원발 개방각 녹내장 환자에서 2차 약제로 사용한 네타르수딜메실산염 0.02%의 단기간 효과와 안전성

다국어 초록 (Multilingual Abstract)

Purpose: To evaluate the short-term efficacy and safety of netarsudil mesylate 0.02% as a second-line therapy in primary open-angle glaucoma (POAG).
Methods: This retrospective study included POAG patients treated with netarsudil mesylate 0.02% (Rhopressa®) between February and April 2025. Intraocular pressure (IOP) was measured at baseline, 1 month, and 3 months. Adverse events were also assessed.
Results: The mean baseline IOP was 18.08 ± 4.82 mmHg. Mean IOP reduction was 4.14 ± 2.89 mmHg at 1 month and 4.29 ± 3.59 mmHg at 3 months (both p < 0.0001). At 1 month, conjunctival hyperemia, itching, ocuar pain, and blurred vision, etc. were reported, and 8 patients (13eyes) discontinued treatment. At 3 months, ocular pain, hyperemia, blurred vision, and corneal erosion were observed, with 1 patient (2eyes) discontinuing.
Conclusions: Netarsudil mesylate 0.02% showed significant short-term IOP-lowering efficacy and acceptable safety as a second-line option in POAG.

국문 초록 (Abstract)

목적: 원발 개방각 녹내장 환자에서 2차 약제로 사용한 네타르수딜메실산염
0.02%의 단기간 효과와 안전성을 분석하였다.
방법: 2025년 2월부터 4월까지 본원을 내원한 개방각 녹내장 환자 중 2차 약제로 네타르수딜메실산염 0.02% (로프레사점안액 0.02%)를 사용한 환자들을 대상으로 후향적으로 연구를 진행하였다. 점안 1개월, 3개월 후의 안압 변화를 분석하고 부작용을 조사하였다.
결과: 총 25명 38안을 대상으로 기저 안압은 18.08±4.82mmHg였으며, 네타르수딜메실산염 0.02% 투여 1개월과 3개월 후 안압은 각각 4.14 ± 2.89mmHg, 4.29 ± 3.59 mmHg로 유의미하게 감소하였다. 1개월 후 부작용으로 8명, 13안에서 약물을 중단하였고 3개월 후 1명, 2안에서 부작용으로 약물을중단하였다.
결론: 원발 개방각 녹내장 환자에서 2차 약제로서의 네타르수딜메실산염0.02%의 단기간 안압 하강 효과와 안전성을 확인할 수 있었다.

목차 (Table of Contents)

• Ⅰ. 서론 1
• 1. 연구서론1 1
• Ⅱ. 연구목적 3
• 1. 연구목적1 3
• Ⅲ. 연구대상 및 방법 4
• 1. 연구대상1 4
• Ⅵ. 연구결과 6
• 1. 연구결과1 6
• Ⅴ. 고찰 9
• 1. 연구고찰1 9
• Ⅵ. 결론 13
• 1. 연구결론1 13
• 참고문헌 14
• 감사의글 17