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The kidney in Fabry disease
Raas-Rothschild, A., Friedlaender, M. M., Pizov, G Elsevier Science B.V., Amsterdam 2005 The Journal of Pediatrics Vol.146 No.1
Molecular basis of variant pseudo-Hurler polydystrophy (mucolipidosis IIIC)
Raas-Rothschild, A. ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS 2000 The Journal of clinical investigation Vol.105 No.5
Brief Clinical Report: Agenesis of Tibia With Ectrodactyly/Gollop-Wolfgang Complex Associated With Congenital Heart Malformations and Additional Skeletal Abnormalities
Raas-Rothschild, A. Wiley-Liss [etc.] 1999 American journal of medical genetics Vol.84 No.4
Brief Clinical Report: Giant Congenital Aortic Aneurysm With Cleft Sternum, Supraumbilical Raphe, and Hemangiomatosis: Report and Review
RAAS-ROTHSCHILD, A. Wiley-Liss [etc.] 2000 American journal of medical genetics Vol.90 No.3
The 8q22.1 microdeletion syndrome or Nablus mask-like facial syndrome: Report on two patients and review of the literature
Raas-Rothschild, A., Dijkhuizen, T., Sikkema-Radda ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2009 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.52 No.2-3
Refined mapping of a gene for split hand-split foot malformation (SHFM3) on chromosome 10q25
Raas-Rothschild, A. 00 1996 Journal of medical genetics Vol.33 No.12
Brief Clinical Report: Giant Congenital Aortic Aneurysm With Cleft Sternum , Supraumbilical Raphe, and Hemangiomatosis: Report and Review
RAAS-ROTHSCHILD .A Liss 2000 American journal of medical genetics Supplement Vol.90 No.3
Glycosphingolipidoses Beyond the enzymatic defect
Raas-Rothschild, A., Pankova-Kholmyansky, I., Kach Kluwer Academic Publishers 2004 GLYCOCONJUGATE JOURNAL Vol.21 No.6
A PEX6-Defective Peroxisomal Biogenesis Disorder with Severe Phenotype in an Infant, versus Mild Phenotype Resembling Usher Syndrome in the Affected Parents
Raas-Rothschild, A., Wanders, R. J. A., Mooijer, P UNIVERSITY OF CHICAGO PRESS 2002 American journal of human genetics Vol.70 No.4
Pediatrics: Implementing the Promise of Early Intervention for Fabry Disease
Raas-Rothschild, A. Elsevier Science B.V., Amsterdam. 2007 Clinical therapeutics Vol.29//SUPA No.-
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