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Sertoli cell tumor and gonadoblastoma in an untreated 29-year-old 46,XY phenotypic male with Frasier syndrome carrying a WT1 IVS9+4C> mutation
Kitsiou-Tzeli, S., Deligiorgi, M., Malaktari-Skara HELLENIC ENDOCRINE SOCIETY 2012 HORMONES -ATHENS- Vol.11 No.3
Distal del(4) (q33) syndrome: Detailed clinical presentation and molecular description with array-CGH
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Koumbaris, G., Ioa ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2008 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.51 No.1
Nevoid basal carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) and pronounced androgenic alopecia in a woman with a novel mutation p.Leu1159fsx32 in the PTCH gene
KITSIOU-TZELI, S., WILLEMS, P., KOSMADAKI, M., LEZ Blackwell Publishing Ltd 2011 The Journal of Dermatology Vol.38 No.12
Does the Rare A172G Mutation of PTPN11 Gene Convey a Mild Noonan Syndrome Phenotype?
Kitsiou-Tzeli, S., Papadopoulou, A., Kanaka-Ganten S. Karger AG 2006 Hormone Research in Paediatrics Vol.66 No.3
Detection of 22q11.2 Deletion Among 139 Patients with Di George/Velocardiofacial Syndrome Features
Kitsiou-Tzeli, S., Kolialexi, A., Fryssira, H., Ga ANTICANCER RESEARCH 2004 IN VIVO -ATHENS- Vol.18 No.5
Endocrine manifestations in DiGeorge and other microdeletion syndromes related to 22q11.2
Kitsiou-Tzeli, S., Kolialexi, A., Mavrou, A. HELLENIC ENDOCRINE SOCIETY 2005 HORMONES -ATHENS- Vol.4 No.4
Array-CGH analysis and clinical description of 2q37.3 de novo subtelomeric deletion
Kitsiou-Tzeli, S., Sismani, C., Ioannides, M., Bas ELSEVIER SCIENCE B.V., AMSTERDAM 2007 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Vol.50 No.1
Steroid hormones polymorphisms and cholelithiasis in Greek population:
Kitsiou-Tzeli, S., Giannatou, E., Spanos, I., Nico Blackwell Publishing Ltd 2007 Liver International Vol.27 No.1
Cytogenetic studies in children on long-term anticonvulsant therapy
Kitsiou-Tzeli, S. SCANDINAVIAN UNIVERSITY PRESS 1994 Acta Paediatrica Vol.83 No.6
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