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    Topical Dopamine Application on Form-Deprivation Myopia in Rabbits = 토끼를 이용한 형태박탈 근시동물모델에서 국소 도파민 점안의 효과

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

    목적: 본 연구는 형태박탈 토끼 근시 동물모델에서 국소적으로 도파민을 점안했을 때 근시 진행을 억제하는 효과를 조사하고자 하였다.

    방법: 뉴질랜드산 백색 토끼 16마리를 무작위로 대조군과 도파민군 두 그룹으로 나누었다. 두 그룹 모두 오른쪽 눈에 빛 차단 안대를 적용하여 형태박탈(Form Deprivation, FD) 근시를 유도하였다. 도파민군은 FD 근시가 유도된 눈에 4% 도파민 용액을 매일 점안하였고, 대조군은 생리식염수를 같은 방식으로 4주간 점안하였다. 근시 진행 정도는 안축장 측정을 통해 평가하였으며, 망막의 안전성과 구조적 완전성 평가는 조직학적 분석을 통해 수행되었다.

    결과: 도파민을 점안한 그룹은 대조군에 비해 FD 눈의 안축장 길이 증가가 유의미하게 억제되었다(도파민군: 15.07 ± 0.34 mm, 대조군: 15.63 ± 0.33 mm, p = 0.015). 조직학적 분석 결과, 망막에서 구조적 변화나 세포자멸사는 관찰되지 않아 국소 도파민의 안전성이 확인되었다.

    결론: 국소 도파민 점안은 토끼 모델에서 근시 진행을 억제하는 효과적인 치료 전략으로서 가능성을 보여주었으며, 안구 독성을 유발하지 않으면서 안축장 증가를 줄이는 데 유의미한 효과를 나타냈다. 이러한 결과는 도파민이 근시 관리에 있어 유망한 치료제가 될 수 있음을 시사하며, 향후 임상적 적용을 위한 추가 연구가 필요하다.
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    목적: 본 연구는 형태박탈 토끼 근시 동물모델에서 국소적으로 도파민을 점안했을 때 근시 진행을 억제하는 효과를 조사하고자 하였다. 방법: 뉴질랜드산 백색 토끼 16마리를 무작위로 대조...

    목적: 본 연구는 형태박탈 토끼 근시 동물모델에서 국소적으로 도파민을 점안했을 때 근시 진행을 억제하는 효과를 조사하고자 하였다.

    방법: 뉴질랜드산 백색 토끼 16마리를 무작위로 대조군과 도파민군 두 그룹으로 나누었다. 두 그룹 모두 오른쪽 눈에 빛 차단 안대를 적용하여 형태박탈(Form Deprivation, FD) 근시를 유도하였다. 도파민군은 FD 근시가 유도된 눈에 4% 도파민 용액을 매일 점안하였고, 대조군은 생리식염수를 같은 방식으로 4주간 점안하였다. 근시 진행 정도는 안축장 측정을 통해 평가하였으며, 망막의 안전성과 구조적 완전성 평가는 조직학적 분석을 통해 수행되었다.

    결과: 도파민을 점안한 그룹은 대조군에 비해 FD 눈의 안축장 길이 증가가 유의미하게 억제되었다(도파민군: 15.07 ± 0.34 mm, 대조군: 15.63 ± 0.33 mm, p = 0.015). 조직학적 분석 결과, 망막에서 구조적 변화나 세포자멸사는 관찰되지 않아 국소 도파민의 안전성이 확인되었다.

    결론: 국소 도파민 점안은 토끼 모델에서 근시 진행을 억제하는 효과적인 치료 전략으로서 가능성을 보여주었으며, 안구 독성을 유발하지 않으면서 안축장 증가를 줄이는 데 유의미한 효과를 나타냈다. 이러한 결과는 도파민이 근시 관리에 있어 유망한 치료제가 될 수 있음을 시사하며, 향후 임상적 적용을 위한 추가 연구가 필요하다.

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    Background: This study aimed to investigate the efficacy of topical dopamine administration in inhibiting form deprivation (FD) myopia in a rabbit model.

    Methods: A total of 16 neonatal New Zealand white rabbits were randomly assigned to two groups: a control group and a dopamine treatment group. FD myopia was induced in both groups by applying a light diffuser to one eye. The dopamine group received daily topical instillations of 4% dopamine in the eye with FD myopia, while the control group received normal saline instillations over a four-week period. Axial length measurements were taken to assess the degree ofmyopia, and histological analysis was performed to evaluate retinal safety and structural integrity.

    Results: The results indicated that dopamine treatment significantly inhibited axial elongation of the FD eyes compared to the control group, with measurements of 15.07 ± 0.34 mm for the dopamine group versus 15.63 ± 0.33 mm for the control group (p = 0.015). Histological analysis showed no evidence of structural alterations or apoptosis in the retina, confirming the safety of topical dopamine.

    Conclusions: Topical dopamine appears to be a promising therapeutic approach for controlling the progression of myopia in a rabbit model, demonstrating significant efficacy in reducing axial elongation without inducing ocular toxicity. These findings highlight the potential of dopamine in managing myopia and warrant further investigation in clinical settings.
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    Background: This study aimed to investigate the efficacy of topical dopamine administration in inhibiting form deprivation (FD) myopia in a rabbit model. Methods: A total of 16 neonatal New Zealand white rabbits were randomly assigned to two groups: ...

    Background: This study aimed to investigate the efficacy of topical dopamine administration in inhibiting form deprivation (FD) myopia in a rabbit model.

    Methods: A total of 16 neonatal New Zealand white rabbits were randomly assigned to two groups: a control group and a dopamine treatment group. FD myopia was induced in both groups by applying a light diffuser to one eye. The dopamine group received daily topical instillations of 4% dopamine in the eye with FD myopia, while the control group received normal saline instillations over a four-week period. Axial length measurements were taken to assess the degree ofmyopia, and histological analysis was performed to evaluate retinal safety and structural integrity.

    Results: The results indicated that dopamine treatment significantly inhibited axial elongation of the FD eyes compared to the control group, with measurements of 15.07 ± 0.34 mm for the dopamine group versus 15.63 ± 0.33 mm for the control group (p = 0.015). Histological analysis showed no evidence of structural alterations or apoptosis in the retina, confirming the safety of topical dopamine.

    Conclusions: Topical dopamine appears to be a promising therapeutic approach for controlling the progression of myopia in a rabbit model, demonstrating significant efficacy in reducing axial elongation without inducing ocular toxicity. These findings highlight the potential of dopamine in managing myopia and warrant further investigation in clinical settings.

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    목차 (Table of Contents)

    • Introduction1
    • Methods3
    • Results8
    • Discussion13
    • References16
    • Introduction1
    • Methods3
    • Results8
    • Discussion13
    • References16
    • Abstract in Korean22
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