormone receptor gene, including a new mutation, in Laron syndrome patients in Israel: relationship between defects and ethnic groups
Shevah, O., Rubinstein, M., Laron, Z. unknown 2004 IMAJ -RAMAT GAN- Vol.6 No.10
P-73 GF-I treatment of patients with Laron syndrome suppresses thrombopoietin levels but does not affect erythropoietin
Shevah, O., Yacobovich, J., Zoldan, M., Tamari, H. Elsevier Science B.V., Amsterdam 2008 GROWTH HORMONE AND IGF RESEARCH Vol.18//SUP1 No.-
Intronic Mutation in the Growth Hormone Receptor Gene in a Peruvian Girl with Laron Syndrome
Shevah, O., Nunez, O., Rubinstein, M., Laron, Z. Freund Publishing House; 1999 2002 JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM Vol.15 No.7
Water Quality in the Middle East
Shevah, Y. IUPAC 2014 Chemistry international Vol.36 No.3
Identification of two novel mutations in the human growth hormone receptor gene
Shevah, O., Borrelli, P., Rubinstein, M., Laron, Z Editrice Kurtis; 1999 2003 Journal of Endocrinological Investigation Vol.26 No.7
Classical Phenotype of Laron Syndrome in a Girl with a Heterozygous Mutation and Heterozygous Polymorphism of the Growth Hormone Receptor Gene
Shevah, O., Galli-Tsinopoulou, A., Rubinstein, M. Freund Publishing House; 1999 2004 JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM Vol.17 No.3
In-situ and on-site treatment of groundwater
Shevah, Y. BLACKWELL SCIENTIFIC PUBLICATIONS 1995 Pure and Applied Chemistry Vol.67 No.8-9
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