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Leber's hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic results obtained in a family with a new point mutation at nucleotide position 14498 in the ND 6 gene
Leo-Kottler, B. SPRINGER INTERNATIONAL 1996 GERMAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY Vol.5 No.4
Misdiagnosis of Leber's hereditary optic neuropathy (LHON): role of clinical and molecular genetic examinations
Leo-Kottler, B. SPRINGER-VERLAG 1998 Die Ophthalmologie Vol.95 No.8
Lebersche Optikusneuropathie mit klinischer Besserung
Leo-Kottler, B. SPRINGER-VERLAG 2000 Die Ophthalmologie Vol.97 No.12
Leber's hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic results in a patient with a point mutation at np T11253C (isoleucine to threonine) in the ND4 gene and spontaneous recovery
Leo-Kottler, B., Luberichs, J., Besch, D., Christ- SPRINGER VERLAG KG 2002 Graefe's archive for clinical and experimental oph Vol.240 No.9
Lebersche Optikusneuropathie (LHON) bei Frauen und Kindern
Leo-Kottler, B. SPRINGER-VERLAG 1999 Die Ophthalmologie Vol.96 No.11
Ocular symptoms in association with antiphospholipid antibodies
Leo-Kottler, B. SPRINGER VERLAG KG 1998 Graefe's archive for clinical and experimental oph Vol.236 No.9
Lebersche Optikusneuropathie
Leo-Kottler, B., Wissinger, B. Springer Science + Business Media 2011 Die Ophthalmologie Vol.108 No.12
Autosomal-dominant erbliche Optikusatrophie vs. Lebersche Optikusneuropathie – Wie kann man sie unterscheiden?
Leo-Kottler, B., Jägle, H., Küpker, T., Schimpf, S Springer Science + Business Media 2007 Die Ophthalmologie Vol.104 No.12
Inner retinal contributions to the multifocal electroretinogram: patients with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON)
Kurtenbach, A., Leo-Kottler, B., Zrenner, E. Kluwer Academic Publishers 2004 Documenta ophthalmologica Vol.108 No.3
Confirmation of the 14568 mutation in the mitochondrial ND6 gene as causative in Leber's hereditary optic neuropathy
Fauser, S., Leo-Kottler, B., Besch, D., Luberichs, AEOLUS PRESS 2002 OPHTHALMIC GENETICS Vol.23 No.3
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