목적: 본 연구는 형태박탈 토끼 근시 동물모델에서 국소적으로 도파민을 점안했을 때 근시 진행을 억제하는 효과를 조사하고자 하였다. 방법: 뉴질랜드산 백색 토끼 16마리를 무작위로 대조...

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목적: 본 연구는 형태박탈 토끼 근시 동물모델에서 국소적으로 도파민을 점안했을 때 근시 진행을 억제하는 효과를 조사하고자 하였다. 방법: 뉴질랜드산 백색 토끼 16마리를 무작위로 대조...
목적: 본 연구는 형태박탈 토끼 근시 동물모델에서 국소적으로 도파민을 점안했을 때 근시 진행을 억제하는 효과를 조사하고자 하였다.
방법: 뉴질랜드산 백색 토끼 16마리를 무작위로 대조군과 도파민군 두 그룹으로 나누었다. 두 그룹 모두 오른쪽 눈에 빛 차단 안대를 적용하여 형태박탈(Form Deprivation, FD) 근시를 유도하였다. 도파민군은 FD 근시가 유도된 눈에 4% 도파민 용액을 매일 점안하였고, 대조군은 생리식염수를 같은 방식으로 4주간 점안하였다. 근시 진행 정도는 안축장 측정을 통해 평가하였으며, 망막의 안전성과 구조적 완전성 평가는 조직학적 분석을 통해 수행되었다.
결과: 도파민을 점안한 그룹은 대조군에 비해 FD 눈의 안축장 길이 증가가 유의미하게 억제되었다(도파민군: 15.07 ± 0.34 mm, 대조군: 15.63 ± 0.33 mm, p = 0.015). 조직학적 분석 결과, 망막에서 구조적 변화나 세포자멸사는 관찰되지 않아 국소 도파민의 안전성이 확인되었다.
결론: 국소 도파민 점안은 토끼 모델에서 근시 진행을 억제하는 효과적인 치료 전략으로서 가능성을 보여주었으며, 안구 독성을 유발하지 않으면서 안축장 증가를 줄이는 데 유의미한 효과를 나타냈다. 이러한 결과는 도파민이 근시 관리에 있어 유망한 치료제가 될 수 있음을 시사하며, 향후 임상적 적용을 위한 추가 연구가 필요하다.
다국어 초록 (Multilingual Abstract)
Background: This study aimed to investigate the efficacy of topical dopamine administration in inhibiting form deprivation (FD) myopia in a rabbit model. Methods: A total of 16 neonatal New Zealand white rabbits were randomly assigned to two groups: ...
Background: This study aimed to investigate the efficacy of topical dopamine administration in inhibiting form deprivation (FD) myopia in a rabbit model.
Methods: A total of 16 neonatal New Zealand white rabbits were randomly assigned to two groups: a control group and a dopamine treatment group. FD myopia was induced in both groups by applying a light diffuser to one eye. The dopamine group received daily topical instillations of 4% dopamine in the eye with FD myopia, while the control group received normal saline instillations over a four-week period. Axial length measurements were taken to assess the degree ofmyopia, and histological analysis was performed to evaluate retinal safety and structural integrity.
Results: The results indicated that dopamine treatment significantly inhibited axial elongation of the FD eyes compared to the control group, with measurements of 15.07 ± 0.34 mm for the dopamine group versus 15.63 ± 0.33 mm for the control group (p = 0.015). Histological analysis showed no evidence of structural alterations or apoptosis in the retina, confirming the safety of topical dopamine.
Conclusions: Topical dopamine appears to be a promising therapeutic approach for controlling the progression of myopia in a rabbit model, demonstrating significant efficacy in reducing axial elongation without inducing ocular toxicity. These findings highlight the potential of dopamine in managing myopia and warrant further investigation in clinical settings.
목차 (Table of Contents)