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      Enhancing FeCo-Based Anode Catalysts with Phosphorus via Single-Step Electrodeposition for Oxygen Evolution Reaction = 단일단계 동시 인(P) 도핑을 통한 FeCo 기반 양극 촉매의 산소 발생 반응 성능 개선

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      https://www.riss.kr/link?id=T17313020

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      다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

      Developing durable and efficient electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) remains a pivotal challenge in advancing anion exchange membrane water electrolysis (AEMWE) for affordable green hydrogen production. In this work, we report a single-step electrodeposition approach to synthesize P-doped bimetallic FeCo catalysts. The optimized catalyst, FeCoP50, demonstrated a low overpotential of 193 mV at a current density of 10 mA cm⁻² under half-cell testing and achieved a high current density of 5.48 A cm⁻² at 2.0 V in an AEMWE cell. Phosphorus incorporation was found to significantly improve both the electrochemical surface area and the intrinsic catalytic properties of the FeCo system. These findings highlight the utility of a one-pot synthesis strategy for enhancing OER performance and underscore the critical role of phosphorus in modulating catalyst structure and activity.
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      Developing durable and efficient electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) remains a pivotal challenge in advancing anion exchange membrane water electrolysis (AEMWE) for affordable green hydrogen production. In this work, we report a s...

      Developing durable and efficient electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER) remains a pivotal challenge in advancing anion exchange membrane water electrolysis (AEMWE) for affordable green hydrogen production. In this work, we report a single-step electrodeposition approach to synthesize P-doped bimetallic FeCo catalysts. The optimized catalyst, FeCoP50, demonstrated a low overpotential of 193 mV at a current density of 10 mA cm⁻² under half-cell testing and achieved a high current density of 5.48 A cm⁻² at 2.0 V in an AEMWE cell. Phosphorus incorporation was found to significantly improve both the electrochemical surface area and the intrinsic catalytic properties of the FeCo system. These findings highlight the utility of a one-pot synthesis strategy for enhancing OER performance and underscore the critical role of phosphorus in modulating catalyst structure and activity.

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      국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

      산소 발생 반응(OER)에 대해 내구성과 효율을 동시에 갖춘 전기촉매를 개발하는 것은 저비용 그린 수소 생산을 위한 음이온 교환막 수전해(AEMWE) 기술의 상용화를 위해 해결해야 할 핵심 과제이다. 본 연구에서는 인(P)이 도핑된 FeCo 이원 금속계 전기촉매를 단일 단계 전기화학적 전착법을 통해 합성하였다. 최적화된 FeCoP50 촉매는 반쪽 전지 조건에서 10 mA cm⁻²의 전류 밀도에서 193 mV의 낮은 과전압을 나타냈으며, AEMWE 단일전지 조건에서는 2.0 V에서 5.48 A cm⁻²의 높은 전류 밀도를 기록하였다. 인 도핑은 FeCo 시스템의 전기화학적 활성 면적(ECSA)과 고유 촉매 특성을 동시에 크게 향상시키는 것으로 나타났다. 본 연구는 간단한 일체형 합성(one-pot synthesis) 전략이 OER 성능 향상에 효과적임을 입증하며, 전기촉매의 구조 및 활성을 조율하는 데 있어 인 도핑의 중요성을 강조한다.
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      산소 발생 반응(OER)에 대해 내구성과 효율을 동시에 갖춘 전기촉매를 개발하는 것은 저비용 그린 수소 생산을 위한 음이온 교환막 수전해(AEMWE) 기술의 상용화를 위해 해결해야 할 핵심 과제...

      산소 발생 반응(OER)에 대해 내구성과 효율을 동시에 갖춘 전기촉매를 개발하는 것은 저비용 그린 수소 생산을 위한 음이온 교환막 수전해(AEMWE) 기술의 상용화를 위해 해결해야 할 핵심 과제이다. 본 연구에서는 인(P)이 도핑된 FeCo 이원 금속계 전기촉매를 단일 단계 전기화학적 전착법을 통해 합성하였다. 최적화된 FeCoP50 촉매는 반쪽 전지 조건에서 10 mA cm⁻²의 전류 밀도에서 193 mV의 낮은 과전압을 나타냈으며, AEMWE 단일전지 조건에서는 2.0 V에서 5.48 A cm⁻²의 높은 전류 밀도를 기록하였다. 인 도핑은 FeCo 시스템의 전기화학적 활성 면적(ECSA)과 고유 촉매 특성을 동시에 크게 향상시키는 것으로 나타났다. 본 연구는 간단한 일체형 합성(one-pot synthesis) 전략이 OER 성능 향상에 효과적임을 입증하며, 전기촉매의 구조 및 활성을 조율하는 데 있어 인 도핑의 중요성을 강조한다.

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      목차 (Table of Contents)

      • Chapter 1. Introduction 1
      • Chapter 2. Literature Review 3
      • 2.1 Electrochemical water electrolysis methods 3
      • 2.2 Phosphorus doping 4
      • Chapter 3. Materials and Methods 6
      • Chapter 1. Introduction 1
      • Chapter 2. Literature Review 3
      • 2.1 Electrochemical water electrolysis methods 3
      • 2.2 Phosphorus doping 4
      • Chapter 3. Materials and Methods 6
      • 3.1 Materials 6
      • 3.2 Electrode Fabrication 6
      • 3.2.1 Anode 6
      • 3.2.2 Cathode 7
      • 3.3 Electrochemical measurements 7
      • 3.3.1 Half-cell preparation and measurements 7
      • 3.2.2 AEMWE Single-cell preparation and measurements 8
      • 3.4 Material Characterization 9
      • Chapter 4. Results and Discussion 11
      • 4.1 Material characterizations of the FeCoPx catalysts. 11
      • 4.2 Electrochemical measurements of the FeCoPx catalysts 14
      • 4.2.1 Results of half-cell measurements 14
      • 4.2.2 Results of single-cell measurements 18
      • 4.3 Material characterization of the FeCoPx catalysts 20
      • 4.3.1 Electronic properties of the Metals in the FeCoPx catalysts 20
      • 4.3.2 Effects of P-doping in the FeCoPx catalysts 20
      • Chapter 5. Conclusion 28
      • References 29
      • Abstract in Korean 39
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