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    ア ァ カ サ ザ タ ダ ナ ハ バ パ マ ヤ ャ ラ ワ ヮ ン イ ィ キ ギ シ ジ チ ヂ ニ ヒ ビ ピ ミ リ ウ ゥ ク グ ス ズ ツ ヅ ッ ヌ フ ブ プ ム ユ ュ ル エ ェ ケ ゲ セ ゼ テ デ ヘ ベ ペ メ レ オ ォ コ ゴ ソ ゾ ト ド ノ ホ ボ ポ モ ヨ ョ ロ ヲ ―

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    ⅰ ⅱ ⅲ ⅳ ⅴ ⅵ ⅶ ⅷ ⅸ ⅹ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ
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    Flexible organic-CNT hybrid electrode materials using carbonyl redox group for aqueous rechargeable Zn-ion energy storage system

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    https://www.riss.kr/link?id=T16974058

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    다국어 초록 (Multilingual Abstract) kakao i 다국어 번역

    영어
    한국어
    The risk of greenhouse gas emissions due to the expansion of the use of fossil fuels has been steadily mentioned since the end of the 20th century, and has recently emerged as a task that must be resolved due to the global abnormal climate and the intensification of the greenhouse effect. Accordingly, various methods for reducing the use of fossil fuels and promoting efficient energy use have been studied, and in particular, it has been attempted to replace internal combustion engines such as automobile engines and generators using fossil fuels with electric energy-based systems. Lithium ion batteries are currently the most extensive and commonly used batteries for storing electrical energy, and are used as energy storage systems in various fields due to the advantages of secondary batteries such as high efficiency and high energy density. However, in spite of the continuous development of technology, safety issues have been constantly raised in that it has a risk of explosion and fire due to external stimulation. In addition, as the price of raw materials also has risen sharply due to the explosive increase in demand for lithium ion batteries, another issue of economic dependence on lithium ion batteries, such as monopoly of raw materials in some countries, is also being raised. As an alternative to these lithium ion batteries, an aqueous energy storage system, one of the next-generation energy storage systems, is attracting attention. The electrolyte used in conventional lithium ion batteries is a flammable organic electrolyte, which poses a high risk of flammable fire. However, in aqueous energy storage systems, the risk of fire can be significantly reduced by using a water-based electrolyte.
    In this study, an aqueous zinc ion energy storage system was researched as an alternative to a lithium ion battery. The zinc ion energy storage system has a large theoretical capacity (820 mAh g-1), the reserves of zinc used as an anode is abundant, and it has eco-friendly features. Moreover, it is safe in that it uses an aqueous electrolyte, and the cost of the device manufacturing process can be reduced in that the components of the energy storage system can be easily handled because they are stable in the atmospheric environment.
    In addition, as a way to overcome the limitations of the packaging system, which is one of the most interesting topics in the energy storage industry, researches on flexible energy storage systems manufactured by imparting flexibility to materials constituting each part of the device are being actively attempted. In particular, interest in the use of human-centered electronic devices has recently exploded, and, following ESS and electric vehicle batteries, the flexible battery market is attracting attention as an energy storage system application field with the greatest market potential in North America. In line with the trend of these technologies, we implemented an aqueous zinc ion energy storage system as a flexible device.
    In this research, a complex hybrid network between redox-based organic active material and CNT was designed to implement a flexible aqueous zinc ion energy storage system. A film-type electrode with flexibility was fabricated from the synthesized material and performance evaluation was performed to use it as an anode in an aqueous zinc ion energy storage system. To maximize the zinc ion storage capacity of the cathode active material, perylene tetracarboxylic anhydride (PTCDA), which has four carboxyl-based functional groups at the terminal, was used as a precursor for the organic electrode material. In addition, to improve the electrical conductivity and stability of 1-dimensional PTCDA, highly flexible Hy-PTPA@CNT film, a network complex of redox-based organic material and CNT, was synthesized by inducing hybridization and chemical bonding with CNT.
    The Hy-PTPA@CNT electrode synthesized through this study demonstrated its potential as an electrode material for flexible aqueous zinc ion energy storage systems. Furthermore, as a result of combining the 1D nanotube-shaped Hy-PTPA structure with the CNT network through structural control of the PTCDA precursor, low electrical conductivity, which is a limitation of organic materials, could be improved. In addition, one of the advantages of organic materials, the ease of material introduction and design, was utilized to perform structuralization between carbon and organic materials. As a result, a flexible device was fabricated using the synthesized binder-free flexible electrode. And as a result of the electrochemical performance evaluation of the flexible device, stable high-capacity and long-term charge/discharge performance were demonstrated even under conditions bent at various angles from 0 to 180 degrees. Through this study, it is expected that source technology for the development of next-generation electrode materials and application to next-generation energy storage devices can be secured.
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    The risk of greenhouse gas emissions due to the expansion of the use of fossil fuels has been steadily mentioned since the end of the 20th century, and has recently emerged as a task that must be resolved due to the global abnormal climate and the int...

    The risk of greenhouse gas emissions due to the expansion of the use of fossil fuels has been steadily mentioned since the end of the 20th century, and has recently emerged as a task that must be resolved due to the global abnormal climate and the intensification of the greenhouse effect. Accordingly, various methods for reducing the use of fossil fuels and promoting efficient energy use have been studied, and in particular, it has been attempted to replace internal combustion engines such as automobile engines and generators using fossil fuels with electric energy-based systems. Lithium ion batteries are currently the most extensive and commonly used batteries for storing electrical energy, and are used as energy storage systems in various fields due to the advantages of secondary batteries such as high efficiency and high energy density. However, in spite of the continuous development of technology, safety issues have been constantly raised in that it has a risk of explosion and fire due to external stimulation. In addition, as the price of raw materials also has risen sharply due to the explosive increase in demand for lithium ion batteries, another issue of economic dependence on lithium ion batteries, such as monopoly of raw materials in some countries, is also being raised. As an alternative to these lithium ion batteries, an aqueous energy storage system, one of the next-generation energy storage systems, is attracting attention. The electrolyte used in conventional lithium ion batteries is a flammable organic electrolyte, which poses a high risk of flammable fire. However, in aqueous energy storage systems, the risk of fire can be significantly reduced by using a water-based electrolyte.
    In this study, an aqueous zinc ion energy storage system was researched as an alternative to a lithium ion battery. The zinc ion energy storage system has a large theoretical capacity (820 mAh g-1), the reserves of zinc used as an anode is abundant, and it has eco-friendly features. Moreover, it is safe in that it uses an aqueous electrolyte, and the cost of the device manufacturing process can be reduced in that the components of the energy storage system can be easily handled because they are stable in the atmospheric environment.
    In addition, as a way to overcome the limitations of the packaging system, which is one of the most interesting topics in the energy storage industry, researches on flexible energy storage systems manufactured by imparting flexibility to materials constituting each part of the device are being actively attempted. In particular, interest in the use of human-centered electronic devices has recently exploded, and, following ESS and electric vehicle batteries, the flexible battery market is attracting attention as an energy storage system application field with the greatest market potential in North America. In line with the trend of these technologies, we implemented an aqueous zinc ion energy storage system as a flexible device.
    In this research, a complex hybrid network between redox-based organic active material and CNT was designed to implement a flexible aqueous zinc ion energy storage system. A film-type electrode with flexibility was fabricated from the synthesized material and performance evaluation was performed to use it as an anode in an aqueous zinc ion energy storage system. To maximize the zinc ion storage capacity of the cathode active material, perylene tetracarboxylic anhydride (PTCDA), which has four carboxyl-based functional groups at the terminal, was used as a precursor for the organic electrode material. In addition, to improve the electrical conductivity and stability of 1-dimensional PTCDA, highly flexible Hy-PTPA@CNT film, a network complex of redox-based organic material and CNT, was synthesized by inducing hybridization and chemical bonding with CNT.
    The Hy-PTPA@CNT electrode synthesized through this study demonstrated its potential as an electrode material for flexible aqueous zinc ion energy storage systems. Furthermore, as a result of combining the 1D nanotube-shaped Hy-PTPA structure with the CNT network through structural control of the PTCDA precursor, low electrical conductivity, which is a limitation of organic materials, could be improved. In addition, one of the advantages of organic materials, the ease of material introduction and design, was utilized to perform structuralization between carbon and organic materials. As a result, a flexible device was fabricated using the synthesized binder-free flexible electrode. And as a result of the electrochemical performance evaluation of the flexible device, stable high-capacity and long-term charge/discharge performance were demonstrated even under conditions bent at various angles from 0 to 180 degrees. Through this study, it is expected that source technology for the development of next-generation electrode materials and application to next-generation energy storage devices can be secured.

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    국문 초록 (Abstract) kakao i 다국어 번역

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    화석연료의 사용 확대에 의한 온실가스 배출의 위험성은 20세기 말부터 꾸준히 언급되어 왔으며, 최근 전 세계적인 이상 기후와 온실효과의 심화로 인해 반드시 해결해야 할 과제로 대두되고 있다. 이에 화석연료의 사용을 감축하고 효율적인 에너지 사용을 도모하기 위한 다양한 방법이 연구되고 있으며, 특히 화석연료를 이용하는 자동차 엔진, 발전기 등의 내연기관을 전기에너지 기반 시스템으로 대체하기 위한 시도가 이루어지고 있다. 현재 가장 광범위하고 일반적으로 사용되는 전기에너지 저장용 전지는 리튬 이온 배터리로, 고효율, 고에너지밀도라는 이차전지의 장점으로 인해 다양한 분야에서 에너지 저장 시스템으로 활용되고 있다. 하지만 끊임없는 기술의 발전에도 불구하고, 외부 자극에 의한 폭발 및 화재의 위험성을 갖고 있다는 점에서 끊임없이 안정성 문제가 제기되어 왔다. 또한 리튬 이온 배터리의 폭발적인 수요 증가로 인해 원자재 가격 또한 급상승함에 따라, 일부 국가의 원재료 독점 등 리튬 이온 배터리에 대한 경제적 종속 관계라는 또다른 이슈 또한 제기되고 있다. 이러한 리튬 이온 배터리의 대안으로서 최근 차세대 에너지저장 시스템 중 하나인 수계 에너지저장 시스템이 관심을 받고 있다. 기존의 리튬 이온 배터리에 사용되는 전해질은 가연성의 유기 전해질로서 가연성 화재의 위험성이 높지만, 수계 에너지저장 시스템에서는 물 기반의 전해질을 사용함으로서 화재의 위험성을 현저히 낮출 수 있다.
    본 연구에서는 리튬 이온 배터리의 대안으로 수계 아연 이온 에너지저장 시스템의 연구를 진행하였다. 아연 이온 에너지저장 시스템은 이론적 용량 (820 mAh g-1)이 크고, 음극으로 사용되는 아연의 매장량이 풍부하고, 친환경적인 특징이 있다. 더욱이 수계 전해질을 사용한다는 점에서 안전하고, 에너지저장 시스템의 구성 요소들이 대기 환경에 안정하기 때문에 손쉽게 다룰 수 있다는 점에서 소자 제작 과정의 비용을 저감할 수 있는 장점이 있다.
    또한 최근 에너지저장 업계에서 가장 관심있는 주제 중 하나인 패키징 시스템의 한계를 극복하기 위한 방안으로서 소자 각 부를 구성하는 소재들에 유연성을 부여하여 제작하는 플렉서블 에너지저장 시스템에 대한 연구가 활발히 시도되고 있다. 특히 최근 인간 중심의 전자기기 사용에 대한 관심이 폭발적으로 증가하고 있으며, ESS, 전기자동차용 배터리에 이어 북미권에서는 시장 잠재력이 가장 큰 에너지저장 시스템 적용 분야로 플렉서블 전지 시장이 주목받고 있다. 이러한 기술의 시대적 흐름에 맞추어 수계 아연 에너지저장 시스템을 플렉서블 소자로 구현하고자 했다.
    본 연구에서는 플렉서블 수계 아연 에너지저장 시스템을 구현하기 위해 레독스 기반 유기 활물질 소재와 CNT 간 복합적인 하이브리드 네트워크를 형성하도록 설계하였으며, 합성된 소재를 유연성을 가지는 필름 형태의 전극으로 제작하여 수계 아연 에너지저장 시스템의 양극으로 활용하기 위한 성능 평가를 수행하였다. 양극 활물질의 아연 이온 저장 능력을 극대화하기 위해 말단에 4개의 카르복실 기반 기능기를 가지는 perylene tetracarboxylic anhydride (PTCDA) 를 유기 전극 재료의 전구체로 사용하였으며, 1차원 PTCDA의 전기 전도도와 안정성을 향상시키기 위해 CNT와의 혼성화 및 화학적 결합을 유도하여 높은 유연성을 가지는 레독스 기반 유기 소재와 CNT의 네트워크 복합체인 Hy-PTPA@CNT를 합성하였다.
    본 연구를 통해 합성된 Hy-PTPA@CNT 전극은 플렉서블 수계 아연 에너지저장 시스템용 전극 재료로서 잠재력을 입증하였다. 더불어, PTCDA 전구체의 구조적 제어를 통해 1D nanotube 형태 모양의 Hy-PTPA 구조체를 CNT 네트워크에 결합하여 유기 재료의 한계인 낮은 전기전도성을 향상하였다. 또한 유기 재료의 장점 중 하나인 소재 도입 및 디자인의 용이함을 활용하여 탄소 소재와의 구조체화를 수행한 결과, binder-free 플렉서블 전극을 합성하여 플렉서블 소자화하고 전기화학적 성능 평가를 진행하여 준수한 성능을 입증하였다. 본 연구를 통해 차세대 전극 재료의 개발 및 차세대 에너지 저장장치로의 적용이 가능하게 할 수 있는 원천 기술을 확보할 수 있을 것으로 기대한다.
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    화석연료의 사용 확대에 의한 온실가스 배출의 위험성은 20세기 말부터 꾸준히 언급되어 왔으며, 최근 전 세계적인 이상 기후와 온실효과의 심화로 인해 반드시 해결해야 할 과제로 대두되...

    화석연료의 사용 확대에 의한 온실가스 배출의 위험성은 20세기 말부터 꾸준히 언급되어 왔으며, 최근 전 세계적인 이상 기후와 온실효과의 심화로 인해 반드시 해결해야 할 과제로 대두되고 있다. 이에 화석연료의 사용을 감축하고 효율적인 에너지 사용을 도모하기 위한 다양한 방법이 연구되고 있으며, 특히 화석연료를 이용하는 자동차 엔진, 발전기 등의 내연기관을 전기에너지 기반 시스템으로 대체하기 위한 시도가 이루어지고 있다. 현재 가장 광범위하고 일반적으로 사용되는 전기에너지 저장용 전지는 리튬 이온 배터리로, 고효율, 고에너지밀도라는 이차전지의 장점으로 인해 다양한 분야에서 에너지 저장 시스템으로 활용되고 있다. 하지만 끊임없는 기술의 발전에도 불구하고, 외부 자극에 의한 폭발 및 화재의 위험성을 갖고 있다는 점에서 끊임없이 안정성 문제가 제기되어 왔다. 또한 리튬 이온 배터리의 폭발적인 수요 증가로 인해 원자재 가격 또한 급상승함에 따라, 일부 국가의 원재료 독점 등 리튬 이온 배터리에 대한 경제적 종속 관계라는 또다른 이슈 또한 제기되고 있다. 이러한 리튬 이온 배터리의 대안으로서 최근 차세대 에너지저장 시스템 중 하나인 수계 에너지저장 시스템이 관심을 받고 있다. 기존의 리튬 이온 배터리에 사용되는 전해질은 가연성의 유기 전해질로서 가연성 화재의 위험성이 높지만, 수계 에너지저장 시스템에서는 물 기반의 전해질을 사용함으로서 화재의 위험성을 현저히 낮출 수 있다.
    본 연구에서는 리튬 이온 배터리의 대안으로 수계 아연 이온 에너지저장 시스템의 연구를 진행하였다. 아연 이온 에너지저장 시스템은 이론적 용량 (820 mAh g-1)이 크고, 음극으로 사용되는 아연의 매장량이 풍부하고, 친환경적인 특징이 있다. 더욱이 수계 전해질을 사용한다는 점에서 안전하고, 에너지저장 시스템의 구성 요소들이 대기 환경에 안정하기 때문에 손쉽게 다룰 수 있다는 점에서 소자 제작 과정의 비용을 저감할 수 있는 장점이 있다.
    또한 최근 에너지저장 업계에서 가장 관심있는 주제 중 하나인 패키징 시스템의 한계를 극복하기 위한 방안으로서 소자 각 부를 구성하는 소재들에 유연성을 부여하여 제작하는 플렉서블 에너지저장 시스템에 대한 연구가 활발히 시도되고 있다. 특히 최근 인간 중심의 전자기기 사용에 대한 관심이 폭발적으로 증가하고 있으며, ESS, 전기자동차용 배터리에 이어 북미권에서는 시장 잠재력이 가장 큰 에너지저장 시스템 적용 분야로 플렉서블 전지 시장이 주목받고 있다. 이러한 기술의 시대적 흐름에 맞추어 수계 아연 에너지저장 시스템을 플렉서블 소자로 구현하고자 했다.
    본 연구에서는 플렉서블 수계 아연 에너지저장 시스템을 구현하기 위해 레독스 기반 유기 활물질 소재와 CNT 간 복합적인 하이브리드 네트워크를 형성하도록 설계하였으며, 합성된 소재를 유연성을 가지는 필름 형태의 전극으로 제작하여 수계 아연 에너지저장 시스템의 양극으로 활용하기 위한 성능 평가를 수행하였다. 양극 활물질의 아연 이온 저장 능력을 극대화하기 위해 말단에 4개의 카르복실 기반 기능기를 가지는 perylene tetracarboxylic anhydride (PTCDA) 를 유기 전극 재료의 전구체로 사용하였으며, 1차원 PTCDA의 전기 전도도와 안정성을 향상시키기 위해 CNT와의 혼성화 및 화학적 결합을 유도하여 높은 유연성을 가지는 레독스 기반 유기 소재와 CNT의 네트워크 복합체인 Hy-PTPA@CNT를 합성하였다.
    본 연구를 통해 합성된 Hy-PTPA@CNT 전극은 플렉서블 수계 아연 에너지저장 시스템용 전극 재료로서 잠재력을 입증하였다. 더불어, PTCDA 전구체의 구조적 제어를 통해 1D nanotube 형태 모양의 Hy-PTPA 구조체를 CNT 네트워크에 결합하여 유기 재료의 한계인 낮은 전기전도성을 향상하였다. 또한 유기 재료의 장점 중 하나인 소재 도입 및 디자인의 용이함을 활용하여 탄소 소재와의 구조체화를 수행한 결과, binder-free 플렉서블 전극을 합성하여 플렉서블 소자화하고 전기화학적 성능 평가를 진행하여 준수한 성능을 입증하였다. 본 연구를 통해 차세대 전극 재료의 개발 및 차세대 에너지 저장장치로의 적용이 가능하게 할 수 있는 원천 기술을 확보할 수 있을 것으로 기대한다.

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    목차 (Table of Contents)

    • Table of contents I
    • List of tables IV
    • List of figures V
    • List of abbreviation IX
    • Abstract XI
    • Table of contents I
    • List of tables IV
    • List of figures V
    • List of abbreviation IX
    • Abstract XI
    • Chapter 1. Introduction 1
    • 1.1 Introduction 1
    • 1.2 Research objective 7
    • 1.3 Research outline 10
    • Chapter 2. Background 11
    • 2.1 Overview of aqueous electrochemical energy storage 11
    • 2.2 Overview of Zinc ion storage system 13
    • 2.2.1 Introduction of Zn ion storage system 13
    • 2.2.2 Composition of Zn ion storage system 14
    • 2.2.3 Zn2+ Storage mechanism 14
    • 2.2.3.1 Zn2+ insertion/extraction 14
    • 2.2.3.2 H3O+/Zn2+ insertion/extraction 15
    • 2.2.3.3 Chemical conversion reaction 15
    • 2.3 Overview of flexible energy storage system 17
    • 2.3.1 Introduction of flexible energy storage system 17
    • 2.3.2 Purpose of flexible energy storage system 17
    • 2.3.3 Market trends of flexible energy storage system 18
    • 2.3.4 Limitation of current flexible energy storage system 18
    • 2.3.5 Electrode materials for flexible energy storage system 19
    • 2.4 Overview of components for Zn ion storage system 21
    • 2.4.1 Electrode materials 21
    • 2.4.1.1 Metal oxides 21
    • 2.4.1.2 Carbonaceous materials 23
    • 2.4.1.3 Organic materials 25
    • 2.4.2 Aqueous electrolyte 26
    • 2.5 Perylene tetracarboxylic Dianhydride 28
    • Chapter 3. Design and synthesis control of organic material and CNT hybrid flexible film 28
    • 3.1 Experiment 28
    • 3.1.1 Synthesis of materials 28
    • 3.1.2 Materials characterizations 33
    • 3.2 Result and discussion 35
    • 3.2.1 Synthesis and characterization of Hy-PTPA and Hy-PTPA@CNT film 35
    • 3.2.2 Synthesis mechanism of Hy-PTPA and Hy-PTPA@CNT film 61
    • 3.4 Conclusion of chapter 66
    • Chapter 4. Organic material and CNT hybrid film for aqueous Zn-ion storage 67
    • 4.1 Experiment 67
    • 4.1.1 Electrochemical measurements 67
    • 4.1.2 Capacity, energy density and power density calculations 70
    • 4.2 Result and discussion 71
    • 4.2.1 Electrochemical measurement of Hy-PTPA and Hy-PTPA@CNT film 73
    • 4.2.2 Ex-situ measurements for revealing zinc ion storage mechanism of Hy-PTPA@CNT film electrode 82
    • 4.2.3 Electrochemical measurement of flexible energy storage system using Hy-PTPA@CNT film 90
    • 4.3 Conclusion of chapter 104
    • Conclusion 106
    • Reference 108
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    참고문헌 (Reference)

    1. 12, G. Fang et al, 324802501, , 2019

    2. 15, N. Zhang et al, 49, 4203, , 2020

    3. 18, J. Shin et al, 11, 2028, , 2020

    4. 19, J. Ming et al, 135, 58, , 2019

    5. 20, Y. Wang, W. Xu, NanoMicro Lett 11, 90, , 2019

    6. 22, G. Fang, S. Guo, Y. Tang, X. Cao, S. Liang, A. Pan, T. Zhang, J. Zhou and, 13(12), 4625, , 2020

    7. 35, W. Qui et al, 47, 20942, , 2022

    8. 41, X. Liu et al, 904, 164002, , 2022

    9. 47, Wang et al., 5: eaax4279, , 2019

    10. 51, Y. Yang et al, 99, 107424, , 2022

    1. 12, G. Fang et al, 324802501, , 2019

    2. 15, N. Zhang et al, 49, 4203, , 2020

    3. 18, J. Shin et al, 11, 2028, , 2020

    4. 19, J. Ming et al, 135, 58, , 2019

    5. 20, Y. Wang, W. Xu, NanoMicro Lett 11, 90, , 2019

    6. 22, G. Fang, S. Guo, Y. Tang, X. Cao, S. Liang, A. Pan, T. Zhang, J. Zhou and, 13(12), 4625, , 2020

    7. 35, W. Qui et al, 47, 20942, , 2022

    8. 41, X. Liu et al, 904, 164002, , 2022

    9. 47, Wang et al., 5: eaax4279, , 2019

    10. 51, Y. Yang et al, 99, 107424, , 2022

    11. 54, G. Tian et al, 51, 1032, , 2022

    12. 55, Y. Chen et al, 5, 4833, , 2022

    13. 56, X. Lamprecht et al, 14, 3515, , 2022

    14. 57, X. Chen et al, 14, 3961, , 2022

    15. 58, M. Wang et al, 893, 162344, , 2022

    16. 60, X. Jia et al, 120, 7795, , 2020

    17. 67, Peng et al, 6, 1900431, , 2019

    18. 76, J. Choi et al, 914, 165365, , 2022

    19. 96, Mo Z et al, 22, 2405, , 2018

    20. 104, Karlsmo M, Johansson P, Bouchal R, 60, 24709, , 2021

    21. Adv, Luo W, Raju V, Ji X, Allen M, 4, 1400554, , 2014

    22. Adv, Wang J, Ma R, Lu B, Fan L, Yang H, 30, 1805486, , 2018

    23. Joule, E. A. Olivetti, X. Fu, G. Ceder, G. G. Gaustad, 1, 229, , 2017

    24. Joule, Gund G S et al, 3, 164, , 2019

    25. Joule, Lauren E. Blanc et al, 4, 771, , 2020

    26. Mater, LF Zhou et al, 9, 2722, , 2022

    27. Small, J. Xie et al, 15, 1805061, , 2019

    28. 72 Adv, Z. Xu et al, 2200077, , 2022

    29. 94 Adv, Tong Z et al, 30, 1907656, , 2020

    30. EcoMat, C. Li and, S. Wang, 4, e12246, , 2022

    31. Nature, R. J. Huang et al., 514, 7521, 218, , 2014

    32. 88 Chem, Liu Y et al, 4, 2463, , 2018

    33. InfoMat, Q. Wang et al, 4, e12311, , 2022

    34. Science, B. Dunn and, J. M. Tarascon, 334, 6058, 928, , 2011

    35. Rare Mat, Hui HY, Wang Y, Wang Q, Wang FX, Liu Y, Li JF, Yu F, 41(7), 2230, , 2022

    36. Batteries, F. Mo et al, 8, 59, , 2022

    37. Materials, K. Fujimoto et al, 13, 2148, , 2020

    38. Nanoscale, Sayyad A S, Balakrishnan K, Ajayan P M, 3, 3605, , 2011

    39. Nanoscale, Han Y et al, 7, 17116, , 2015

    40. Desalination, J. Guo et al, 528, 115622, , 2022

    41. Energy Mater, Huang T, Long M, Liu H, Xiao J, Wang G, 1, 100009, , 2021

    42. Energy Mater, Huang et al, 1, 100009, , 2021

    43. Nano Research, P. Wang et al, 15(1), 701, , 2022

    44. Nanomaterials, J. Gong et al, 12, 1438, , 2022

    45. Nanoscale Adv, Xu M et al, 3, 4561, , 2021

    46. 85 Nano Energy, Chen Y et al, 18, 205, , 2015

    47. Applied Energy, C. Capasso and, O. Veneri, 136, 921, , 2014

    48. Carbon Letters, W. Ghai et al, 31, 473, , 2021

    49. Carbon Letters, M. Ramesh et al, 31, 557, , 2021

    50. Carbon Letters, L. Rajeshkumar et al, 33, 661, , 2023

    51. Carbon Letters, K. Ding et al, 33, 989, , 2023

    52. Carbon Letters, Y. J. Kwon et al, 32, 1307, , 2022

    53. Carbon Letters, D. Thillaikkarasi et al, 32, 1481, , 2022

    54. Carbon Letters, M. M. Atta et al, 2023) 33 1639, , 2023

    55. Org. OptoElect, Alfaify S et al, 2(1), 1, , 2016

    56. Materials today, Wu, F., Lee, J. T., Yushin, G., Nitta, N., 18(5), 252264, , 2015

    57. Physical review, Mura M et al, B 81, 195412, , 2010

    58. 61 Nature Energy, Pan H et al, 1(5), 16039, , 2016

    59. Nature Materials, J. Wnag et al, 20, 665, , 2021

    60. 62 NanoMicro Lett, Pu X et al, 12, 152, , 2020

    61. Dyes and Pigments, Konarev D V et al, 184, 108769, , 2021

    62. Scientific Reports, Belanger R L et al, 9, 13, , 2019

    63. 2020 IOP Conf. Ser., Christina L C, Zulys A, Gunlazuardi J, Mater. Sci. Eng. 902, 012046, , 2019

    64. Applied Catalysis B, Chen R, Zheng R, Sun X, Zhang M, Sun X, 254, 667, , 2019

    65. Carbon Letters2023), Y. Yan et al, 33 1461, , 2023

    66. ACS Sustainable Chem, R. Cang et al, 11, 5065, , 2023

    67. Flexible Electronics, Y. Huang et al, 2, 21, , 2018

    68. ACS Appl. Energy Mater, Raj M R et al, 3:240, , 2020

    69. Applied Surface Science, Guo R et al, 496, 143688, , 2019

    70. Applied Surface Science, Lian X et al, 524, 146396, , 2020

    71. Applied Surface Science, J. Song et al, 578, 152053, , 2022

    72. Journal of Luminescence, Sowmiyha S et al, 203, 42, , 2018

    73. Energy Storage Materials, J. Hu et al, 56, 267, , 2023

    74. Energy Storage Materials, Swati J. Patil et al, 45, 1040, , 2022

    75. Materials Reports Energy, Gannett C N et al, 1, 100008, , 2021

    76. 101 Nature communications, Guo Y et al, 13, 2067, , 2022

    77. Accounts of chemical research, Melot, B. C., Tarascon, J. M., 46(5), 1226, , 2013

    78. Advanced Functional Materials, Li, T., Fan, Z., Yan, J., Ning, G., Wei, T., Zhi, L., Wei, F., 21(12), 2366, , 2011

    79. Cell Reports Physical Science, M. Han et al, 4, 101242, , 2023

    80. 68 ACS Appl. Mater. Interfaces, Luo C, Shea J J, 12, 5361, , 2020

    81. Energy & Environmental Science, Poizot, P., Dolhem, F., 4(6), , 2011

    82. Journal of Applied Spectroscopy, Filippov V V, Shulitski B G, 76(5), 660, , 2009

    83. Energy Research & Social Science, F. W. Geels, 34 224, , 2017

    84. Current Opinion in Electrochemistry, G. Zampardi et al, 21, 84, , 2020

    85. Journal of Electroanalytical Chemistry, Cao Y L, Yang H X, Zhao R R, Ai X P, 688, 93, , 2013

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