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    Cascade Reaction of N-Hydroxy Enamines to N-Trifluoromethanesulfinyl Enamines : N-하이드록시 엔아민으로부터 N-트라이플루오로메탄설피닐 엔아민으로의 연속단계 반응

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    https://www.riss.kr/link?id=T17392548

    • 저자
    • 발행사항

      대구 : 경북대학교 대학원, 2026

    • 학위논문사항
    • 발행연도

      2026

    • 작성언어

      영어

    • 주제어
    • DDC

      547.642 판사항(23)

    • 발행국(도시)

      대한민국

    • 형태사항

      i, 41 p. : ill., charts ; 26 cm.

    • 일반주기명

      Thesis Advisor: 조창우.
      Includes bibliographical references.

    • UCI식별코드

      I804:22001-000000112737

    • 소장기관
      • 경북대학교 중앙도서관 소장기관정보
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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    엔아민은 생체 활성 물질 합성을 위한 핵심 합성 중간체로서 매우 중요한 역할을 하며. 이
    는 여러 생체 활성 물질 및 의약품 합성에서 중요한 빌딩 블록으로 기능한다. 한편, 트라이
    플루오로메탄설피닐 (S(O)CF3) 작용기는 강력한 전자 흡인성과 독특한 입체적 특성을 지녀. 생체 활성 분자의 구조적 안정성과 기능성을 향상시키는 역할을 한다.

    이번 연구에서는 이러한 두 가지 중요한 구조적 모티프를 결합하여 엔아민을 대상으로 하는 새로운 트라이플루오로메탄설피닐 (S(O)CF3) 도입 전략을 제시하였다. 본 연구는 유기화
    학 및 의약화학 분야에서 생체 활성 물질의 구조적 다양성과 응용 가능성 확대에 기여할 수
    있는 새로운 합성 전략을 제공한다
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    엔아민은 생체 활성 물질 합성을 위한 핵심 합성 중간체로서 매우 중요한 역할을 하며. 이 는 여러 생체 활성 물질 및 의약품 합성에서 중요한 빌딩 블록으로 기능한다. 한편, 트라이 플루오...

    엔아민은 생체 활성 물질 합성을 위한 핵심 합성 중간체로서 매우 중요한 역할을 하며. 이
    는 여러 생체 활성 물질 및 의약품 합성에서 중요한 빌딩 블록으로 기능한다. 한편, 트라이
    플루오로메탄설피닐 (S(O)CF3) 작용기는 강력한 전자 흡인성과 독특한 입체적 특성을 지녀. 생체 활성 분자의 구조적 안정성과 기능성을 향상시키는 역할을 한다.

    이번 연구에서는 이러한 두 가지 중요한 구조적 모티프를 결합하여 엔아민을 대상으로 하는 새로운 트라이플루오로메탄설피닐 (S(O)CF3) 도입 전략을 제시하였다. 본 연구는 유기화
    학 및 의약화학 분야에서 생체 활성 물질의 구조적 다양성과 응용 가능성 확대에 기여할 수
    있는 새로운 합성 전략을 제공한다

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    목차 (Table of Contents)

    • Ⅰ. Introduction 1
    • Ⅱ. Results and Discussion 9
    • Ⅲ. Experimental Section 19
    • 1. Reagents and experimental equipment 19
    • 2. Synthesis 20
    • Ⅰ. Introduction 1
    • Ⅱ. Results and Discussion 9
    • Ⅲ. Experimental Section 19
    • 1. Reagents and experimental equipment 19
    • 2. Synthesis 20
    • 2-1. Synthesis of alkenyliodide 20
    • 2-2. Synthesis of N-Boc-hydroxyl enamine skeletons 21
    • 2-3. Synthesis of N-Boc-O-(tert-butyldimethylsilyl)hydroxylamine 22
    • 2-4. Synthesis of N-trifluoromethanesulfinyl enamines 24
    • 3. Spectroscopic data 25
    • Ⅳ. Conclusion 37
    • ※ References 39
    • ※ English abstract 40
    • ※ Korean abstract 41
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