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Molecular genetic study of Usher syndrome in Spain
Jaijo, T., Aller, E., Beneyto, M., Najera, C., Mil EDITORIAL GARSI 2005 ACTA OTORRINOLARINGOLOGICA ESPANOLA Vol.56 No.7
Mutation profile of the MYO7A gene in Spanish patients with Usher syndrome type I
Jaijo, T., Aller, E., Oltra, S., Beneyto, M., Naje WILEY-LISS 2006 Human mutation Vol.27 No.3
Functional analysis of splicing mutations in MYO7A and USH2A genes
Jaijo, T., Aller, E., Aparisi, M., Garca-Garca, G. Blackwell Publishing Ltd 2011 Clinical Genetics Vol.79 No.3
Clinical aspects of Usher syndrome and the USH2A gene in a cohort of 433 patients
Blanco-Kelly, F., Jaijo, T., Aller, E., Avila-Fern American Medical Association 2015 JAMA Ophthalmology Vol.133 No.2
Vocal cord paresis and diaphragmatic dysfunction are severe and frequent symptoms of GDAP1-associated neuropathy
Sevilla, T., Jaijo, T., Nauffal, D., Collado, D., Oxford University Press 2008 Brain Vol.131 No.11
Screening of the USH1G Gene among Spanish Patients with Usher Syndrome. Lack of Mutations and Evidence of a Minor Role in the Pathogenesis of the Syndrome
Aller, E., Jaijo, T., Beneyto, M., Ná,jera, C. Taylor & Francis 2007 OPHTHALMIC GENETICS Vol.28 No.3
Mutation profile of the CDH23 gene in 56 probands with Usher syndrome type I
Oshima, A., Jaijo, T., Aller, E., Millan, J. M., C John Wiley & Sons, Ltd 2008 Human mutation Vol.29 No.6
High-throughput sequencing for the molecular diagnosis of Usher syndrome reveals 42 novel mutations and consolidates CEP250 as Usher-like disease causative
Fuster-García, Carla, García-García, Gema, Jaijo, Nature Publishing 2018 Scientific Reports Vol.8 No.1
The USH2A c.2299delG mutation: dating its common origin in a Southern European population
Aller, E., Larrieu, L., Jaijo, T., Baux, D., Espin Nature Publishing Group 2010 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Vol.18 No.7
Expanding the Clinical and Molecular Heterogeneity of Nonsyndromic Inherited Retinal Dystrophies
Rodríguez-Muñoz, Ana, Aller, Elena, Jaijo, Teresa AMERICAN SOCIETY FOR INVESTIGATIVE PATHOLOGY AND ASSOCIATION FOR MOLECULAR PATHOLOGY 2020 The Journal of Molecular Diagnostics Vol.22 No.4
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